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          藍(lán)色熒光細(xì)胞核染色分析試劑盒產(chǎn)品說明書

          瀏覽次數(shù):2789 發(fā)布日期:2017-7-21  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

          YIJI藍(lán)色熒光細(xì)胞核染色分析試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)

          主要用途

          YIJI藍(lán)色熒光細(xì)胞核染色分析試劑是一種旨在通過使用熒光染料DAPI與細(xì)胞核DNA特異性結(jié)合,并發(fā)出熒光檢測信號(hào),用于分析和觀察細(xì)胞核形態(tài)或DNA含量以及雙重染色或重疊染色定位的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)胞核(動(dòng)物、人體、植物、昆蟲等)的觀察。產(chǎn)品即到即用,性能穩(wěn)定,熒光清晰。

          技術(shù)背景

          作為細(xì)胞DNA染色劑之一的4,6-二咪基-4-聯(lián)苯基吲哚(4,6-diamidino-2-phenylindole;DAPI)特異性地與DNA雙螺旋的凹槽部分發(fā)生相互作用,從而與DNA的雙鏈緊密結(jié)合。結(jié)合后產(chǎn)生的熒光基團(tuán)的吸收峰是358nm而散射峰是461nm,正好是UV(紫外光)的激發(fā)波長356nm,使得DAPI成為一種常用的熒光檢測信號(hào),并作為雙重染色或重疊染色的主要染色劑之一。

          產(chǎn)品內(nèi)容

          YIJI清理液(Reagent A)     200毫升

          YIJI固定液(Reagent B) 50毫升

          YIJI擴(kuò)張液(Reagent C) 50毫升

          YIJI染色液(Reagent D) 20毫升

          YIJI抗淬滅劑(Reagent E)  5毫升

          產(chǎn)品說明書            1份

          保存方式

          保存YIJI固定液(Reagent B)、YIJI染色液(Reagent D)和YIJI抗淬滅劑(Reagent E)在-20℃冰箱里;其余的保存在4℃冰箱里;YIJI染色液(Reagent D)和YIJI抗淬滅劑(Reagent E)避免光照;有效保證6月

          用戶自備

          微型臺(tái)式離心機(jī):用于懸浮細(xì)胞的操作

          蓋玻片:用于染色后封片

          熒光顯微鏡:用于觀察細(xì)胞核DNA染色

          實(shí)驗(yàn)步驟

          • 貼壁細(xì)胞染色
          • 準(zhǔn)備1個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)24孔板的待測細(xì)胞,每孔鋪滿率達(dá)70%

          (注意:可以使用載玻片,載玻片培養(yǎng)皿,35mm培養(yǎng)皿,和其它培養(yǎng)孔板,見注意事項(xiàng)6

          • 小心抽掉細(xì)胞培養(yǎng)液
          • 小心加入500微升YIJI清理液(Reagent A)
          • 小心抽掉YIJI清理液(Reagent A) 
          • 小心沿著孔壁加入500微升-20℃預(yù)冷的YIJI固定液(Reagent B), 覆蓋培養(yǎng)孔表面
          • 在4℃冰箱里孵育6分鐘
          • 小心抽掉YIJI固定液(Reagent B)
          • 小心沿著孔壁加入500微升YIJI清理液(Reagent A),覆蓋培養(yǎng)孔表面
          • 在室溫下孵育5分鐘
          • 小心抽掉500微升YIJI清理液(Reagent A)
          • 小心加入500微升YIJI通透液(Reagent C),覆蓋培養(yǎng)孔表面
          • 在室溫下孵育5分鐘
          • 小心抽掉500微升YIJI通透液(Reagent C)
          • 小心加入500微升 YIJI清理液(Reagent A),覆蓋培養(yǎng)孔表面
          • 小心抽掉500微升YIJI清理液(Reagent A),空氣中晾干

          (注意:由此步驟開始,用戶可以進(jìn)行抗體熒光染色或其它熒光染色

          • 小心加入200微升YIJI染色液(Reagent D),覆蓋培養(yǎng)孔表面
          • 室溫下孵育10分鐘,避免光照
          • 小心抽掉200微升YIJI染色液(Reagent D)
          • 小心加入500微升 YIJI清理液(Reagent A),覆蓋培養(yǎng)孔表面
          • 即刻在倒置熒光顯微鏡下進(jìn)行觀察:激發(fā)波長350nm,散發(fā)波長460nm(細(xì)胞核呈現(xiàn)藍(lán)色)

