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          轉(zhuǎn)基因玉米品系CBH351核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)⊿N標(biāo)準(zhǔn))使用說(shuō)明書

          瀏覽次數(shù):3006 發(fā)布日期:2018-6-4  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

          轉(zhuǎn)基因玉米品系CBH351核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)⊿N標(biāo)準(zhǔn))

          產(chǎn)品說(shuō)明

          轉(zhuǎn)基因檢測(cè)系列可針對(duì)食品、飼料等樣品中轉(zhuǎn)基因成分的特異核酸片段進(jìn)行擴(kuò)增,通過(guò)實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線判定結(jié)果。本產(chǎn)品用于轉(zhuǎn)基因玉米品系CBH351核酸的檢測(cè),檢出限為0.1%

          產(chǎn)品組成( 48測(cè)試)

          042132M

          試劑

          含量

          A-CBH351-P

          1000μL ×1支

          NG-P

           100μL × 1支

          PG-CBH351-P

           100μL × 1支

          適用儀器

              熒光PCR儀(ABI 7500,CFX 96,Mx 3005P,LineGene9600)等PCR擴(kuò)增儀。

          自備耗材和儀器

                 ①滅菌1.5mL或2.0mL離心管;②滅菌0.2mL PCR管或八聯(lián)管;③冰盒;④移液器(11-10μL,10-100μL,100-1000μL)及配套滅菌吸頭;⑤離心機(jī);⑥渦旋混勻器;⑦金屬浴;⑧均質(zhì)機(jī)、攪拌機(jī)或研缽等研磨器具;⑨電子天平。

          注意事項(xiàng)

          1.本試劑檢測(cè)靈敏度高。為了防止污染,實(shí)驗(yàn)要分區(qū)操作。

             1)第一區(qū):試劑準(zhǔn)備區(qū)。

             2)第二區(qū):樣本制備區(qū)。

             3)第三區(qū):擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū)。

             ★ 分區(qū)之間最好進(jìn)行物理性隔離,避免人為因素造成的污染。

          2. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中穿戴工作服和乳膠手套,使用移液器,試驗(yàn)產(chǎn)生的所有廢棄物及時(shí)處理。

          3.嚴(yán)格按照操作步驟操作,試劑配制和加樣等步驟請(qǐng)嚴(yán)格按照說(shuō)明書要求在冰上操作。

          4.反應(yīng)液中的成分對(duì)光敏感,應(yīng)避光保存。試劑使用前要完全解凍,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,推薦使用前離心30秒,并按檢測(cè)頻次將反應(yīng)液以適當(dāng)體積分管保存。

          5.反應(yīng)結(jié)束后,擴(kuò)增管請(qǐng)置于密封袋內(nèi)丟棄,當(dāng)日清理,開蓋易造成氣溶膠污染,禁止開蓋。

          6.不同批號(hào)試劑請(qǐng)勿混合使用,在有效期內(nèi)使用。

          樣品處理

          參照《GB/T 19495.3-2004 轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品檢測(cè) 核酸提取純化方法》或其他標(biāo)準(zhǔn)處理樣品,制備的樣本保存待用。

          詳細(xì)步驟請(qǐng)按照標(biāo)準(zhǔn)操作或查閱食安通軟件。

          ◆ 實(shí)驗(yàn)操作

          將試劑完全解凍,各組分離心30s。

          1.試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū),放置于冰盒中進(jìn)行):

          若有N個(gè)待檢樣品,則參照下表,按照N+2個(gè)數(shù)量計(jì)算反應(yīng)液用量(N個(gè)待檢樣品+1個(gè)陰性對(duì)照+1個(gè)陽(yáng)性對(duì)照),渦旋混勻,離心30s,分裝于0.2mL PCR管中。

          試劑

          使用量

          A-CBH351-P

          20×(N+2)μL

          反應(yīng)液總體積

          20×(N+2)μL

          1. 模板制備(樣本制備區(qū))

          建議使用配套植物基因組DNA提取系列產(chǎn)品,具體過(guò)程詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書。

          3.添加模板(樣本制備區(qū),放置于冰盒中進(jìn)行)

              在步驟1中已含有反應(yīng)液的PCR管中分別加入5μL模板,順序?yàn)镹G-P、待測(cè)樣品模板、PG-CBH351-P。渦旋混勻30s,離心1min,立即進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。

          4. 擴(kuò)增反應(yīng)(擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū))

          使用熒光定量PCR儀,熒光基團(tuán)選擇FAM,淬滅基團(tuán)選擇TAMRA。

          按下列條件設(shè)置擴(kuò)增反應(yīng):

          PCR循環(huán)

          熒光收集位點(diǎn)

            95℃  

          10分鐘

          1個(gè)循環(huán)

            95℃   

          15秒

          40個(gè)循環(huán)

            60℃   

          1分鐘

          6. 基線和閾值設(shè)定

          基線調(diào)整取3-15個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào),閾值線應(yīng)超過(guò)陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn)。

          結(jié)果判定

          檢測(cè)樣品無(wú)Ct值,曲線為直線或輕微斜線,無(wú)“S”型擴(kuò)增曲線,可報(bào)告樣品陰性,不含有轉(zhuǎn)基因玉米品系CBH351

          或含量低于檢測(cè)限;

          檢測(cè)樣品Ct≤36,曲線呈“S”型擴(kuò)增曲線,可直接報(bào)告樣品陽(yáng)性,含有轉(zhuǎn)基因玉米品系CBH351;

          檢測(cè)樣品36

          • NG反應(yīng)為平滑直線,PG反應(yīng)為“S”型擴(kuò)增曲線,此次檢測(cè)結(jié)果有效,否則無(wú)效。如重復(fù)檢測(cè)結(jié)果仍為無(wú)效,請(qǐng)與技術(shù)支持人員聯(lián)系。
          發(fā)布者:上海一基實(shí)業(yè)有限公司
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