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          文獻綜述:經皮耳迷走神經刺激(包含耳穴療法)治療癲癇

          瀏覽次數:93 發布日期:2025-12-5  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
          綜述 | 經皮耳迷走神經刺激(包含耳穴療法)治療癲癇 

          癲癇是臨床常見的神經系統疾病,即便藥物和手術治療手段持續發展,仍有 20%-30% 的患者對現有方案 “耐藥”,成為治療的一大難題。侵入性迷走神經刺激(iVNS)雖是藥物難治性癲癇的有效療法,全球已有數萬名患者接受該治療。但手術植入的風險、設備維護的不便,讓不少患者望而卻步。近年來,一種無創、便捷的經皮耳迷走神經刺激(taVNS)逐漸進入視野,經皮耳迷走神經刺激(taVNS)作為無創、刺激時長更短的替代方案,安全性更具優勢。然而,作為迷走神經刺激方法之一的耳穴療法(包括耳針和耳穴貼壓療法)相關綜述較少。
           
          文章信息
           
          近期,浙江中醫藥大學附屬第一醫院的學者在《Seizure: European Journal of Epilepsy》發表的系統綜述和薈萃分析,首次將耳穴療法歸為經皮耳迷走神經刺激(taVNS)范疇,旨在評估taVNS對癲癇患者(PWE)的治療療效,并分析taVNS抗癲癇作用的動物實驗結果。該研究經過篩選,最終納入了 9 項臨床研究(共 788 名成年癲癇患者)和 8 項臨床前研究(均以雄性大鼠為實驗對象)。其研究表明,癲癇患者或可從taVNS治療中獲益,且taVNS能有效改善動物模型的癲癇行為。

          注:taVNS 與耳穴療法關聯:兩者均通過刺激耳迷走神經分支起效(耳迷走神經分支與迷走神經感覺核、孤束核、運動核有直接纖維投射,構成體腔反射),但干預方式不同:taVNS 是經皮電刺激耳迷走神經,耳穴療法是通過耳針、壓豆等刺激耳迷走神經分支;目前兩者對癲癇患者的具體效果差異尚不明確。

          研究方法
          研究團隊檢索了 MEDLINE、EMBASE、Web of Science 等外文數據庫,以及中國知網、萬方、維普等中文數據庫,篩選出從建庫至 2023 年 6 月的相關研究,采用“主題詞+自由詞”的檢索策略,手動篩選相關系統綜述和參考文獻,檢索詞為:[“耳療”或“耳療法”]和[“經皮迷走神經刺激”或“經皮迷走神經電刺激”]和[“癲癇”或“癲癇病”或“癲癇障礙”]。最終納入 9 項臨床研究(共 788 名成年癲癇患者)和 8 項臨床前研究(均以雄性大鼠為實驗對象)。納入標準如下:
          研究對象
          臨床研究:成年癲癇患者,至少分為兩組,治療組采用taVNS治療,對照組采用耳非迷走神經刺激(tnVNS)或西藥治療。臨床前研究:以雄性大鼠為研究對象,至少分為兩組,治療組接受taVNS治療,模型組不接受治療。
           

          圖1. 研究流程圖

          干預措施
          臨床研究:觀察組采用taVNS治療,對照組采用tnVNS或西藥治療,其余干預措施一致。taVNS療法包括“耳穴壓豆”“耳磁珠”“耳電針”。
          臨床前研究:治療組采用taVNS治療,模型組不做處理。
           
          療效評價指標
          臨床研究:療效指標包括腦電圖變化和應答率(癲癇發作頻率降低50%),其中應答率為臨床研究的主要終點。安全性評估主要關注不良反應(AE)發生率。
          臨床前研究:主要指標為taVNS對動物行為的改善作用,同時分析癲癇發作頻率和首次發作潛伏期。

          統計方法
          主要分析taVNS對癲癇患者的療效,連續變量采用標準化均數差(SMD)及95%置信區間(CI)表示。采用漏斗圖檢測潛在的發表偏倚,通過I²統計量評估異質性:I²≥50%時采用隨機效應模型,I²<50%時采用固定效應模型。I²<25%為低異質性,25%75%為高異質性。采用Review Manager軟件進行分析,以P<0.05為差異有統計學意義。