          懸浮細(xì)胞染色

          • 將懸浮細(xì)胞(1 X 106細(xì)胞)移入到1.5毫升離心管
          • 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘,速度為300g(或2000RPM,例如eppendorf 5415)
          • 小心抽掉上清液
          • 小心加入500微升YIJI清理液(Reagent A),混勻細(xì)胞顆粒群
          • 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘,速度為300g(或2000RPM,例如eppendorf 5415)
          • 小心抽掉YIJI清理液(Reagent A) 
          • 輕輕指彈,松動(dòng)細(xì)胞顆粒群
          • 一滴一滴加入500微升-20℃預(yù)冷的YIJI固定液(Reagent B),混勻細(xì)胞顆粒群
          • 在4℃冰箱里孵育6分鐘
          • 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘,速度為300g(或2000RPM,例如eppendorf 5415)
          • 小心抽掉YIJI固定液(Reagent B)
          • 小心加入500微升YIJI清理液(Reagent A),混勻細(xì)胞顆粒群
          • 在室溫下孵育5分鐘
          • 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘,速度為300g(或2000RPM,例如eppendorf 5415)
          • 小心抽掉500微升YIJI清理液(Reagent A)
          • 小心加入500微升YIJI通透液(Reagent C),混勻細(xì)胞顆粒群
          • 在室溫下孵育5分鐘
          • 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘,速度為300g(或2000RPM,例如eppendorf 5415)
          • 小心抽掉500微升YIJI通透液(Reagent C)
          • 小心加入500微升 YIJI清理液(Reagent A),混勻細(xì)胞顆粒群
          • 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘,速度為300g(或2000RPM,例如eppendorf 5415)
          • 小心抽掉500微升YIJI清理液(Reagent A)

          (注意:由此步驟開始,用戶可以進(jìn)行抗體熒光染色或其它熒光染色

          • 小心加入200微升YIJI染色液(Reagent D),混勻細(xì)胞顆粒群
          • 室溫下孵育10分鐘,避免光照
          • 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘,速度為300g(或2000RPM,例如eppendorf 5415)
          • 小心抽掉200微升YIJI染色液(Reagent D)
          • 小心加入400微升 YIJI清理液(Reagent A),混勻細(xì)胞顆粒群
          • 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘,速度為300g(或2000RPM,例如eppendorf 5415)
          • 小心抽掉400微升YIJI清理液(Reagent A)
          • 小心抽掉100微升YIJI清理液(Reagent A),混勻細(xì)胞顆粒群
          • 移出5微升到載玻片上,放上蓋玻片
          • 即刻在熒光顯微鏡下進(jìn)行觀察:激發(fā)波長350nm,散發(fā)波長460nm(細(xì)胞核呈現(xiàn)藍(lán)色)

          載玻片染色

          • 準(zhǔn)備1個(gè)細(xì)胞載玻片
          • 小心加上100微升YIJI清理液(Reagent A)
          • 小心抽掉YIJI清理液(Reagent A) 
          • 小心加上100微升-20℃預(yù)冷的YIJI固定液(Reagent B), 覆蓋載玻片表面
          • 在4℃冰箱里孵育6分鐘
          • 小心抽掉YIJI固定液(Reagent B)
          • 小心加上100微升YIJI清理液(Reagent A),覆蓋載玻片表面
          • 在室溫下孵育5分鐘
          • 小心抽掉100微升YIJI清理液(Reagent A)
          • 小心加上100微升YIJI通透液(Reagent C),覆蓋載玻片表面
          • 在室溫下孵育5分鐘
          • 小心抽掉100微升YIJI通透液(Reagent C)
          • 小心加上100微升 YIJI清理液(Reagent A),覆蓋載玻片表面
          • 小心抽掉100微升YIJI清理液(Reagent A),空氣中晾干
          • 重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟13至14一次

          (注意:由此步驟開始,用戶可以進(jìn)行抗體熒光染色或其它熒光染色

          • 小心加上100微升YIJI染色液(Reagent D),覆蓋載玻片表面
          • 室溫下孵育10分鐘,避免光照
          • 小心抽掉100微升YIJI染色液(Reagent D)
          • 小心加上100微升 YIJI清理液(Reagent A),覆蓋載玻片表面
          • 小心抽掉100微升YIJI清理液(Reagent A)
          • 小心加上50微升 YIJI抗淬滅液(Reagent E)
          • 蓋上蓋玻片
          • 即刻在熒光顯微鏡下進(jìn)行觀察:激發(fā)波長350nm,散發(fā)波長460nm(細(xì)胞核呈現(xiàn)藍(lán)色)

          注意事項(xiàng)

          • 本產(chǎn)品為100次(4個(gè)24孔培養(yǎng)板)和200次(載玻片)操作規(guī)格
          • 本產(chǎn)品友好使用于雙重染色或重疊染色
          • YIJI染色液(Reagent D)為半通透性染料
          • 操作時(shí)須戴手套
          • 操作時(shí),避免污染母液
          • 本產(chǎn)品適合各種規(guī)格的培養(yǎng)細(xì)胞:載玻片,載玻片培養(yǎng)皿,35mm培養(yǎng)皿,和各種培養(yǎng)孔板,須相應(yīng)調(diào)整試劑溶液:

          操作容器

          試劑溶液規(guī)格

          載玻片

          100微升

          載玻片培養(yǎng)皿

          100微升

          35mm培養(yǎng)皿

          500微升

          96孔培養(yǎng)板

          50微升

          48孔培養(yǎng)板

          100微升

          24孔培養(yǎng)板

          200微升

          12孔培養(yǎng)板

          400微升

          6孔培養(yǎng)板

          500微升

          25cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶

          1毫升

          • 本產(chǎn)品可用于懸浮細(xì)胞或細(xì)胞脫離處理后染色
          • 本公司提供系列細(xì)胞核染色分析試劑產(chǎn)品

          質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

          • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
          • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰
          發(fā)布者:上海一基實(shí)業(yè)有限公司
          聯(lián)系電話:021-60536261
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