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347 次阿爾茨海默癥海馬體的單細胞空間轉錄組圖譜揭示分子通路及診斷新靶點 2025-10-30
期刊：Neuron影響因子：14.7主要技術：Stereo-seq，snRNA-seq摘要浙江大學醫學院附屬第一醫院章京教授和浙江大學醫學院段樹民院士團隊于2025年3月在Neuron上在線發表了文章Molecular Pathways a
432 次掃描NV探針顯微鏡常見問題及解答 2025-9-25
01 什么是掃描NV探針顯微鏡（SNVM）？掃描NV探針顯微鏡（SNVM）是一款結合了金剛石氮-空位色心（NV）光探測磁共振（ODMR）技術和原子力顯微鏡（AFM）掃描成像技術的量子精密測量儀器，可實現對樣
1105 次波形蛋白網絡失調：SNCA基因重復帕金森病神經原纖維缺陷的關鍵因素 2025-6-19
《Science Advances》最新研究破解帕金森病神經突退化謎題：德國埃爾朗根大學團隊利用患者干細胞模型首次證實，SNCA基因重復通過劫持波形蛋白（vimentin）網絡導致神經突損傷，更發現兩種小分子
2219 次神經病理性疼痛兩大“經典模型”（CCI 和 SNI）造模指南 2025-5-13
神經病理性疼痛（Neuropathic Pain）是由神經系統損傷或疾病引發的慢性疼痛，其核心特征為疼痛程度與實際組織損傷不匹配，并伴隨自發性疼痛、痛覺過敏（Hyperalgesia）及痛覺超敏（Allodynia）。
1386 次一分鐘讀懂單核苷酸多態性SNP 2024-10-22
單核苷酸多態性，Single NucleotidePolymorphisms，是指在基因組上單個核苷酸的變異，包括轉換、顛換、缺失和插入，形成的遺傳標記。從理論上來看每一個SNP位點都可以有4種不同的變異形式,但實際
2598 次如何從數據庫挖掘基因并篩選 TagSNP（醫學篇） 2024-8-4
在人醫學遺傳學研究中，SNP與疾病相關性一直是廣泛的研究課題。很多人在剛開始接觸課題，在沒有前期研究基礎指示的目的基因時，都會選擇從公共數據庫中尋找與疾病相關的基因或者SNP進行研究。本
1659 次 SNCA靶向治療研究與SNCA基因人源化模型B6-hSNCA小鼠的應用 2024-3-14
今天和大家見面的是帕金森�。≒D）&路易體癡呆癥（DLB）重要治療靶點SNCA的人源化模型。首先，讓小賽帶大家了解一下帕金森�。≒D）和SNCA基因吧。帕金森病（PD）帕金森�。≒D）是一種主要影
2054 次前扣帶皮層背側紋狀體環路介導疼痛失眠共患發生機制詳解 2024-2-20
慢性疼痛與睡眠障礙高度共患, 失眠不僅加劇疼痛，還損害記憶、增加患抑郁癥的風險。背內側紋狀體(DMS)作為基底神經節的輸入，在睡眠-覺醒調節中起關鍵作用。DMS表達多巴胺D1型受體的中型棘突神經
1461 次 SNP技術路線及分型質控流程介紹 2023-11-6
第一部分：背景介紹SNP全稱Single Nucleotide Polymorphism,即單核苷酸多態，是指在基因組上單個核苷酸的變異，包括轉換、顛換、缺失和插入，形成的遺傳標記，但實際上發生的只有兩種，即轉換和
2081 次 SNP基因分型技術介紹 2023-9-27
SNP全稱 Single Nucleotide Polymorphism，即單核苷酸多態性，主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態性。它是人類可遺傳的變異中最常見的一種。SNP所表現的多態性只涉及
2227 次看散射型近場納米紅外光譜與成像系統助力膠原纖維等生物領域研究 2022-4-18
一、膠原纖維研究膠原纖維是人體各種器官（如骨、肌肉）中最關鍵的組成成分之一。膠原纖維擁有復雜的微納生物結構，這種結構的有序排列使膠原纖維能夠表現出優異的生理性能，同時，這種結構的
1811 次細菌內毒素檢測試劑替代法：高效靈敏的可持續基因重組鱟試劑 2022-3-15
近期，國內陽性病例持續多發，疫情形勢嚴峻復雜，疫情防控依舊至關重要。據國家衛健委數據顯示，截至2022年2月23日，全國新冠疫苗接種超31億劑次！在這巨大的數字背后，是海洋里無數個鱟鑄就了人
1879 次納米傅里葉紅外光譜與成像技術在實現單病毒膜滲透行為研究的應用 2020-3-16
許多包膜病毒諸如人類免疫缺陷病毒（即艾滋病毒，HIV），埃博拉病毒、流行性感冒病毒（IFV）和冠狀肺炎病毒等致命性病毒對人類健康和公共衛生構成了持續的威脅。因此，關于病毒開展的各方面研究
3470 次 Nature子刊：如何更有效地遏制致命的兒童癌癥？ 2019-6-3
惡性橫紋肌樣腫瘤（Malignant rhabdoid tumor，MRT）是最具侵襲性和致死性的兒童癌癥之一。雖然在美國算是少見的，每年大約有20到25新病例被診斷出來，但是這種疾病缺乏標準有效的治療方法，因為
5448 次玉米內源基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標準）使用說明書 2018-7-11
玉米內源基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標準）◆ 產品說明轉基因檢測系列可針對食品、飼料等樣品中轉基因成分的特異核酸片段進行擴增，通過實時擴增曲線判定結果。本產品用于玉米成分的檢
4819 次 BAR基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標準）使用說明書 2018-7-10
BAR基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標準）◆ 產品說明轉基因檢測系列可針對食品、飼料等樣品中轉基因成分的特異核酸片段進行擴增，通過實時擴增曲線判定結果。本產品用于BAR基因成分的檢測
3003 次轉基因玉米品系CBH351核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標準）使用說明書 2018-6-4
轉基因玉米品系CBH351核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標準）◆ 產品說明轉基因檢測系列可針對食品、飼料等樣品中轉基因成分的特異核酸片段進行擴增，通過實時擴增曲線判定結果。本產品用于轉基
6007 次植物內源基因tRNALeu核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標準）使用說明 2018-5-22
植物內源基因tRNALeu核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標準）◆產品說明轉基因檢測系列可針對食品、飼料等樣品中轉基因成分的特異核酸片段進行擴增，通過實時擴增曲線判定結果。本產品用于植物內
4185 次玉米內源基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標準）使用說明 2018-5-22
玉米內源基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標準）◆ 產品說明轉基因檢測系列可針對食品、飼料等樣品中轉基因成分的特異核酸片段進行擴增，通過實時擴增曲線判定結果。本產品用于玉米成分的檢
3462 次油菜內源基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標準）使用說明 2018-5-22
油菜內源基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標準）◆ 產品說明轉基因檢測系列可針對食品、飼料等樣品中轉基因成分的特異核酸片段進行擴增，通過實時擴增曲線判定結果。本產品用于油菜成分的檢

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