Piezosleep無創睡眠系統評估SARM1作為創傷性腦損傷干預的目標

睡眠中斷是創傷性腦損傷（TBI）的常見共病，約半數患有輕度、中度或重度創傷性腦損傷的患者長期受到影響。Uniformed Services University的研究人員將PiezoSleepTM無創睡眠監測系統納入一項研究，以評估SARM1（含有1的無菌α和Toll/白細胞介素-1受體基序）作為TBI醫治干預目標的潛力。SARM1啟動一個程序化的途徑，消耗能量儲存，導致損傷后軸突的結構破壞。
 

在這一慢性TBI模型中，比較了TBI與假損傷野生型（WT）和SAMR1敲除（KO）小鼠的胼胝體萎縮以及包括睡眠在內的行為測試。與基線檢查（損傷前）相比，TBI后3天（急性損傷）和10周（慢性階段）對小鼠膠狀體的縱向MRI體積測量顯示，與SARM1-KO小鼠相比，WT小鼠在損傷后10周的萎縮程度更高。與這一觀察結果一致，通過多種組織學測量，在損傷后10周，SARM1 KO小鼠的軸突損傷比WT小鼠的軸突損傷小。受傷后8周的睡眠研究發現，與假手術醫治的WT小鼠相比，WT-TBI小鼠的睡眠減少，而TBI和假手術醫治的SARM1-KO小鼠的睡眠百分比沒有統計學差異。WT-TBI小鼠的睡眠中斷發生在光照期，或小鼠的主觀夜間。總的來說，這些結果為SARM1失效后TBI后軸突完整性和功能的保護提供了證據，表明SARM1是醫治干預的可行靶點。睡眠監測表明，這種慢性TBI小鼠模型存在睡眠中斷，可能是一種有用的體內疾病進展指標。腦外傷后數周的睡眠監測有助于確定何時出現睡眠中斷，以及睡眠中斷是否會持續、惡化或隨時間而改變。使用PiezoSleepTM進行無創睡眠跟蹤是TBI模型中縱向數據收集的理想選擇，在TBI模型中，小鼠已經經歷過腦外傷，此外還可以降低成本，并在多組小鼠中自動收集數據。

 

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