骨髓組織空間轉錄組實驗的樣本制備及步驟技巧
瀏覽次數：483 發布日期：2025-9-19
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做骨髓組織空間轉錄組實驗總遇坎？
脫鈣擔心傷 RNA、切片老脫片、數據質量上不去…… 別愁！
這份骨髓組織空轉制備實驗流程指南來救場，逐步驟拆解關鍵操作，讓您的研究少走彎路！
1、骨髓組織樣本如何制備？
（1）樣本采集
骨髓組織 “新鮮度” 是 RNA 質量的關鍵，樣本離體后需 30 分鐘內完成固定，杜絕 RNA 降解！小鼠樣本需取股骨、脛骨等部位，沿冠狀面或矢狀面切開以暴露骨髓；人骨髓組織樣本則要重點關注組織厚度，避免影響固定液滲透效果。
（2）固定環節
推薦使用 4% 多聚甲醛進行固定，其純度高、背景信號低，不僅能減少組織收縮，對脂肪和各類酶的固定效果也更優，尤其適配免疫熒光、熒光原位雜交等精細實驗。
特別注意：固定后需用流水沖洗過夜，徹底去除殘留固定液，為后續操作排除干擾。
（3）脫鈣處理
骨髓組織含鈣化成分，脫鈣是成功切片的基礎，建議選用 0.5M EDTA（pH7.5）溫和脫鈣，4℃條件下結合磁力攪拌或搖床處理 3-14 天，期間每 2-3 天更換一次脫鈣液。
脫鈣終點判斷：用尖鑷子或針尖輕戳組織，若能輕松扎透或組織明顯變軟，即可停止脫鈣，避免過度處理損傷組織。
（4）脫水與包埋
脫水步驟需用梯度乙醇（50%-100%）逐步處理，其中 70% 乙醇可在 4℃下過夜；95%、100% 等高濃度乙醇則需嚴格把控處理時間，防止組織變脆影響后續切片。
包埋時按常規石蠟包埋流程操作，但要格外注意骨髓組織的擺放方向，確保切片時能完整暴露目標研究區域。
2、骨髓組織切片和防脫的技巧是什么？
（1）切片厚度
骨髓組織切片易脫片，建議將厚度控制在 4μm（常規 FFPE 樣本多為 5μm），既能降低脫片風險，又能保障基因捕獲效率，兼顧實驗穩定性與數據質量。
（2）防脫片技巧
- 優先選用官方推薦的防脫載玻片，從材質上增強組織與玻片的黏附力，減少脫落隱患；
- 適當延長烤片時間，讓組織與玻片貼合更緊密，提升后續操作中的穩定性；
- 脫蠟、雜交等操作需 “溫柔進行”，加液時放緩速度，避免液體沖擊導致組織脫落。
3、骨髓組織切片質控的標準是什么？
DV200
定義：以長度＞200 核苷酸的 RNA 片段占比來衡量，可直觀反映 RNA 的完整程度。
標準：合格線為 DV200＞30%，一旦低于該數值，后續實驗建議暫停或重新制備樣本。
4、總結：搞定骨髓組織空間轉錄組實驗，3 個核心要點記牢
“優先守護 RNA”：從固定到脫鈣的全流程，都要把減少 RNA 損傷放在第一位，DV200 作為核心指標，必須嚴格把控；
脫片問題重點破：切片厚度、防脫載玻片挑選、操作時的輕柔程度，這些細節是保障數據完整的關鍵；
流程調整要靈活：依據樣本類型（小鼠 / 人）、實驗目標（常規檢測 / 精細分析）適配方法，別生搬硬套模板。
