金屬蛋白酶組織抑制因子（TIMP-1）ELISA試劑盒

德國IBL原裝進(jìn)口，貨號：RE54081

德國IBL中國獨(dú)家代理商“深圳科潤達(dá)生物工程有限公司”竭誠為您服務(wù)

 

此試劑盒用于人血漿中TIMP-1的體外定量檢測

細(xì)胞外基質(zhì)的蛋白水解在許多生理和病理過程中發(fā)揮著重要的作用，其中一關(guān)鍵因素是基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）和其內(nèi)源抑制劑

多數(shù)研究顯示，MMP參與了部分腫瘤的發(fā)展，如結(jié)腸癌，胃癌，肺癌，乳腺癌

組織中的蛋白水解活性受內(nèi)源性蛋白酶抑制劑調(diào)節(jié)，最重要的MMP內(nèi)源抑制劑就是TIMPs

TIMP-1是一N末端糖基化蛋白。由184個氨基酸組成，分子量為28kDa

TIMP-1在不同的生理過程中對細(xì)胞外基質(zhì)穩(wěn)態(tài)的維持發(fā)揮了關(guān)鍵作用，細(xì)胞外基質(zhì)的敏感平衡一旦破壞，將會導(dǎo)致許多病理生理反應(yīng)，如炎癥，慢性退行性疾病和腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移和血管再生

除了這些MMP抑制活性外，還有一些不是依靠TIMPs而發(fā)揮作用的，如抗凋亡過程，刺激細(xì)胞增殖和血管再生導(dǎo)致的腫瘤增殖和惡性轉(zhuǎn)化，這時的TIMPs則作為各癌癥的陰性預(yù)后標(biāo)記物。TIMP-1成為了目前癌癥研究診斷的焦點(diǎn)

此實(shí)驗基于夾心原理。包被板包被了抗TIMP-1多克隆抗體，樣品中的TIMP-1特異性結(jié)合包被抗體，由HRP標(biāo)記的鼠二抗分析檢測，底物反應(yīng)催化酶聯(lián)檢測系統(tǒng)，顏色強(qiáng)度與樣品中的TIMP-1的量成正比，樣品結(jié)果可直接從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取

1. 試劑僅供體外診斷和專業(yè)人士使用。

2. 開始試驗前，請仔細(xì)閱讀說明書，確定所有的事項都已明白。

3. 如果試劑盒有破壞的請與IBL公司聯(lián)系或是提交您的投訴單，但自您拿到試劑盒后最遲不超過一個星期。嚴(yán)重破損的成分不能用于實(shí)驗，將其保存好直至找到最終的解決辦法。之后，按照官方條例將其處理掉。

4. 確認(rèn)批號和有效期，不要將不同批號的試劑混合，不要使用過期試劑。

5. 遵守實(shí)驗室規(guī)章制度，按規(guī)定著裝，當(dāng)必要時帶上保護(hù)性眼鏡。

6. 試劑盒內(nèi)的試劑包含危險品可能會刺激眼睛跟皮膚，詳細(xì)見提供的材料和標(biāo)簽。產(chǎn)品的材料安全數(shù)據(jù)能夠從IBL公司主頁上下載，也可直接咨詢IBL公司獲取。

7. 按照相應(yīng)的國家生物安全管理條理公認(rèn)的方法處理樣品和試劑。

8. 避免接觸終止液，它可能會刺激和灼傷皮膚。

9. 試劑盒中的所有試劑包括檢測過的人血清/血漿對HIV/II，HbsAg和HCV都表現(xiàn)為陰性，但是試劑中會出現(xiàn)此類病毒（HIV/II，HbsAg和HCV）或其他具有感染性的病原體的可能性都不能完全被排除。因此，所有的試劑在使用和處理的過程中都應(yīng)當(dāng)作潛在生物有害物質(zhì)進(jìn)行處理。

試劑盒應(yīng)當(dāng)在2~8℃運(yùn)輸和儲存，避免高溫和陽光直射。準(zhǔn)備好的試劑的儲存及其穩(wěn)定性在相應(yīng)章節(jié)已闡明。包被條在封閉的袋子內(nèi)2~8℃能保存到有效期。

注意：不要使用血清，因為在血清制備過程中，a-粒細(xì)胞會不受控制的釋放出TIMP-1。TIMP-1只能用血漿檢測

 

 

血漿（EDTA）

1.       移液器  體積：5,20,50,100,1000ul

2.       一次性玻璃試管

3.       混合器

4.       8通道移液器

5.       洗瓶，全自動或半自動洗板機(jī)

