本研究由Yi-Tsang Lee、Lei Guo、Tien-Hung Lan、Tatsuki Nonomura、Gan Liu、Guolin Ma、Rui Wang、Yun Huang和Yubin Zhou共同完成,論文題為"Engineering of photo-inducible binary interaction tools for biomedical applications",于2025年7月在《Nature Communications》期刊上發表在線出版。
技術原理
01主流光控方法及其局限
當前主流光控系統主要基于光敏二聚化模塊,包括藍光響應的CRY2-CIB1、LOV2-Zdk1系統,紫外響應的UVR8-COP1系統,以及紅光響應的PhyB-PIF系統。這些系統雖然廣泛應用,但存在明顯局限性:光敏蛋白尺寸較大(通常超過400個氨基酸),容易干擾目標蛋白功能;二聚化動力學較慢;不同系統間存在光譜串擾問題。特別是CRY2和LOV2系統在黑暗狀態下常有基礎二聚化活性,導致背景信號較高。
02PhoBIT系統的獨特機制
PhoBIT系統創新性地利用大腸桿菌蛋白質降解機制中的ssrA-sspB配對系統。ssrA是一個僅含7個氨基酸的短肽標簽,而sspB是其13kDa的結合蛋白。研究人員通過兩種策略改造這一系統:PhoBIT1作為"光關"開關,將LOV2結構域插入sspB中,使光誘導的構象變化變構調節ssrA結合口袋,導致光刺激下的解離;PhoBIT2作為"光開"開關,將CRY2與優化的sspB突變體(A56F)融合,利用CRY2的光誘導寡聚化增強與突變ssrA(A2C)的結合。
該系統核心優勢在于ssrA標簽的極小尺寸(僅7個氨基酸),可插入大多數蛋白質而不影響其功能,同時保持低背景活性和高光誘導動態范圍。通過深度突變掃描和結合親和力優化,研究人員獲得了背景相互作用最低、光誘導響應最強的突變組合。
重要發現
01光學調控機制的創新
PhoBIT系統的核心光學創新在于其獨特的光控機制。PhoBIT1通過將LOV2結構域插入sspB的環區(特別是S5位點),實現了光依賴的變構調節。在黑暗狀態下,LOV2保持sspB與ssrA的結合能力;藍光照射后,LOV2的Jα螺旋構象變化導致ssrA結合口袋結構改變,引發解離。動力學分析顯示其解離半衰期為8.5秒,再結合半衰期為28.1秒,表現出高度可逆性。
PhoBIT2則采用完全不同的光學機制:通過CRY2的光誘導寡聚化增強結合。研究人員對ssrA肽庫進行深度突變掃描,篩選出140種變異體,最終確定A2C突變體與sspB-A56F組合具有最低背景和最高光誘導結合能力(9.9倍增加)。這種"光開"機制利用CRY2在藍光下的快速寡聚化特性,將sspB突變體聚集到ssrA標簽位置,顯著增強結合親和力。
鈣成像技術揭示了PhoBIT2調控STIM1-ORAI通道的動力學過程。使用超靈敏基因編碼鈣指示劑NEMO,研究人員監測到光誘導鈣內流的快速啟動(半衰期0.4分鐘)和關閉(半衰期2.9分鐘)。此外,熒光漂白后恢復(FRAP)和單粒子追蹤技術分析了蛋白質運動性和聚集狀態,為機制理解提供了關鍵數據。
03光控精準性的實驗驗證挑戰與展望
PhoBIT技術雖然展現出巨大潛力,但其臨床轉化仍面臨多重挑戰。首先,藍光組織穿透性有限,盡管本研究證明了在皮下移植瘤模型中的有效性,但對于深層組織應用仍需開發紅光或近紅外響應版本。其次,病毒遞送系統的安全性和效率需要進一步優化,特別是體內靶向遞送效率。第三,長期表達可能引發的免疫反應和毒性需要系統評估。此外,光控系統的時空精度雖然在細胞水平令人滿意,但在整體動物水平需要更精確的光傳遞系統。未來研究方向應包括開發多色正交系統實現多重調控,優化光敏蛋白的動力學參數以適應不同應用場景,以及探索非病毒遞送策略提高治療安全性。同時,將PhoBIT技術與現有治療手段(如化療、免疫治療)結合,開發聯合治療方案也是重要方向。最終,通過進一步理解光控機制的分子細節和優化系統性能,PhoBIT技術有望成為精準醫療領域的顛覆性工具,為癌癥、神經疾病和免疫 disorders提供全新的治療范式。
論文信息
聲明:本文僅用作學術目的。
Lee YT, Guo L, Lan TH, Nonomura T, Liu G, Ma G, Wang R, Huang Y, Zhou Y. Engineering of photo-inducible binary interaction tools for biomedical applications. Nat Commun. 2025 Jul 28;16(1):6940.
DOI:10.1038/s41467-025-61710-4.