活細胞成像記錄細胞大規(guī)模遷移

研究背景：
口腔鱗狀細胞癌（OSCC）發(fā)病率高，目前缺乏生物標志物輔助診斷和預后判斷，EMT 參與腫瘤細胞遷移和侵襲，且與癌癥干細胞表型及藥物反應相關，Stratifin（SFN，又稱為14-3-3σ）蛋白是高度保守的可溶性酸性蛋白14-3-3蛋白家族成員之一，可以通過磷脂酰肌醇激酶3/蛋白激酶（phosphatidyli nositol kinase 3/protein kinase,PI3K/AKT）通路促進 上皮間質轉化，SFN普遍高表達可以促進腫瘤細胞增殖，GSTP1增強 JUN 激酶的結合活性、谷胱甘肽轉移酶活性、以及激酶調節(jié)活性， 還參與細胞群體增殖、細胞內信號轉導和大分子代謝過程的負調控。
 
研究方法： 研究結果：瘤從正常向惡性進展，E-cadherin表cadherin表達升高，腫瘤
1、正常向惡性進展，E-cadherin 表達降低，N-cadherin 表達升高，Stratifin（SFN）表達與 OSCC 進展呈負相關，從正常口腔黏膜到轉移性腫瘤階段逐漸降低，且與 E-cadherin、FN和 N-cadherin的表達存在相關性，可作為潛在的診斷和預后生物標志物。GSTP在不同細胞系中的表達雖有上升趨勢，但差異未達統(tǒng)計學意義。 2、DOK、SCC-25和 Detroit 562 3種細胞系都能在 24 ~30小時內完成劃痕傷口的愈合，但 Detroit 562細胞在遷移前沿有獨特的長突起，與其他細胞系不同，提示其可能更多依賴遷移來填充傷口，而 DOK細胞可能更多依賴增殖。 3、Detroit 562細胞相較于 DOK和 SCC-25細胞，表現(xiàn)出更強的抗細胞死亡能力，即對多西他賽更具耐藥性。這表明腫瘤進展可能導致對多西他賽的反應降低，
4、綜合來看，SFN、FN 和 E-cadherin/N-cadherin 的表達可作為一個潛在的生物標志物組合，用于準確判斷 OSCC 腫瘤分期，提供有關腫瘤進展和治療反應的信息，有助于指導臨床治療決策。
在傷口愈合活細胞成像儀應用
1、細胞遷移監(jiān)測
1.1 觀察細胞運動的過程（了解細胞遷移的速度、方向、軌跡，制作視頻，清晰觀察動態(tài)的過程）
1.2 研究影響細胞遷移的因素（探究間隔時間段內不同培養(yǎng)條件下對細胞遷移的影響，量化細胞遷移的速率探究影響傷口愈合的因素）
2、血管生成研究
2.1觀察血管生成動態(tài)
（傷口周圍觀察到內皮細胞出芽，遷移和管腔形成）
2.2 篩選血管生成調節(jié)劑
（觀察出能直接調節(jié)血管生成的藥物或生物制劑）
3、炎癥檢測
3.1研究抗炎藥物的效果
（傷口愈合早期炎癥細胞聚集清除病原體和組織碎片）
3.2 觀察免疫細胞的募集和活化
（評估抗炎藥對炎癥細胞的作用）
活細胞成像儀在細胞增殖中的應用
 細胞周期觀察
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參考文獻：HAMOUI, Mohamad Z., et al. Characterization of Biomarkers Indicative of Tumor Progression, Epithelial to Mesenchymal Transition, and Response to Cytotoxic Drugs in Oral Squamous Cell Carcinoma. 2024