ACE C18-PFP色譜柱介紹Ⅲ- PFP分離機制

雖然下述部分提供了相對強度的近似值，但每個保留機制的優勢由溶質的物理/化學性質、其結構和所采用的色譜條件決定。

π-π相互作用

PFP環在相的表面上加入了芳香特性。

然而，PFP相不同于苯基相，因為電負性氟原子會產生缺電子的苯環，使得PFP相可以作為路易斯酸而起作用。

這將與能夠給出電子的分析物（即路易斯堿）相互作用。
這與苯基相相反，苯基相含有富電子芳香環（由于不存在吸電子基團），因此它們可以作為路易斯堿而起作用。

偶極-偶極和氫鍵

PFP環中的碳-氟鍵具有強極性。

因此，PFP相可以通過在分析物與電負性氟原子之間發生的偶極-偶極或氫鍵相互作用來額外保留分析物。

任何這樣的相互作用將導致保留增加。

形狀選擇性

PFP具有剛性環結構，當與其它可能的保持機制相結合時，可以賦予PFP相優異的形狀選擇性。

ACE C18-PFP相顯示有PFP相的多重保留機制，色譜科學家們可能會利用這些機制來解決在傳統C18相（僅主要依賴于疏水保留機制）上難以分離（即使并非不可能）的混合物。