用戶專訪：BMG酶標儀助力牛津RNA病毒藥物篩選

新冠病毒疫情在世界范圍內形勢依舊十分嚴峻，盡快研發出有效的疫苗是遏制新冠病毒疫情繼續蔓延的最有力手段，那么研究這種RNA病毒的分子機制也就更加緊迫和重要。

近日，BMG LABTECH公司對來自牛津大學的PI——Dr.Alfredo Castello進行了專訪，Dr.Alfredo Castello為我們分享了他們最近關于RNA病毒分子機制的重要研究成果。
Dr.Alfredo Castello研究團隊采用新開發的“comparative RNA-interactome capture”技術研究RNA互作結合蛋白（RBPs），研究發現病毒感染細胞時，超過200種RBPs對RNA的結合能力發生改變。其中，多數RBPs參與調節病毒在細胞內復制過程（圖1）。
  圖1，Alfredo Castello et al. System-wide profiling of RNA-binding proteins uncovers key regulators of virus infection 文章圖文摘要

該研究同時采用一種實時監測病毒復制感染能力的新方案：利用傳統構建假病毒的方案，在病毒基因組中插入熒光蛋白；構建好的假病毒感染細胞后，通過24-72小時長時間實時監測細胞內熒光信號（圖2和圖3），分析不同RBPs蛋白表達干預，不同藥物處理條件對病毒復制感染能力的影響。此項重大研究成果，為揭示RNA結合蛋白在RNA病毒感染過程中所扮演的重要角色，加速RNA病毒如艾滋病毒，新型冠狀病毒等抗病毒藥物新藥研發提供了重要候選參考靶點。
 
Dr. Alfredo Castello在采訪中，不僅分享了其重要研究成果，還高度評價了BMG LABTECH CLARIOstar Plus-ACU的技術特色，以及如何為其研究內容提供可靠的解決方案。

BMG CLARIOstar Plus-ACU多功能酶標儀擁有非常靈活超級精密的氣體調控技術：可對O₂和CO₂進行雙/單獨控制，調控濃度范圍0.1-20%，同時擁有低飄移的精準穩定控制和快速氣體調控專利技術。配合專為活細胞超靈敏實時多參數檢測優化設計的底讀檢測，精準均一溫度控制，以及專利的線形漸變濾光片光柵技術（將熒光和發光檢測靈敏度和靈活性結合最好的技術），可為活細胞長時間實時多參數分析，如上述長時間監測活細胞病毒感染復制能力等實驗分析提供理想解決方案。
 

參考文獻

Garcia-Moreno M, Noerenberg M, Ni S, et al. System-wide profiling of RNA-binding proteins uncovers key regulators of virus infection[J]. Molecular cell, 2019, 74(1): 196-211. e11.

 

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