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          人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)化學發光免疫檢測試劑盒基本原理及操作步驟

          瀏覽次數:1909 發布日期:2014-7-11  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

          背景介紹

           化學發光免疫分析(chemiluminescenceimmunoassay, CLIA),是將具有高靈敏度的化學發光測定技術與高特異性的免疫反應相結合,用于各種抗原、半抗原、抗體、激素、酶、脂肪酸、維生素和藥物等的檢測分析技術。是繼放免分析、酶免分析之后發展起來的一項新的免疫測定技術。 Elabscience生產的CLIA KIT使用HRP作為催化劑,魯米諾作為發光底物,并使用本公司研發的Luminol/Enhancer技術,使得我們的產品靈敏度高、發光持續時間長。在HRP的催化作用下,過氧化物與Luminol/Enhancer反應發出光信號,光信號使用化學發光分析儀讀取數值。

          產品描述

            英文名稱   Human α1-AGP (Alpha-1-Acid Glycoprotein) CLIA Kit
            中文名稱     人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)化學發光免疫檢測試劑盒  
            貨號   E-CL-H0001c   種屬   Human/人
            規格   96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips)
            檢測方法     雙抗體夾心法  
            檢測范圍   3.125~200ng/mL   靈敏度   1.875ng/mL

          基本原理

          本試劑盒采用雙抗體夾心法。用抗Human α1-AGP抗體包被于酶標板上,實驗時標本或標準品中的α1-AGP會與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗Human α1-AGP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗Human α1-AGP抗體與結合在包被抗體上的Human α1-AGP結合、生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物,游離的成分被洗去。加入發光底物混合液,發光底物在辣根過氧化物酶的催化下發出熒光,用化學發光免疫分析儀測定化學發光值(CL),α1-AGP濃度與化學發光值之間呈正相關,通過繪制標準曲線求出標本中α1-AGP的濃度。

          操作步驟

          1.在各孔中加入標準品或樣品各 100μL,37℃孵育90分鐘

            2. 倒去孔內液體,拍干,加入 100μL  生物素化抗體工作液,37℃孵育 60 分鐘

            3. 洗滌 3 次

            4. 加入 100μL 酶結合物工作液, 37℃孵育 30 分鐘

            5. 洗滌 5 次

            6. 加入 100μL 底物溶液, 37℃孵育 5 分鐘左右

            7. 讀數

            8. 結果計算

          發布者:武漢伊萊瑞特生物科技股份有限公司
          聯系電話:400-999-2100
          E-mail:marketing@elabscience.cn

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