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          OLS CERO全自動3D細胞培養儀在破解hiPSC心肌球培養難題中的應用

          瀏覽次數:117 發布日期:2025-11-28  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

          “動態培養時細胞球總破,重復3次都沒數據”“換液稍晚,pH 波動導致心肌標志物表達異常”“好不容易養出細胞,產量卻不夠做下游檢測—— 在hiPSC 心肌細胞制備實驗中,傳統培養設備的短板往往讓科研進度卡殼。

          OLS CERO 全自動3D細胞培養儀,正是為解決這些實驗痛點而生。它在 hiPSC 心肌細胞實驗中的6 大核心功能,從環境控制到產能保障,全方位覆蓋實驗全流程需求,讓復雜的3D 培養實驗變得穩定、高效。

          一、低剪切力培養:解決 hiPSC 心肌球 易破損” 實驗難題
          在 hiPSC 心肌細胞誘導分化實驗中,3D 心肌球的完整性直接影響后續解離效率與細胞活性。傳統攪拌式設備的葉輪剪切力過高(常>1 dyn/cm²),導致心肌球破裂率超 30%,實驗數據重復性差。

          OLS CERO 的鰭翅式無葉輪攪拌技術,為實驗提供“溫柔培養環境”:
          剪切力低至≤0.05 dyn/cm²,僅為傳統設備的1/20,hiPSC 心肌球在7 天誘導分化過程中,破裂率降至5% 以下;

          雙向交替旋轉(可按需調節轉速)模擬體內流體微環境,心肌球內部營養與氧氣均勻分布,避免因局部缺氧導致的細胞壞死—— 某實驗室對比實驗顯示,用 OLSCERO 培養的心肌球,直徑均一度達 85%,遠超傳統設備的 60%,為后續標準化解離實驗奠定基礎。

          二、精準環境控制:保障心肌特異性標志物穩定表達
          hiPSC 向心肌細胞分化,對溫度、CO₂濃度等環境參數極其敏感:溫度波動 ±0.5℃就可能導致MYH7(心肌特異性標志物)表達量下降20%,CO₂濃度偏差 0.5% 則會引發pH 異常,影響細胞分化方向。

          OLSCERO 的實驗室級精準控溫控氣系統,為實驗鎖定“最優分化條件”:
          溫度控制精度±0.1℃,穩定維持37℃培養環境(hiPSC 心肌分化核心溫度),避免溫度波動對分化效率的影響;

          CO₂濃度 0%-18% 可調,精度±0.1%,精準匹配心肌誘導不同階段的CO₂需求(如誘導前期 5% CO₂、后期 2% CO₂),確保細胞始終處于適宜酸堿環境;

          某心血管實驗室數據證實:用 OLSCERO 培養的hiPSC,心肌特異性標志物 TNNT2(心肌肌鈣蛋白T)陽性率達97%,connexin 43(縫隙連接蛋白)表達量是傳統設備的10 倍,細胞電耦合功能更接近體內心肌細胞,滿足藥物毒性檢測實驗的功能要求。

          三、全自動運維:減少人工干預,降低實驗誤差
          hiPSC 心肌細胞培養周期長達7-15 天,期間需頻繁更換培養基(每 2 天 1 次)、監測 pH 值,人工操作不僅耗時(每天至少 2 小時),還可能因操作不當引入污染或環境波動,導致實驗失敗。

          OLSCERO 的全自動運維功能,讓實驗“無人值守” 也能穩定進行:
          自動更換培養基:按預設程序精準控制換液量與頻率,避免人工換液時的細胞損傷或營養浪費;

          實時 pH 監測與報警:內置傳感器持續監測培養液pH 值,一旦偏離正常范圍(hiPSC 心肌培養適宜 pH 7.2-7.4)立即觸發報警,及時規避細胞凋亡風險;

          某研究員反饋:用 OLSCERO 培養hiPSC 心肌細胞,無需再定凌晨鬧鐘換液,實驗周期內人工干預時間減少90%,且數據重復性從60% 提升至95%,再也不用為 “一次失敗從頭再來” 發愁。

          四、小體積高產能:適配不同規模的實驗需求
          無論是前期探索分化條件的小規模預實驗,還是后期批量制備細胞的大規模實驗,傳統設備往往難以兼顧“體積小巧” 與 “產量充足”—— 小設備產量低,滿足不了下游檢測需求;大設備體積大,占用實驗室空間且成本高。

          OLSCERO 的緊湊設計與高效產能,完美適配 hiPSC 心肌細胞實驗的不同階段:
          機身僅 740×324×245mm,重量 14.5kg,普通實驗臺即可放置,不占用額外空間,適合小規模預實驗;

          單個 50mL 培養管產量相當于10 個T75 培養瓶,一次可同時培養4 種不同細胞(支持不同分化條件對比實驗),僅需1 個培養管就能滿足一次藥物毒性檢測實驗的細胞用量(約1×10⁷個細胞);

          搭配木瓜蛋白酶解離技術(hiPSC 心肌球單細胞率達95.3%),細胞回收率比傳統設備高 20%,進一步保障實驗的細胞供給。

          五、長期培養穩定性:支持延長實驗周期
          部分 hiPSC 心肌細胞實驗(如心肌細胞成熟度研究、長期藥物作用觀察)需要延長培養周期(1-3 個月),傳統設備因剪切力高、環境控制不穩定,細胞存活時間通常不超過 2 個月,難以滿足長期實驗需求。

          OLSCERO 的長期培養功能,為實驗提供“持續穩定的培養環境”:

          無葉輪設計減少細胞機械損傷,結合精準的營養供給與環境控制,hiPSC 心肌細胞可穩定培養1 年以上,且活性始終保持在90% 以上;

          某實驗室用 OLSCERO 進行hiPSC 心肌細胞長期成熟實驗,培養3 個月后,細胞仍能保持穩定的自發搏動(頻率60-80 次/ 分鐘),心肌特異性基因(TTN、MYH7)表達穩定,為長期藥理研究提供了可靠的細胞模型。

          六、數據可追溯:滿足實驗結果合規性要求
          發表論文或申報項目時,實驗數據的可追溯性至關重要,傳統設備難以記錄完整的培養參數(如實時溫度、CO₂濃度、換液時間),導致數據溯源困難。

          OLSCERO 的智能數據記錄功能,為實驗數據“保駕護航”:
          所有培養參數(溫度、CO₂濃度、pH 值、換液記錄)實時上傳并存儲,支持 USB 或以太網導出,可直接用于論文補充材料或項目申報;

          配備成像系統,可定期拍攝細胞生長狀態(如心肌球大小、形態),形成完整的實驗過程記錄,讓數據更具說服力。

          這些場景,它比你更懂怎么養細胞

          ✅ hiPSC 心肌細胞規模化制備
          動態懸浮環境促進心肌特異性標志物 MYH7、TNNT2 高表達,縫隙連接蛋白 connexin 43 表達量是靜態培養的 10 倍,電耦合功能更接近體內心肌細胞,完美適配藥物心臟毒性檢測。

          ✅ 腫瘤類器官長期培養
          無剪切力環境支持肺癌、肝癌等類器官持續生長,12 個月后仍能保持原代腫瘤特性,可直接用于耐藥性研究和個性化藥物篩選。

          ✅ 干細胞分化與擴增
          從單克隆到大規模培養無縫銜接,自動化換液避免污染風險,干細胞全能性標志物 Oct4、Sox2 表達穩定,分化效率提升 35%。

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