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          ​支原體qPCR陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線翹尾的原因?

          瀏覽次數(shù):570 發(fā)布日期:2025-5-22  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
          標(biāo)準(zhǔn)擴(kuò)增曲線:呈S型,分為基線期、指數(shù)起始期、指數(shù)擴(kuò)增期和平臺(tái)期,且要求拐點(diǎn)清楚,整體平行性好,基線平而無上揚(yáng)現(xiàn)象。
          陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線翹尾:是指ct值在35之后(判讀臨界點(diǎn))出現(xiàn)擴(kuò)增。
           
          小編根據(jù)自己的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)如下原因:
          1.環(huán)境污染:如實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常稀釋陽性樣本或出現(xiàn)高濃度陽性樣本,會(huì)污染環(huán)境造成氣溶膠污染。
          解決方案:
          (1)建議在 qPCR 反應(yīng)板上陽性對(duì)照的排布應(yīng)遠(yuǎn)離待測樣本和陰性對(duì)照。
          (2)使用不同的移液器添加陽性對(duì)照與待測樣本、陰性對(duì)照,并使用帶濾芯的槍頭進(jìn)行加樣,加樣順序是:陰性對(duì)照,待測樣本,陽性對(duì)照。
          (3)陽性樣本分區(qū)操作,設(shè)置專門的陽性操作區(qū)。
          2.無菌操作不到位:環(huán)境中存在大量支原體,如人口腔中存在口腔支原體、土壤中存在發(fā)酵支原體。如果無菌操作不規(guī)范,都會(huì)引入污染。
          解決方案:
          (1)進(jìn)入無菌室操作前,佩戴一次性袖套,穿專用工作服、一次性帽子及鞋套、口罩。工作服、帽及鞋套、口罩,應(yīng)放在無菌室緩沖間,工作前經(jīng)紫外線消毒后使用。
          (2)從槍頭盒中取出槍頭時(shí),尖部不能觸及外露部位及離心管和管架邊。
          (3)操作中,不能在樣品上方翻轉(zhuǎn)瓶蓋,袖口不能掠過樣品上方。
          (4)換下的專用實(shí)驗(yàn)服,進(jìn)行紫外線,一次性鞋套額帽子扔進(jìn)垃圾桶。
          (5)無菌室和緩沖間定期大掃除,保持整潔。
          (6)每周用核酸清除劑清潔無菌操作臺(tái)、傳遞窗和桌面,實(shí)驗(yàn)垃圾建議當(dāng)場封閉并丟棄。
          (7)實(shí)驗(yàn)前用1% 84消毒液擦凈臺(tái)面及四周,放好需用的實(shí)驗(yàn)器材及各種溶液,并用酒精棉球擦拭,更換干凈的管架。
          3.試劑耗材污染:陽性移液槍未專用,直接加樣,易引起污染;槍頭、離心管、PCR管等耗材,不是無菌或暴露在陽性環(huán)境中,也易引入污染。
          解決方案:
          (1)使用專用陽性移液槍加陽性樣本,同時(shí)設(shè)置陽性區(qū)。
          (2)使用無菌耗材,耗材用完后封口,避免暴露在環(huán)境中。
          (3)實(shí)驗(yàn)室設(shè)立分區(qū),可分為配液間(潔凈區(qū))、樣本處理區(qū)、陽性區(qū)和核酸擴(kuò)增區(qū);不同分區(qū)的耗材和移液器勿交叉使用。
          4.試劑盒在配制過程中污染:如果操作不當(dāng),環(huán)境和耗材也會(huì)引入污染。
          解決方案:可以通過試劑盒入庫前質(zhì)控檢測。
          5.非特異性擴(kuò)增:試劑盒凍融次數(shù)過多,導(dǎo)致引物探針斷裂。
          解決方案:試劑避免反復(fù)多次凍融,可分裝儲(chǔ)存。
          發(fā)布者:上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司
          聯(lián)系電話:021-33559491
          E-mail:jiyn@biowing.com.cn

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