文獻導讀：3D染色質+多組學解讀軟棗獼猴桃花青素調控

導讀開場

近期，中國農科院鄭州果樹所齊秀娟研究員、方金豹研究員團隊在《Horticulture Research》上發表了一項關于軟棗獼猴桃的研究。研究團隊聚焦一個直觀的問題：為什么同一種軟棗獼猴桃，會呈現出紅皮和綠皮兩種不同外觀？作者通過3D染色質結構分析結合多組學手段，逐步追蹤到一個關鍵的負調控基因AaCBP60B-like，并發現其啟動子上存在346 bp的結構變異，正是這一差異影響了果皮顏色的形成。

論文中，紅皮與綠皮的差異不僅需要“說清楚”，更要“看得見、量得出”。為此，研究團隊采用了我們的Laser系列活體成像系統：在保證一致成像條件的同時，既直觀展現了顏色和發光強度的差別，又提供了可靠的定量數據支撐。

研究主線

研究團隊首先比較了紅皮與綠皮軟棗獼猴桃的3D染色質結構，發現在第7號和第16號染色體附近出現了A/B分區的明顯切換。結合染色質可及性與轉錄組數據，他們把線索逐漸收斂到一個關鍵基因 AaCBP60B-like。隨后，通過基因過表達、病毒誘導基因沉默（VIGS）以及外源CaCl₂處理，功能驗證結果均指向同一方向：該基因對花青素合成具有負調控作用。進一步的啟動子分析發現了一個346 bp的變異片段，并通過啟動子活性測定與材料分型實驗得到了加固證據。

做到這里，審稿人的核心關注點只剩下兩點：第一，你所謂的“紅不起來”或者“更紅”，是否能通過圖像讓人一眼就看明白；第二，不同批次、不同時間點的結果，能否被清晰地放在一起做對照。
 

Figure 5：發光成像說服力的來源

正是在這個背景下，作者給出了Fig.5的關鍵實驗。通過在煙草葉片中進行瞬時注射，比較不同啟動子版本的活性，他們發現帶有346 bp缺失的啟動子在發光成像上明顯更亮（Fig.5b），其相對熒光素酶活性（Fig.5c）也顯著高于完整啟動子。這一結果與不同材料間AaCBP60B-like的表達差異高度一致。換句話說，圖像直觀告訴讀者“誰更強”，數據則進一步量化了這種差別。這樣的實驗場景正好體現了Laser系列活體成像系統的成像優勢：在相同的曝光與采集條件下，既能清楚展示啟動子強弱的對比，又能結合定量分析提供可靠證據。

實驗配套

這類研究的關鍵在于啟動子活性差異的直觀展示與定量比對。實驗對成像系統提出了三個核心要求：靈敏度高、成像條件穩定、定量結果可比。Laser系列活體成像系統正好覆蓋了這一需求：

靈敏度：配備高量子效率的科研級相機，能清晰捕捉煙草葉片瞬時發光的微弱差異；

一致性：自動化曝光與采集流程，保證不同批次、不同材料在同一條件下可直接橫向比較；

定量化：內置發光與熒光雙模式，既能出具直觀圖像，又能與Dual-Luciferase® Reporter Assay的結果相互印證。

對科研人員而言，這意味著實驗不僅能“拍得出來”，而且能“比得清楚”。因此，無論是向審稿人展示“紅皮/綠皮差別一眼可見”，還是在內部驗證中追求結果可復現，Laser系列活體成像系統都能提供穩定的成像支持。

 

結語

這項研究把“果皮更紅或不紅”這樣的外觀差別，轉化為一條可比、可解釋、可復核的分子證據鏈。對于學術讀者而言，Fig.5清楚展示了一個346 bp啟動子變異如何改變啟動子活性，并最終影響下游花青素的積累路徑；這不僅揭示了軟棗獼猴桃顏色形成的新機制，也為分子育種提供了可操作的靶點。

對于我們而言，Fig.5b的發光成像則是一個典型案例：在相同曝光條件下，Laser系列活體成像系統把“誰更強、誰更弱”拍得一目了然，并且能與定量數據相互印證。這樣的圖像，不僅有說服力，也真正提升了科研成果的可視化與可復現性。

參考文獻：

Li Y, Song Z, et al. Combination of 3D chromatin architecture and omics analysis provides insight into anthocyanin regulation in Actinidia arguta. Horticulture Research (2025). doi:10.1093/hr/uhaf183