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217 次脂肪酸感受器GPR40的介紹及其在代謝藥物開發(fā)中的應(yīng)用 2025-11-12
在代謝性疾病藥物研發(fā)的世界里，GPR40（又名自由脂肪酸受體1，F(xiàn)ree Fatty Acid Receptor 1, FFAR1）曾一度被視為治療2型糖尿病（T2DM）的“明星靶點(diǎn)”。然而，它的故事并非一帆風(fēng)順&m
301 次 pHSense pH敏感型Eu探針在GPCR內(nèi)化檢測(cè)中的優(yōu)勢(shì)及原理 2025-9-4
G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）是人體內(nèi)最大且最重要的藥物靶點(diǎn)家族（超過30%的上市藥物作用于GPCR）。當(dāng)激動(dòng)劑（比如激素、神經(jīng)遞質(zhì)或藥物）結(jié)合GPCR后，除了激活下游信號(hào)通路，受體內(nèi)化（Internalizat
1579 次納米抗體助力GPCR受體家族的研究 2023-6-27
1.什么是GPCR受體家族GPCR（ Guanosine-binding Protein Coupled Receptor）中文名稱為G蛋白偶聯(lián)受體，是表達(dá)在細(xì)胞質(zhì)膜上的一類7次跨膜蛋白，包涵800+個(gè)成員受體，是哺乳動(dòng)物基因組中最大的膜蛋
3124 次磷脂納米盤Nanodisc的產(chǎn)品應(yīng)用 2022-12-1
圖1：穩(wěn)定膜蛋白的納米盤示意圖綠色：穩(wěn)定帶 - 在本例中為MSP 蛋白灰色：磷脂橙色：穩(wěn)定的膜蛋白納米盤一詞
1682 次 G 蛋白偶聯(lián)受體與小分子化合物的相互作用 2021-9-15
化學(xué)遺傳學(xué) (Chemogenetics) 是指一種蛋白被改造與先前未被識(shí)別的小分子化合物相互作用的過程。多種蛋白的改造已被報(bào)道，包括激酶、非激酶的酶類、G 蛋白偶聯(lián)受體 (GPCRs) 和配體門控離子通道。
2057 次 DREADDs技術(shù)對(duì)GPC信號(hào)通路的影響 2021-6-2
　　如何在體內(nèi)環(huán)境條件下研究復(fù)雜多樣的 G 蛋白偶聯(lián)受體信號(hào)通路？這是擺在科研人員面前的一大難題，“只能由設(shè)計(jì)藥物激活的設(shè)計(jì)受體”——DREADDs 技術(shù)的出現(xiàn)解決了這個(gè)難題。并且，DREADDs 的
13702 次重磅：全球獲批小分子藥物靶點(diǎn)的現(xiàn)狀分析 2017-8-11
近期，Nature Reviews Drug Discovery（IF=47）雜志刊登的題為“A comprehensive map of molecular drug targets”的綜述，對(duì)目前已獲批的小分子藥物及靶點(diǎn)進(jìn)行了綜合分析。研究人員收
2974 次藥物研發(fā)和篩選完全解決方案之四：中藥現(xiàn)代化和高通量藥物研發(fā)和篩選-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
導(dǎo)言：如何加速藥物研發(fā)進(jìn)程？何種利器可解決藥物開發(fā)的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發(fā)出現(xiàn)代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長(zhǎng)，您期待最快速開發(fā)出新藥從而占
5043 次藥物研發(fā)和篩選完全解決方案之五：?jiǎn)慰寺】贵w藥物研發(fā)和篩選-Molecular Devices ClonePix 2 2014-10-9
導(dǎo)言：如何加速藥物研發(fā)進(jìn)程？何種利器可解決藥物開發(fā)的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發(fā)出現(xiàn)代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長(zhǎng)，您期待最快速開發(fā)出新藥從而占
3607 次藥物研發(fā)和篩選完全解決方案之三：激酶和膜轉(zhuǎn)運(yùn)體藥物研發(fā)和篩選-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
導(dǎo)言：如何加速藥物研發(fā)進(jìn)程？何種利器可解決藥物開發(fā)的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發(fā)出現(xiàn)代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長(zhǎng)，您期待最快速開發(fā)出新藥從而占
3449 次藥物研發(fā)和篩選完全解決方案之二：離子通道藥物研發(fā)和篩選-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
導(dǎo)言：如何加速藥物研發(fā)進(jìn)程？何種利器可解決藥物開發(fā)的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發(fā)出現(xiàn)代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長(zhǎng)，您期待最快速開發(fā)出新藥從而占
4297 次藥物研發(fā)和篩選完全解決方案之一：GPCRs藥物研發(fā)和篩選-Molecular Devices FLIPR 2014-10-8
導(dǎo)言：如何加速藥物研發(fā)進(jìn)程？何種利器可解決藥物開發(fā)的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發(fā)出現(xiàn)代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長(zhǎng)，您期待最快速開發(fā)出新藥從而占
3736 次均相高通量方法在活細(xì)胞GPCR功能性和表面受體結(jié)合試驗(yàn)中的研究 2013-8-5
均相高通量方法在活細(xì)胞GPCR功能性和表面受體結(jié)合試驗(yàn)中的研究介紹：G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）是目前已知細(xì)胞表面受體家族中最大的一個(gè)分支，目前的藥物篩選中有40%是針對(duì)GPCR進(jìn)行的。先導(dǎo)化合物的
5209 次第二代高通量藥物篩選平臺(tái)更容易發(fā)現(xiàn)磷脂酰肌醇信號(hào)通路低親合力抑制劑 2013-3-19
第二代高通量藥物篩選平臺(tái)更容易發(fā)現(xiàn)磷脂酰肌醇信號(hào)通路低親合力抑制劑EJ Dell1, JL Tardieu2, F. Degorce2, Michael Fejtl11 BMG LABTECH Inc. NC, USA edward.dell@bmglabtech.com2 Cisbio B
17620 次用BRET方法研究活細(xì)胞中GPCR蛋白相互作用的基本注意事項(xiàng) 2013-1-15
K. M. Kroeger1, K. A. Eidne1, Bernd Hutter2簡(jiǎn)介：BRET已經(jīng)成功的應(yīng)用于研究哺乳動(dòng)物細(xì)胞中GPCR同源和異源二聚體以及涉及到受體脫敏作用和交易的受體/β-arrestin相互作用（綜述，1）。BRET的
4150 次 xCELLigence 系統(tǒng)內(nèi)源性GPCRs 細(xì)胞功能研究 2010-10-11
xCELLigence系統(tǒng)實(shí)時(shí)評(píng)測(cè)內(nèi)源性G-偶聯(lián)蛋白受體（GPCRs）功能Jeff Irelan 美國(guó)圣地亞哥ACEA Biosciences 公司Jonathan H. Morgan 美國(guó)弗吉尼亞州Manassas ATCC 產(chǎn)品經(jīng)理前言 G-偶聯(lián)蛋白受體（GPC

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