          主要結果 
          初步檢索8個數據庫共獲得291項研究,經篩選最終納入9項高質量臨床研究和8項臨床前研究(研究篩選流程見圖1的PRISMA流程圖)。臨床研究共涉及788例患者,平均年齡22-47歲,治療時長12-24周;臨床前研究共使用159只雄性大鼠,干預方式為電刺激或電針刺激,干預部位為耳部,干預時長30分鐘至12小時。

          臨床研究
          應答率:固定效應模型的合并比值比分析顯示,taVNS干預的應答率顯著高于對照組(圖2)。

           
          圖2.治療組(taVNS)和對照組之間的總體有效率比較
           
          腦電圖改變:采用固定效應模型對3項腦電圖研究進行分析。治療前后的腦電圖結果顯示,taVNS的效果優于對照組,異質性低(I²=0%)(圖3)。taVNS和tnVNS治療后,對患者進行30分鐘腦電圖檢測,提示taVNS在抑制異常腦電發放方面的效果優于對照治療。
           
          圖3.治療組(taVNS)和對照組腦電圖結果比較研究

          臨床前研究
          癲癇行為:4項臨床前研究納入行為學分析,固定效應模型薈萃分析顯示,taVNS 組對癲癇動物行為的改善效果顯著優于對照組,且異質性低 (I²=0%)(圖4)。

           
           
          圖4. 治療組(taVNS)和對照組動物行為測試結果比較
           
          首次發作潛伏期:3項研究納入該指標分析,兩組無統計學差異。鑒于異質性較高( I²=74%)且研究數量少,需進一步分析耳迷走神經刺激與首次全面性強直痙攣發作的關系(圖5)。
           
          圖5. 治療組(taVNS)和對照組動物首次癲癇發作潛伏期檢測結果比較
           
          發作頻率:4 項研究用固定效應模型分析,taVNS 組癲癇動物的發作頻率顯著低于對照組(圖6)。
           

          圖6. 治療組(taVNS)和對照組動物癲癇發作頻率的結果比較
           
          結論與展望 
          本研究首次整合中醫耳穴療法的系統綜述與薈萃分析,為經皮耳迷走神經刺激(taVNS)治療癲癇的價值提供了有力證據。taVNS 不僅適用于藥物難治性癲癇這一 “治療難點”,對卒中后、創傷后等獲得性癲癇也展現出潛在價值;同時,它將中醫耳穴療法與現代神經調控技術結合,打破了中西醫治療癲癇的壁壘,為中醫藥現代化應用提供了新范式。

          盡管 taVNS 的潛力已被證實,但目前仍有諸多問題亟待解決,例如明確最優刺激方案:現有研究中 taVNS 的刺激時長(30 分鐘至 4 小時)、強度(0.5-1mA)、頻率(20-30Hz)以及刺激靶點(入耳甲部taVNS和耳舟部tnVNS)差異較大,尚未形成統一的標準方案。后續需開展更多頭對頭臨床試驗,對比不同參數、靶點的療效,制定個性化的治療規范。
          綜上,taVNS 為癲癇治療開辟了無創、中西醫結合的新路徑,隨著研究的深入和方案的完善,有望成為更多癲癇患者的 “新希望”,尤其為不耐受手術、藥物療效不佳的患者提供更友好的治療選擇。
           
          原文信息鏈接
          Zhang Q, Luo X, Wang X, et al. Transcutaneous auricular vagus nerve stimulation for epilepsy[J]. Seizure: European Journal of Epilepsy, 2024, 119: 84-91.DOI:

          https://doi.org/10.1016/j.seizure.2024.05.005
          DOI:10.1109/TAFFC.2023.3273916

          作者及單位介紹
          本文作者團隊由來自中國多所高校附屬醫院的神經科、急診科及科技創新中心研究人員組成,核心成員及所屬機構如下: Hui Qiu來自浙江中醫藥大學第三附屬醫院;Dong-dong Yang,來自浙江中醫藥大學第一附屬醫院(浙江省中醫院)急診科; Qing Zhang、Xue Luo,分別來自浙江中醫藥大學第一附屬醫院神經科、廣州中醫藥大學科技創新中心;Xiao-hui Wang來自青島中醫醫院(青島大學附屬海慈醫院)神經科, Jing-ya Li來自浙江中醫藥大學第一附屬醫院神經科,參與數據收集與分析。
           
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