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          Western常見問題分析(二)

          瀏覽次數:6194 發布日期:2014-12-14  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
          1、Western用的一抗,單抗好些還是多抗好些?

          做Western來講,理論上單抗比多抗的特異性要好,但單抗種類較少,一般價格偏高,所以一般來說多抗足夠了。用于Western的抗體和用于ELISA的抗體,一般來說用于Western的抗體識別的是氨基酸序列特異性,而可用于ELISA的抗體要看抗原種類,有些是識別氨基酸序列特異性,有些是識別構象特異性,所以一般根據說明書來確定。做免疫印跡選擇抗體主要考慮兩個問題,一時所選抗體是否識別凝膠電泳后轉印至膜上的變性蛋白,另一個是所選抗體是否會引起交叉反應條帶。

          2、半干轉是否要去膜、濾紙、膠同樣大小,因為膠大小不一定規則,膜和濾紙會大一點,那樣會不會短路?

          可以相等,但是如果紙、膜比凝膠大就比較容易形成短路了,上下兩層濾紙也不能因過大而相互接觸,這樣會短路,電流不會通過膠和濾紙。轉移前和轉移過程中看看電壓就行,正常的半干轉是慢慢變高的,最后結束時一般是開始的1.5-3倍都是正常的。

           3、Western Blot哪種染色好?
            陰離子染料是較常用的,特別是氨基黑,脫色快,背景低檢測極限可達1.5ug,考馬斯亮藍雖然與氨基黑有相同的靈敏度,但脫色慢,背景高。麗春紅S和快綠在檢測后容易從蛋白質中除去,以便進行隨后的氨基酸分析。
            膠體金,靈敏度高,檢測范圍可達到pg級,但染色穩定。
            生物素話靈敏度位于1.2之間,可用于任何一種膜。
           4、不能很好的將大分子量蛋白轉移到膜上,轉移效率低怎么解決?

          可以考慮,轉移緩沖液中加入20%甲醇,因為甲醇可以降低蛋白質洗脫效率,但可增加蛋白質和NC膜的結合能力,甲醇可以防止凝膠變形,甲醇對高分子量蛋白質可延長轉移時間;轉移緩沖液中加入終濃度0.1% SDS,也是為了增加轉移效率;用優質的轉移膜,或使用小孔徑的NC膜,低濃度膠,提高轉移電壓/電流,增加轉移時間。

           5、DAB顯色,堿性磷酸酶-抗堿性磷酸酶顯色原理是什么。

          DAB顯色在辣根過氧化物酶的作用能形成一種灰褐色的終末產物,該產物難溶于醇和其他有機溶劑,DAB的氧化還能引起聚合作用,導致與四氧化鋨反應而增加其染色強度和電子密度。



           閱讀原文:http://www.liankebio.com/TechServiceShow/articleID/2014120014.html

          發布者:杭州聯科生物技術股份有限公司
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