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          UHPLC-MS在下游生產(chǎn)工藝中HCP定性/定量分析的應(yīng)用

          瀏覽次數(shù):2715 發(fā)布日期:2021-8-9  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
          UHPLC-MS方案|下游生產(chǎn)工藝中HCP定性/定量分析
           

           
          前言
           
          宿主細(xì)胞蛋白 (Host Cell Protein, HCP) 是細(xì)胞生長和后續(xù)生產(chǎn)工藝中來源于宿主細(xì)胞系的生物藥品雜質(zhì),會對藥品最終的安全性和有效性產(chǎn)生不利影響。因此,必須通過一系列純化步驟去除這些 HCP。國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會(ICH)、美國食品和藥物管理局 (U.S. FDA)、歐洲藥品管理局 (EMA) 和其他國家的監(jiān)管機(jī)構(gòu)都有關(guān)于 HCP 監(jiān)測的指南。
           
          在本文的研究中,我們對三個來自于下游生產(chǎn)工藝不同純化階段的樣品進(jìn)行了基于LC-MS高分辨質(zhì)譜串聯(lián)平臺的定性及定量分析,并對每個樣品中存在的高風(fēng)險(xiǎn)HCP進(jìn)行了特別標(biāo)注。分析流程請見圖1。
           
          圖1 實(shí)驗(yàn)整體流程
           
          在經(jīng)過一步ProteinA純化后的樣品中,鑒定到676個具有定量信息的HCP(peptide≥3,下同);再經(jīng)過一步陰離子交換色譜(AEX)純化后,HCP數(shù)目下降至111;在此基礎(chǔ)上再進(jìn)行一步陽離子交換色譜(CEX)純化后,僅檢測到7個HCP。三個樣品中定性及定量的HCP數(shù)目請見表1。
           
          表1 不同純化階段樣品中定性并定量的HCP,所有數(shù)據(jù)均為三次生物重復(fù)的平均值
           
          對于會引起免疫響應(yīng)、降解蛋白或輔料的高風(fēng)險(xiǎn)HCP是科學(xué)家們在產(chǎn)品工藝的優(yōu)化過程中尤為注意的。圖2展示了隨著純化步驟的增多,高風(fēng)險(xiǎn)HCP數(shù)目呈減少趨勢。圖3展示了經(jīng)過三步純化后依然能夠鑒定到的三個高風(fēng)險(xiǎn)HCP及其各自的含量。
           
          圖2. 不同樣品中高風(fēng)險(xiǎn)HCP數(shù)目變化趨勢
           
          圖3. 經(jīng)過三步純化后樣品中依然能鑒定到的高風(fēng)險(xiǎn)HCP(點(diǎn)擊查看大圖)
           
          本實(shí)驗(yàn)中所有數(shù)據(jù)均是由一站式生物制藥分析軟件BioPharma Finder4.1處理。該軟件內(nèi)置HCP分析功能,可同時對目標(biāo)蛋白和HCP進(jìn)行搜庫、定性和定量(圖4~6)。
           
          圖4 HCP鑒定結(jié)果展示界面
           
          圖5 同一個HCP在不同樣品中的變化趨勢,每個樣品均進(jìn)行了三針技術(shù)重復(fù)
           
          圖6 三步純化后一條來源于高風(fēng)險(xiǎn)HCP肽段的二級譜圖及覆蓋率
           
          客戶得益
           
          用非變性酶解條件進(jìn)行 HCP 鑒定和相對定量的工作流程,然后進(jìn)行 LC-MS/MS 分析。
          使用 UHPLC 系統(tǒng)和高分辨率精確質(zhì)量 (HRAM) 質(zhì)譜儀在寬動態(tài)范圍內(nèi)進(jìn)行HCP定性與相對定量,靈敏度可低至約 1ppm。
          為各個 HCP 提供定性和定量信息,可用于指導(dǎo)下游工藝開發(fā)和優(yōu)化決策。
          證明 POROS 樹脂具有高選擇性,可有效去除不同含量和種類的 HCP。
          Biopharma Finder 4.1單一軟件解決方案,可同時提供目標(biāo)蛋白的肽圖分析結(jié)果及HCP的定性定量結(jié)果。
           
          本研究中使用的樣品由賽默飛生物工藝部下屬的生物工藝設(shè)計(jì)中心(Bioprocess Design Center, BDC)所提供。該中心總監(jiān)馬駿表示,近年來,有關(guān)抗體藥品中的HCP可能導(dǎo)致臨床不良反應(yīng)的報(bào)道屢見不鮮,其中某些高風(fēng)險(xiǎn)HCP被發(fā)現(xiàn)可能是導(dǎo)致不良反應(yīng)的主要因素。這些案例從客觀上對我們提出了一個新要求:在抗體藥物的CMC開發(fā)過程中,越早對HCP進(jìn)行更進(jìn)一步的分析鑒別,越快在工藝開發(fā)中去除高風(fēng)險(xiǎn)HCP,就越有利于該藥品在臨床階段的成功,而LC-MS聯(lián)用的方法無疑為這一需求提供了可靠的工具。
           
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          發(fā)布者:賽默飛世爾科技(色譜與質(zhì)譜)
          聯(lián)系電話:13386161207
          E-mail:ping.shen2@thermofisher.com

          標(biāo)簽: UHPLC-MS
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