384孔高通量細胞能量代謝分析BMG酶標儀助力肝細胞癌治療新靶點研究

近日，一項由吉林大學研究團隊發表在《Cell Proliferation》上的重要研究顯示，缺氧誘導的轉運RNA衍生片段通過線粒體能量代謝重塑促進肝細胞癌進程，轉運RNA衍生片段可能在線粒體蛋白配位中發揮作用，成為肝細胞癌治療腫瘤微環境重塑下線粒體重塑的新藥理學靶點。該研究借助CLARIOstar高通量微孔板檢測系統和Mitoxpress-Xtra耗氧率檢測試劑探討了轉運RNA衍生片段如何影響線粒體氧化磷酸化，并發現它降低了兩種類型肝癌細胞的線粒體耗氧量。

氧消耗率（OCR）用CLARIOstar測量，將細胞接種在 384 孔板中，每孔 80 μL 反應體系，僅需5 μL MitoXpress® Xtra探針，大大提高了檢測通量以及節省了50%的試劑成本。

 
Mitoxpress-Xtra試劑配合CLARIOstar實時監測線粒體功能變化，為機制研究提供關鍵實驗依據。

CLARIOstar在這一研究中發揮了多重作用：不僅完成了細胞代謝活性的精準檢測，還通過熒光讀取功能支持了線粒體ROS、膜電位等多參數分析。其高通量、高靈敏度的特性，為復雜細胞機制研究提供了可靠平臺。

該研究不僅為肝癌治療提供了新的治療策略，也展示了CLARIOstar和Mitoxpress在細胞代謝與線粒體功能研究中的強大應用潛力。未來，這一技術平臺有望在更多腫瘤機制研究和藥物篩選領域發揮重要作用。

tRF-3Thr-CG影響線粒體氧化磷酸化 OXPHOS，降低了兩種類型 HCC 細胞的線粒體耗氧量

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