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          量準一步式 QuickELISA 試劑盒,助力腫標高效檢測

          瀏覽次數:2572 發布日期:2023-1-13  來源:量準
          近年來,癌癥的診療手段不斷更新迭代,但癌癥仍是影響人類健康的主要殺手之一。癌癥的發病率和死亡率逐年上升,給患者帶來了巨大的健康負擔和經濟壓力。加強篩查和早診早治,是減輕癌癥患者疾病負擔、提高生存率、降低死亡率的關鍵。
           
          腫瘤標志物是癌癥早期診斷研究及免疫測定的熱點,經常被用于監測疾病和制定治療計劃。ELISA作為免疫測定方法之一,由于其特異性、靈敏度和穩定性的獨特優勢,已被視為生物醫藥行業免疫檢測的標準方法。
           
          一步式 QuickELISA
          基于傳統ELISA,量準進行了升級迭代,近期研發出一步式QuickELISA試劑盒,簡化了ELISA的操作步驟,避免操作誤差,縮短檢測及操作時間,降低時間成本,提高檢測效率。
           
            整個實驗流程僅需  30 min
          QuickELISA在擁有不遜色于傳統ELISA靈敏度的同時,還將實驗時間縮短了至少2小時,讓客戶在30分鐘左右完成整套實驗,獲得精確的實驗結果,以更高效的方式進行科學研究。
           
          一步式QuickELISA與傳統ELISA比較
          •  傳統ELISA
          將捕獲抗體預包被于微孔板的微孔表面,與樣品中的靶蛋白特異性結合。清洗后,加入檢測抗體,連接到靶蛋白的第二位點,形成夾心復合物。
           
          •  一步式QuickELISA
          在預包被捕獲抗體的微孔板中加入樣本與偶聯HRP的檢測抗體,孵育后可形成夾心復合物。
           
          • 實驗耗時少,效率高
          • 操作簡單,避免繁瑣的實驗步驟
          • 靈敏度高,媲美傳統ELISA檢測范圍
          • 穩定性高,實驗結果可重復性好
           
          參數對比
           
          參數 QuickELISA 傳統ELISA
          加樣次數 1次 3次
          孵育次數 1次 3次
          洗板次數 1次 3次
          實驗時長 0.5h 3-4h
          操作難度 中等
          可重復性 較高 較高
          靈敏度 較高 較高
          特異性
           
          結果展示(以AFP為例)
          標準曲線
           
           R2>0.999,數據可信度更高

          精確度
           
           
          批內/間精確度
          樣    本 高值 中值 低值
          組    數 20 / 24 20 / 24 20 / 24
          CV% 2.6 / 2.8 3.2 / 3.3 5.5 / 4.4
          CV批次差異性較小,精確度更高

          樣本回收率
          樣本類型 稀釋比例 均值(%) 實際范圍 (%)
          人血清 1:4 96 90-104
          1:8 98 83-111
          樣本均值處于80-120%范圍內
          樣本回收率較好
           

          線性值
          稀釋比例 指標 血清
          1:2 平均值(%) 93
          實際范圍 (%) 88-97
          1:4 平均值(%) 87
          實際范圍 (%) 85-89
          1:8 平均值(%) 106
          實際范圍 (%) 93-118
          1:16 平均值(%) 119
          實際范圍 (%) 118-119
          稀釋不同濃度梯度的樣本
          實驗測定結果實際范圍在80-120%之間
           
          量準一步式QuickELISA試劑盒與其他公司產品數據對比:
          以測定人血清中AFP為例
          指標 QuickELISA 傳統 ELISA
          標曲范圍 31.25-2000
          pg/mL
          15.6-1000
          pg/mL
          靈敏度 0.1 pg/mL 0.1 pg/mL
          樣本線性 80-120% 80-120%
          樣本回收率 均值97% 均值86%
          CV% <10% <10%
          穩定性 2-8℃ 6個月
          -20℃ 12個月
          2-8℃ 6個月
          -20℃ 12個月
           
          (AFP:甲胎蛋白臨床上主要作為原發性肝癌的血清標志物,用于原發性肝癌的診斷及療效監測)
           
          多指標聯合檢測法

           量準多指標聯合檢測法是以QuickELISA技術為核心,對多個目的靶標同時進行定量化檢測的實驗方法。相較于單指標技術而言,單次檢測指標更多,檢測效率及精確度更高。
           
          QuickELISA可實現聯合使用,涉及指標如下
           

          量準致力于為廣大的生物醫學工作者提供更優化的產品與服務,為此開發多聯檢試劑盒及多種抗原檢測組合試劑盒定制,滿足顧客個性化需求。

          該產品僅供科研使用。
          相關公司:量準(上海)醫療科技有限公司
          聯系電話:18502135251
          E-mail:linan@liangzhun.com.cn


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