2019中國武漢光谷生物學(xué)術(shù)年會(huì)暨生物制藥論壇通知

 

2019中國武漢光谷生物學(xué)術(shù)年會(huì)暨生物制藥質(zhì)量分析技術(shù)論壇將于2019年12月19日-20日在武漢光谷紐賓凱國際酒店召開。作為中國領(lǐng)先的生物制藥技術(shù)推廣平臺(tái)，由美中生物醫(yī)藥協(xié)會(huì)主辦，武漢東湖國家自主創(chuàng)新示范區(qū)生物醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)協(xié)辦的《2019中國武漢光谷生物學(xué)術(shù)年會(huì)暨生物制藥質(zhì)量分析技術(shù)論壇》在生物醫(yī)藥行業(yè)專家領(lǐng)導(dǎo)和朋友的支持下，已連續(xù)成功舉辦了二屆。是生物醫(yī)藥檢測(cè)領(lǐng)域規(guī)模最大、學(xué)術(shù)水平最高、科研成果最新和專業(yè)性最強(qiáng)的年度行業(yè)盛會(huì)，共計(jì)超過1000多名專業(yè)人士參加。經(jīng)過2年的努力與發(fā)展“生物制藥質(zhì)量分析技術(shù)論壇”在眾多知名權(quán)威專家學(xué)者的齊心協(xié)力下，集思廣益，開拓創(chuàng)新，一直致力于為生物制藥界同仁切磋技藝、百家爭(zhēng)鳴提供廣泛的交流平臺(tái)，并不斷擴(kuò)大會(huì)議規(guī)模和學(xué)術(shù)影響力。

 

生物制藥企業(yè)總經(jīng)理、質(zhì)量總監(jiān)、QA/QC、研發(fā)、法規(guī)、技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等相關(guān)部門高管及專業(yè)技術(shù)人、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究和質(zhì)量檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)人員，相關(guān)部門專家和企業(yè)家等。屆時(shí)將吸引600余名專業(yè)人士齊聚武漢

標(biāo)準(zhǔn)展位（2m×3m=6m）：15800元人民幣

三、參展范圍

1、生物藥品質(zhì)量分析儀器、酶標(biāo)儀、培養(yǎng)基；

2、抗體、診斷試劑、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備；

3、疫苗質(zhì)量分析和冷鏈解決方案的 廠商；

4、生化分析儀、生物制藥分析系統(tǒng),色譜分析儀器；

聯(lián)系人：范老師15910266159     

本次大會(huì)將邀請(qǐng)30多位國內(nèi)外專家學(xué)者、領(lǐng)先企業(yè)研發(fā)科學(xué)家，從生物制藥發(fā)展趨勢(shì)到疫苗質(zhì)量分析，冷鏈運(yùn)輸及抗體藥物質(zhì)量控制進(jìn)行深入探討。歡迎您的加入！

 

07:30-09:00     參會(huì)代表報(bào)到

09:00-09:20     開幕式：協(xié)會(huì)領(lǐng)導(dǎo)講話

09:20-09:50     人類蛋白質(zhì)組學(xué)分析鑒定新方法新技術(shù)研究

09:50-10:20     抗體產(chǎn)品注冊(cè)與申報(bào)策略

10:20-11:00     中場(chǎng)休息 參觀交流

11:00-11:30     我國生物制品監(jiān)管及質(zhì)量保障體系

11:30-12:00     新技術(shù)新方法在重組藥物質(zhì)量分析中的應(yīng)用

12:00-13:30     自助午餐

 

13:30-14:00     中國疫苗質(zhì)量安全的機(jī)遇與挑戰(zhàn)

14:00-14:30     疫苗生產(chǎn)環(huán)節(jié)中的GMP管理與質(zhì)控策略

14:30-15:00     GCP下疫苗臨床試驗(yàn)的質(zhì)量控制難點(diǎn)解析

15:00-15:30     中場(chǎng)休息 參觀交流

15:30-16:00     疫苗工藝驗(yàn)證與法規(guī)監(jiān)管要點(diǎn)

16:00-16:30     狂犬疫苗工藝與質(zhì)量控制

16:30-17:00     EV71疫苗質(zhì)量控制和評(píng)價(jià)技術(shù)要點(diǎn)

17:00-17:30     從GMP到GSP：疫苗冷鏈全程質(zhì)量保證策略

09:00-09:30     抗體藥物評(píng)價(jià)及質(zhì)量控制

09:30-10:00     生物大分子藥物質(zhì)量控制創(chuàng)新技術(shù)

10:00-10:30     中場(chǎng)休息 參觀交流

10:30-11:00     單抗類生物制品開發(fā)的關(guān)鍵工藝和質(zhì)量控制

11:00-11:30     質(zhì)譜檢測(cè)技術(shù)用于蛋白藥在QA/QC中分析要點(diǎn)

11:30-12:00     血液制品安全及質(zhì)量控制

13:30-14:00     抗體藥純化工藝中宿主蛋白雜質(zhì)的高效去除和檢測(cè)

14:00-14:30     生物治療中細(xì)胞相關(guān)分析技術(shù)與策略

14:30-15:00     中場(chǎng)休息 參觀交流

15:00-15:30     微流控芯片質(zhì)譜聯(lián)用細(xì)胞分析儀在細(xì)胞研究中的應(yīng)用

15:30-16:00     合成多肽藥物研發(fā)質(zhì)控環(huán)節(jié)及要求探討

16:00-16:30     生物類似藥的質(zhì)量控制與開發(fā)策略

16:30-17:30     大會(huì)結(jié)束

※會(huì)議日程安排和演講題目可能根據(jù)專家建議略有調(diào)整，大會(huì)組委會(huì)保留修改解釋權(quán)。