6.       酶標(biāo)儀

7.       去離子水或雙蒸水

8.       吸水紙，槍頭和計時器

1．樣品處理不當(dāng)或者修改實(shí)驗步驟都會影響到結(jié)果，必須嚴(yán)格按照說明書的步驟進(jìn)行實(shí)驗。

2．一旦實(shí)驗開始，所有步驟必須完整的進(jìn)行下去，必須確定實(shí)驗所需的試劑及物品都在適當(dāng)時間內(nèi)準(zhǔn)備好，實(shí)驗開始前讓試劑和樣本都平衡至室溫，（18~25℃），試劑和樣本在使用之前混勻應(yīng)避免起泡沫。

3．避免污染試劑，槍頭和微孔/管。每個微孔的加樣都應(yīng)該用新的槍頭，避免將不同試劑的蓋子蓋錯，用完試劑后要蓋好蓋，不要重復(fù)使用用過的微孔/管、試劑。

4. 有些組分溶液＜250ul，打開瓶蓋之前確保溶液全部在瓶底

5．建議對樣本進(jìn)行兩次測試，鑒定潛在的吸量錯誤

6．設(shè)計一個合適的包被板布局

7．孵育時間影響結(jié)果，所有的孔必須在同樣順序和時間間隔下加樣，這里推薦使用8道移液器加樣。

8．洗板是非常重要的，不恰當(dāng)?shù)南窗鍟��?dǎo)致錯誤的結(jié)果。這里推薦使用洗板機(jī)。孵育時不要讓孔干燥。小心地棄去試劑，當(dāng)洗板時應(yīng)當(dāng)讓孔內(nèi)裝滿洗滌緩沖液，并且沒有其他殘留物留在孔內(nèi)。

9．濕度會影響包被孔/管。在平衡至室溫之前不要開袋。沒有使用的板孔應(yīng)立即用含有干燥劑的可重封小袋重新封緊。

凍干或濃縮成分的準(zhǔn)備

樣品稀釋

1.       吸取50ul的標(biāo)準(zhǔn)品，質(zhì)控品和病人樣品于相應(yīng)的孔內(nèi)

2.       每孔加入50ul的稀釋的酶聯(lián)物，蓋板，小心振蕩微孔板

3.       室溫下（18-25℃）孵育90min

4.       移去蓋板，棄去廢液，每孔加入250ul的洗滌液洗板5次，吸水紙上拍干

5.       每孔加入100ul的TMB底物液

6.       室溫下孵育30min

7.       每孔加入100ul的終止液，小心混勻，液體顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色

8.       加入終止液后15min 內(nèi)酶標(biāo)儀上讀數(shù)

在半對數(shù)坐標(biāo)紙上或自動計算的方法，以標(biāo)準(zhǔn)品的OD值（Y軸，線性）對其濃度（X軸，對數(shù)）做一條標(biāo)準(zhǔn)曲線。使用三次回歸、四參數(shù)或雙對數(shù)曲線方程可以得到更好的標(biāo)準(zhǔn)曲線。在推算標(biāo)準(zhǔn)曲線時，應(yīng)當(dāng)充分利用好每一個標(biāo)準(zhǔn)品數(shù)值（明顯逸出的數(shù)值應(yīng)當(dāng)被忽略，再使用更合理的數(shù)值代替它）。樣品的濃度可以從標(biāo)準(zhǔn)曲線上直接讀取

將稀釋了的樣品結(jié)果乘以稀釋因子即可得到其相應(yīng)的結(jié)果

 

附：采用全自動酶標(biāo)儀檢測，只需檢測前設(shè)置好酶標(biāo)儀的相關(guān)參數(shù)，如坐標(biāo)參數(shù)（線性，半對數(shù)）和計算方式參數(shù)（三次回歸、四參數(shù)或雙對數(shù)曲線方程），即可直接得到結(jié)果

 

此檢驗結(jié)果不能作為治療結(jié)果的唯一原因，還應(yīng)結(jié)合臨床觀察和診斷試驗

健康人群EDTA血漿中的TIMP-1的值低于100ng/ml（95%：100ng/ml；90%：80ng/ml）

我們建議每個實(shí)驗室都應(yīng)建立自己的正常值范圍

樣品的采集對試驗結(jié)果有著重要的影響，請仔細(xì)閱讀“樣品采集和貯存”的部分

以下物質(zhì)低于下面所述濃度，其實(shí)驗結(jié)果都會不明顯

 

 

 

 

 

 

 

 

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