重組人IL-2蛋白、霍亂毒素B亞單位等助力胰腺癌免疫逃逸新機制研究

胰腺癌（PDAC）因 “冷腫瘤” 特性，長期讓免疫治療陷入瓶頸 —— 僅不足1%患者能從中獲益。近日，國際頂刊《Gastroenterology》（IF=25.1）發表重磅成果，《Stromal Stiffness-Regulated IGF2BP2 in Pancreatic Cancer Drives Immune Evasion via Sphingomyelin Metabolism》首次揭示 “基質硬度→IGF2BP2→鞘磷脂代謝→PD-L1脂質筏定位” 的免疫逃逸通路。在這場突破性研究中，Absin 的Recombinant Human IL-2 Protein （abs04045）、Human IFN-γ ELISA Kit（abs510007）與霍亂毒素B亞單位（FITC conjugated）（abs80003） 三款核心產品，貫穿關鍵實驗驗證環節，成為機制解析與成果產出的 “硬核支撐”。

研究核心：一張圖看懂胰腺癌免疫逃逸的 “關鍵鏈條”
研究發現，胰腺癌致密的基質微環境（TME）會導致基質硬度升高，這種力學信號通過減少 IGF2BP2 泛素化使其穩定表達。作為 m6A 閱讀器，IGF2BP2 以 m6A 依賴方式結合 SGMS2 mRNA 并維持其穩定性，進而促進鞘磷脂（SM）合成。增多的 SM 會引導免疫檢查點分子 PD-L1 “錨定” 于細胞膜脂質筏（LR），高效抑制 CD8+T 細胞功能，最終實現免疫逃逸。

Absin 產品：精準攻克研究三大核心難題
在解析這一復雜通路的過程中，Absin 產品憑借高特異性、高靈敏度的性能，精準解決了 “T 細胞活性維持難”“細胞因子定量難”“脂質筏可視化難” 三大實驗痛點，具體應用場景如下：

1、Recombinant Human IL-2 Protein（abs04045）：T 細胞功能的 “穩定器”
CD8+T 細胞在體外培養中易失活，無法滿足 “腫瘤細胞 - T 細胞共培養” 對功能性 T 細胞的需求。

研究需將人外周血單個核細胞（PBMC）分離的 CD8+T 細胞活化，以開展后續殺傷實驗。Absin 的Recombinant Human IL-2 Protein（abs04045）作為 T 細胞活化與增殖的關鍵細胞因子，被添加到 RPMI 1640 培養基中（終濃度 20 IU/mL），可長期維持 CD8+T 細胞的活性與殺傷功能。實驗結果顯示，經 abs0405 活化的 CD8+T 細胞，在與 PDAC 細胞共培養時，IFN-γ 分泌量提升 2.1 倍，腫瘤殺傷率提升 35%，為 “IGF2BP2 調控 T 細胞 cytotoxicity” 的機制驗證提供了高質量細胞模型。

實驗價值：Recombinant Human IL-2 Protein（abs04045）的高活性確保了 T 細胞在體外長期培養中的功能穩定性，為 “腫瘤細胞 - T 細胞共培養”“CAR-T 細胞殺傷實驗” 等關鍵實驗提供了可靠的細胞來源，是后續機制驗證的 “基礎保障”。

研究需驗證 “抑制 IGF2BP2/SGMS2 軸是否恢復 CD8+T 細胞功能”。在 PDAC 細胞與 CD8+T 細胞共培養體系中，使用 Absin 的人 IFN-γ ELISA 試劑盒（abs510007）定量檢測上清中 IFN-γ 的濃度。結果顯示：抑制 IGF2BP2 后，共培養體系中 IFN-γ 濃度從 125 pg/mL 升至 263 pg/mL（提升 1.1 倍）；聯合抑制 IGF2BP2 與 SGMS2 后，IFN-γ 濃度進一步升至 387 pg/mL（提升 2.1 倍）。這一數據直接證實 “IGF2BP2/SGMS2 軸通過抑制 T 細胞細胞因子分泌實現免疫逃逸”，為機制閉環提供了定量證據。

實驗價值：abs510007 通過特異性抗體捕獲與顯色反應，實現了 IFN-γ 的精準定量，其檢測范圍覆蓋 15.6-1000 pg/mL，靈敏度達 10 pg/mL，可清晰區分不同處理組的細胞因子分泌差異，是 “T 細胞功能恢復” 的核心量化工具。

3、霍亂毒素B亞單位（FITC conjugated）（abs80003）：脂質筏可視化的 “熒光探針”
脂質筏是細胞膜上的微結構域，傳統方法難以直接觀察，無法驗證 “PD-L1是否定位于脂質筏” 的關鍵假設。

研究的核心假設之一是 “SGMS2 調控的鞘磷脂促進 PD-L1 定位于脂質筏”。Absin 的 霍亂毒素B亞單位（FITC conjugated）（abs80003）可特異性結合脂質筏表面的 GM1 神經節苷脂，將脂質筏標記為綠色熒光；同時使用 PD-L1 抗體（偶聯紅色熒光二抗）標記 PD-L1。通過共聚焦顯微鏡觀察發現：
(1)對照組（IGF2BP2 高表達）中，PD-L1與脂質筏的共定位信號（黃色疊加）顯著增強；
(2)抑制 SGMS2 后，共定位信號減少 60%。

這一結果直接證實 “鞘磷脂通過脂質筏調控 PD-L1 膜定位”，為通路閉環提供了可視化證據。

實驗價值：霍亂毒素B亞單位（FITC conjugated）（abs80003）的高特異性確保了脂質筏標記的準確性，其 FITC 熒光基團具有高亮度、低淬滅的特點，可清晰呈現脂質筏的空間分布，是 “PD-L1 定位機制” 驗證的關鍵可視化工具。

在這項解析胰腺癌免疫逃逸的重磅研究中，Absin 的Recombinant Human IL-2 Protein（abs04045）、Human IFN-γ ELISA Kit（abs510007）與霍亂毒素B亞單位（FITC conjugated）（abs80003） 分別解決了 “T 細胞活化”“細胞因子定量”“脂質筏可視化” 三大核心實驗難題，貫穿 “細胞功能驗證→分子機制解析→可視化驗證” 全過程，為研究的順利開展提供了關鍵支撐。

使用產品：

重組蛋白

ELISA試劑盒

熒光探針