抑制素B(INH—B)ELISA Kit酶免試驗說明書
抑制素B酶免試驗說明書
美國進口原裝RayBiotech（Cat:EIA-INB-1）
簡介
抑制素B屬于TGF-β超家族，家族成員包括抑制素A，TGF-B，活化素，骨成型蛋白，其中抑制素與活化素相關性最為密切。
活化素和抑制素都是二聚體蛋白復合結構，每個復合物都是由兩個單元結構經二硫鍵連接組成的。此外，兩個復合物都來自同一家族的相關基因和蛋白質，但不同在他們的亞基組成，抑制素是由兩個不同的亞單位（a單元與b單元）經二硫鍵連接形成
抑制素B是由一個alpha單元和一個betaB單元組成
抑制素A是由一個alpha單元和一個betaA單元組成
活化素有同構二聚體和異構二聚體，活化素A（2個betaA單元），活化素B（2個betaB單元），或者是活化素AB（1個betaA和一個betaB單元）
抑制素在生殖調節方面有著重要的作用。抑制素和活化素在作為生殖軸的調節器時通常發揮相反的作用，而在生殖生理學調節方面可發揮多種作用。最近報道稱抑制素在腫瘤方面已有新發現。抑制素在多個細胞組織內被報道為潛在的腫瘤基因，包括前列腺，卵巢，子宮內膜和乳房，抑制素的低表達或低靈敏度都與腫瘤的起始和惡化相關聯
實驗原理
抑制素B酶免試劑盒用于抑制素B肽的定量檢測，依據的是競爭酶免法
包被板內預包被了抗兔二抗， 抗抑制素B抗體經封閉、孵育后，生物素標記的抑制素B肽和標準品或樣品中的目的肽會競爭結合抑制素B抗體，結合的生物素B肽與辣根過氧化物酶連接，會發生顏色改變。顏色強度與復合物的量成正比，而與標準品或樣品中的抑制素B的量成反比。這是由于生物素標記的抑制素B肽和標準品或樣品競爭結合抑制素B抗體。樣品濃度可從標準曲線上讀取
試劑盒組成
1. 包被板 96T，包被有二抗
2. 洗滌緩沖濃縮液（20X） 25mL
3. 標準品 2支，10µl/支
4. 抗抑制素B單抗 2支，5µl/支
5. 試驗稀釋液A 30mL，含0.09%的疊氮化物作為防腐劑，用于標準品和血清或血漿樣品的稀釋
6. 試驗稀釋液B 15mL，5X的濃縮緩沖液，用于稀釋標準品和上清液或其他樣品
7. 生物素標記物 2支，20µl/支
8. 辣根過氧化物酶濃縮液 8µl，20000X酶連液
9. 陽性質控 1支，100µl
10. TMB顯色液 12mL
11. 終止液 8mL，2M的硫酸
12. 坐標紙
13. 說明書
儲存條件
標準品，生物素標記物和陽性質控應保存在-20℃或者-80℃（建議-80℃），避免反復凍融
其他試劑保存在-20℃
開封的包被板和抗體在2-8℃下可保存1個月以上，不用的包被板應重新裝入干燥的密封袋內
實驗所需材料（但試劑盒未提供的）
所需材料省略！
試劑準備
如果檢測的是血清或血漿，則用試驗稀釋液A稀釋生物素標記物和標準品，如果檢測的是上清或其他樣品，則用試驗稀釋液B稀釋。
1. 試劑準備階段都要在冰浴上進行，打開密封袋之前包被板要平衡至室溫
2. 試驗稀釋液B需用去離子水稀釋5倍
3. 抗抑制素B抗體使用前應離心，然后加入50µl 1X的試驗稀釋液B，移液槍吹打混勻，得到抗體濃縮液。
4. 抗體濃縮液再用1X的試驗稀釋液B稀釋100倍，這就是抗抑制素B抗體工作液。
5. 生物素標記物使用前離心，然后吸取5µl與5mL的試驗稀釋液混合，最終得到100pg/ml的生物素標記物
6. 標準品的準備：一次標記6個試管，濃度依次為10000pg/ml，1000pg/ml，100pg/ml，10pg/ml，1pg/ml和0pg/ml。除了10000pg/ml的試管外，其余每管加入450µl生物素標記物。確保所有標準品中生物素標記物的濃度是100 pg/ml很重要。
抑制素B先離心，然后吸取8µl抑制素B和792µl的100pg/ml生物素標記物混合，這就得到了抑制素Bstock溶液,混勻，作為1號標準品，標記10000pg/ml，接下來可按如下圖進行稀釋
7. 生物素標記物進行10倍稀釋，2µl的生物素標記物和18µl的試驗稀釋液混合。
8. 陽性質控：離心，在陽性質控管內加101µl的試驗稀釋液B，然后再加入4µl 10倍稀釋了的生物素標記物，這就是2倍稀釋的陽性質控。
9. 如果洗滌濃縮液含有可見沉淀物，將其平衡至室溫，搖晃直至溶解。20mL的洗滌濃縮液用蒸餾水稀釋至400mL 1X的洗滌緩沖液
10. 樣品：血清血漿樣品用試驗稀釋液A和生物素標記物稀釋，而上清液和其他樣品則用1X的試驗稀釋液B和生物素標記物稀釋。確保樣品中生物素標記物的最終濃度為100 pg/ml很重要
11. 過氧化物酶使用前應進行離心，用1X的試驗稀釋液B進行20000倍的稀釋
實驗步驟
1. 試劑準備階段應在冰浴上進行，所有標準品和樣品都應做一平行樣
2. 每孔內加入100µl抗抑制素B抗體，室溫下振蕩孵育1.5小時，也可在4℃下孵育過夜
3. 棄去液體，用1X的洗滌緩沖液（200-300µl）洗滌4次，吸水紙上拍干
4. 標準品，陽性質控和樣品各100µl加入相應的孔內，蓋板，室溫下振蕩孵育2.5小時，或是4℃過夜
5. 棄去液體，洗板4次
6. 每孔加入100µl的過氧化物酶溶液，室溫下孵育45min，孵育時間要把握好
7. 棄去液體，洗板4次
8. 每孔加入100µl的TMB底物液，暗處室溫下振蕩孵育30min
9. 每孔加入50µl的終止液，立即用酶標儀讀數
結果計算
計算各標準品，質控品和樣品的OD均值，減去空白組OD值。以標準品濃度為X軸，吸光率為Y軸，坐標紙上畫標準曲線。
吸收率=（B-OD空白）/（B0-OD空白）
B=樣品和標準品的OD值
B0=零標準品的OD值
本譯文僅供參考，詳情請以原文為準。
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