實驗性自身免疫性腦脊髓炎(EAE)模型抗原選擇全攻略
實驗性自身免疫性腦脊髓炎（experimental autoimmune encephalomyelitis，EAE）是多發性硬化癥（multiple sclerosis，MS）最常見的動物模型，具有許多臨床和病理生理學特征。EAE模型多種多樣，反映了人類 MS 的不同臨床、免疫學和組織學特征。通過主動誘導的 EAE 小鼠模型是最容易誘導且結果穩健、可復制的模型。
EAE的誘導方式包括：主動誘導[1]和被動誘導[2]。主動誘導是指髓鞘抗原與完全弗氏佐劑(complete Freund's adjuvant,CFA) 混合后乳化，用乳化劑免疫易感動物，并結合百日咳毒素（PTX）等輔助成分以增強免疫反應，從而誘導EAE模型。髓鞘抗原主要包括髓鞘少突膠質糖蛋白(Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein, MOG)、髓鞘蛋白脂質蛋白(Myelin Proteolipid Protein, PLP)和髓鞘堿性蛋白(Myelin Basic Protein, MBP)。
1、MOG(35-55)（abs815889）
種屬：C57BL/6 小鼠
優點：
①非常適合研究 EAE 的發生和發展，測試潛在的治療方法。
②組規模可以更小（10-12 只小鼠/組），因為 EAE 在超過 90% 的小鼠中發展。
③第一波 EAE 癥狀通常持續 7 天，然后部分恢復，隨后慢性癱瘓，需要更長的時間觀察實驗組之間的差異。
弊端：
①不太適合研究 EAE 復發和靶向 B 細胞的治療。抗原不會始終誘導抗體的產生。
②C57BL/6 小鼠大多發展為慢性 EAE。
③據報道，MOG(35-55) 或 MBP(1-11)（abs45131577）肽誘導的EAE與B細胞的存在無關[3,4]。因此，肽誘導的 EAE 模型可能不適合測試針對 B 細胞耗竭或 B 細胞功能受損的治療藥物。
2、MOG(1-125)（abs05465）
種屬：C57BL/6 小鼠
優點：
①推薦用于測試旨在損害 B 細胞功能的療法。誘導一致的抗 MOG(1-125)抗體產生。
②據報道，MOG(1-125)誘導的 EAE 很可能是測試靶向 B 細胞的治療藥物的良好模型。
弊端：
①抗原很昂貴。
②自發恢復比使用MOG(35-55)作為抗原時更大。因此，與使用 MOG(35-55)相比，研究結束時的治療窗口更小。
3、[Ser140]-PLP (139-151)（abs45152261）
種屬：SJL 小鼠
優點：
①非常適合研究 EAE 復發。大多數小鼠會從第一波 EAE 中恢復過來，50% 到 80% 的小鼠會復。
②EAE發生率為 90% 至 100%，EAE 發作同步。
③EAE可以在有或沒有百日咳毒素（abs42024900）的情況下誘導。
弊端：
①第一波EAE癥狀很短（大多數小鼠為2-5天），然后自發恢復，導致第一波 EAE 結束時的治療窗口很小。
②建議15-20 只小鼠的規模用于復發研究，因為復發率為50%-80%。
③若同時追蹤第一波（感染）和復發情況，該模型的有效期為 40 天或更長。
④如果施用百日咳毒素（abs42024900），復發率和嚴重程度將降低。
4、PLP (139-151)（abs45153151）
種屬：SJL 小鼠
優點：
與 [Ser140]-PLP139-151 相比，其誘導的EAE更嚴重，且不會降低復發率。如果為增強 EAE 嚴重程度而施用百日咳毒素（abs42024900），往往會降低復發率。
弊端：
與 [Ser140]-PLP139-151相同。此外，EAE 可能會過于嚴重。
5、MBP (69–88)（abs45152786）
種屬：Lewis 大鼠
優點：
疾病發作和嚴重程度一致。研究持續時間短（通常為18天）。
弊端：
①大鼠比小鼠體型大，需要更多的化合物用量。
②由于大鼠會自行恢復，在EAE第一波發作末期，治療窗口較窄。
③Lewis 大鼠不會出現脫髓鞘現象，也不會經歷 EAE 的慢性期。
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| 貨號 | 品名 | 規格 |
| abs42024900 | 百日咳毒素 | 50μg |
| abs815889 | MOG(35-55) | 5mg |
| abs05465 | MOG(1-125) | 500μg |
| abs45152261 | [Ser140]-PLP (139-151) | 5mg |
| abs45153151 | PLP (139-151) | 1mg |
| abs45152963 | PLP (178-191) | 5mg |
| abs45152786 | MBP (69–88) | 1mg |
| abs45131577 | MBP(1-11) | 5mg |
| abs9270 | 弗氏完全佐劑 | 10mL |
參考文獻：
[1] Stromnes IM, Goverman JM. Active induction of experimental allergic encephalomyelitis. Nat Protoc. 2006;1(4):1810-1819.
[2] Stromnes IM, Goverman JM. Passive induction of experimental allergic encephalomyelitis. Nat Protoc. 2006;1(4):1952-1960.
[3] Wolf SD, Dittel BN, Hardardottir F, Janeway CA Jr. Experimental autoimmune encephalomyelitis induction in genetically B cell-deficient mice. J Exp Med. 1996;184(6):2271-2278.
[4] Lyons JA, San M, Happ MP, Cross AH. B cells are critical to induction of experimental allergic encephalomyelitis by protein but not by a short encephalitogenic peptide. Eur J Immunol. 1999;29(11):3432-3439.
