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          Gator開學福利:蛋白/核酸/小分子/多肽等互作免費測

          瀏覽次數:1082 發布日期:2025-8-20  來源:本站 本站原創,轉載請注明出處


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          一次精準的分子互作驗證,可能就是解鎖你新學期課題突破的關鍵鑰匙。

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          以下是 Gator® 助力細菌、植物、腫瘤及代謝疾病等領域的研究成果,涉及蛋白/核酸/小分/多肽互作,展現了它在分子互作研究中的可靠性。
           
          蛋白-蛋白互作輕松拿捏
           
          Nat Comm(IF=15.7)| AI 設計蛋白質“解除”膜轉運蛋白武裝,攻克耐藥菌[1]
           

          澳大利亞墨爾本大學和莫納什大學聯合研究團隊利用 Alphafold、RFdiffusion、ProteinMPNN 這些來自諾獎團隊的頂級模型,成功開發出能高效抑制致病性大腸桿菌生長的蛋白質結合劑。團隊利用結構生物學、冷凍電鏡和 AI 設計技術,揭示了大腸桿菌  ChuA 蛋白掠奪宿主血紅素的分子機制,并設計出特異性阻斷該過程的蛋白質,在低納摩爾濃度下即可發揮抑制作用,為抗生素耐藥性細菌提供了新思路。
           
          該研究中利用 Gator® BLI 檢測獲得:ChuA 與高親和力底物二聚體血紅蛋白(αβHb)的結合常數(KD)達 71.5 nM。后續又用 Gator® 快速檢測多種蛋白 binder 與 ChuA 結合親和力,篩選出高親和力蛋白 binder。
           
          Gator® 分子互作檢測流程:NI-NTA 傳感器固化 his- binder, αβHb dimer 或者 myoglobin 結合不同濃度的 ChuA 蛋白,得到親和力常數。
           
          蛋白-核酸互作十拿九穩
           
          Nat Comm(IF=15.7)| 解碼植物細胞尺寸調控的奧秘[2]
           

          北京大學李磊團隊揭示了 CIN-TCP 轉錄因子在調節植物細胞壁結構和內循環進程中的重要作用,尤其是通過控制果膠代謝途徑間接影響細胞擴張和發育。同時,團隊利用前期研究結果發現,一類調控果膠合成的 miR775,過表達 MIR775 后葉片能夠顯著增大,其內復制進程 8C 到 16C 高倍性轉變加劇。由此,本研究通過兩條不同的調控通路證明了內復制進程受果膠調控,進一步完善細胞壁重塑調控核內復制的網絡,為植物發育生物學提供新的理論框架。
           
          Gator Bio 為科研助力:通過 Gator® BLI 確認 TCP2 和 TCP3 與 PGL1 啟動子的結合動力學,為互作機制研究提供重要實驗證據。
           
          Gator® BLI 檢測流程:SA 生物傳感器固化 biotin-DNA,結合不同濃度的 TCP2 和 TCP1。
           
          蛋白-小分子互作游刃有余

          Nature Structural & Molecular Biology(IF=12.5)| GID4-PROTAC 研究取得重要突破[3]
           

          天津醫科大學董城、謝松波團隊,首次將 E3 連接酶GID4 成功應用于 PROTAC 設計,在精準靶向降解致病蛋白方面取得關鍵突破。本研究中基于該配體與 BRD4 抑制劑 JQ1,設計出首個 GID4-PROTAC 分子 NEP108,實現了 BRD4 的體內降解。為進一步提升 PROTAC 效能,基于結構分析,研究團隊在 NEP108 的基礎上引入剛性哌嗪基團,優化得到新型降解劑 NEP162。NEP162 不僅增強了三元復合物的穩定性,還顯著提升了細胞降解效率,具有抑制細胞增殖和誘導凋亡的生物活性。
           
          該研究中利用 Gator®  BLI 完成大量親和力實驗,包括 GID4 與 NEP108-BRD4 三元復合物檢測,以及 GID4 與 NEP162 二元復合物檢測。
           
          Gator® BLI 檢測流程:SA 傳感器固化 Biotin-GID4,結合不同濃度的 NEP108 或 NEP162。三元復合物檢測:SA 傳感器固化 Biotin-GID4,結合 10 uM BRD4+ 不同濃度的 NEP108 或 NEP162 混合物。
           
          蛋白-多肽互作信手拈來
           
          Nat Comm(IF=15.7)| 脂質化修飾延長甲狀旁腺激素類似物體內外作用[4]
           

          傳統 PTH 肽存在循環清除快、受體停留時間短導致療效受限的問題,美國馬薩諸塞州總醫院和哈佛醫學院的研究人員開展了一項關于 PTH 肽脂質化修飾的研究。研究發現脂質化修飾是一種有效的策略,可通過兩種不同機制增強 PTH 肽的療效:一是通過 C 端連接白蛋白結合基序延長循環半衰期,二是通過側鏈脂質錨定細胞膜延長受體結合時間。這些發現為開發新型 PTH 類似物提供了新方向,有望用于治療骨質疏松和甲狀旁腺功能減退癥等疾病,減少患者的注射頻率,提高治療效果。
           
          該研究中利用 Gator® BLI 證實,Palm-PTH (1-34) 和 Palm-M-PTH (1-14) 與血清白蛋白的結合能力顯著強于未脂質化肽,表明 C 端的 EYEK (palm) EYE 基序通過促進與白蛋白結合,延長了肽在循環中的半衰期,減少了腎清除。
           
          Gator®  BLI 檢測流程:SA 傳感器固化 Biotin-BSA,結合不同濃度的 PTH(1-34)、 Palm-PTH (1-34)、M-PTH(1-14)、Palm-M-PTH (1-14),得到親和力常數。
           
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          1、填寫上方二維碼進行報名,2025 年 8 月 25 日報名截止。
          2、之前做過 demo、服務的客戶,以及裝機用戶不參加此次報名。
          3、報名前 10 位可免費測樣,8 月 26-29 日,Gator Bio 工作人員會主動聯系報名成功客戶并溝通測樣。
          4、每人、每個課題組僅有 1 次報名機會,只免費測試 1 對樣本。
          5、所有解釋權歸 Gator Bio 擁有。
           
          檢測流程:報名成功 — Gator Bio 聯系客戶 — 溝通樣本情況及檢測時間 — 客戶寄樣 — Gator Bio 安排測試 — 反饋結果。
          相關公司:Gator Bio(小鱷生物)
          聯系電話:400 998 2881
          E-mail:info@gatorbio.cn


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