ADCs藥物發展史、全球市場現狀及其未來研發趨勢

文章來源公眾號：智享藥界       作者：虎仔奶爸

抗體藥物偶聯物（Antibody-Drug Conjugates ADCs）代表了癌癥治療的前沿方法。ADCs創新療法將抗體的靶向能力和細胞毒性藥物的效力相結合。將抗體、細胞毒性藥物通過連接子連接，將小分子藥物精確遞送到癌細胞，提高治療效果的同時最大限度地減少對健康組織的傷害。本文將分享目前已經由FDA批準的上市的ADCs藥物以及簡述ADCs藥物未來發展方向。

ADCs藥物擴大療效-毒性窗

1.ADCs藥物發展史
1913年，德國物理學家和科學家Paul Ehrlich率先提出了針對微生物或腫瘤細胞靶向遞送有毒物質的概念。

1983年，首個ADC臨床試驗開展，使用抗癌胚抗原（CEA）抗體與 長春地辛 偶聯，探索其在癌癥治療中的潛力。盡管初步顯示療效，但因劑量到達腫瘤部位的效率僅1%-2%，后續臨床試驗終止。

2000年，隨著針對成人急性髓系白血病的抗CD33靶向藥物gemtuzumab ozogamicin的出現，ADC的開發取得了重大成功。之后，brentuximab vedotin，被批準用于治療經典霍奇金淋巴瘤和系統性間變性大細胞淋巴瘤。

2013年，第一個被批準用于治療實體瘤的ADC是人表皮生長因子受體2（HER2）靶向ADC，trastuzumab emtansine（T-DM1），用于治療轉移性乳腺癌癥。

2.ADCs藥物全球市場
2024年，全球抗體藥物偶聯物市場規模為114.3億美元，預計到2034年將達到約319.6億美元，2025年至2034年的復合年增長率為10.83%。

3.ADCs藥物抗原靶標
抗原靶標的選擇對于ADCs藥物的設計至關重要，首先抗原應主要在腫瘤細胞中表達，以降低“脫靶效應”（off-target toxicity），其次與靶抗原的結合應導致抗原-抗體復合物的內化，且應在腫瘤細胞表面及應不是分泌型的。FDA批準的血液系統惡性腫瘤的靶抗原有CD19/CD22/CD30/CD33和CD79b，以及實體癌中的HER2/TROP2/NECTIN4/組織因子/葉酸受體α（FRα）。

4.FDA批準的15款ADCs藥物

以及2025年批準AstraZeneca/Daiichi Sankyo聯合研制的靶點為TROP2的Datopotamab Deruxtecan（Datroway）用于HR+/HER2– BC；Abbvie研制的靶點為c-Met 的Telisotuzumab vedotin（EMRELIS™）用于NSCLC。

5.ADCs藥物研發考量
抗原靶點：評估癌癥與正常細胞中抗原的表達譜、抗原介導的內吞作用和抗原的親和力（高表達可導致結合位點阻塞）。

• 抗體骨架：考慮因素包括FcγR和FcRn等受體介導的功能。
• 有效載荷：因素包括毒性、作用機制、半衰期、極性（親脂性）和外排轉運體效應。通常，有效載荷的選擇是保守的，通常選擇研究充分的毒素家族，如卡奇霉素、澳瑞他汀類、美登素類、拓撲異構酶I抑制劑和吡咯并苯二氮卓類。
• 連接物：因素包括有效載荷的釋放機制（可切割或不可切割）、親水性/疏水性和釋放部位（溶酶體或腫瘤微環境）。
• 共軛位點：這必須考慮共軛有效載荷的數量、共軛類型（位點特異性或非位點特異性）以及DAR的均勻性。

6.ADCs藥物未來研發趨勢
在一項128個臨床研究（2018 至2023年）中顯示，正在研究的主要靶抗原是HER2，在II期臨床試驗中有大量HER2，而在I-II期臨床實驗中有97種HER2。這些ADC使用111個可切割連接體、4個不可切割連接物和13個未知連接體的組合。最常用的接頭是瓜氨酸纈氨酸（Val-Cit）。就有效載荷而言，有90項研究關注微管聚合抑制劑，31項研究探索DNA損傷劑，最常用的有效載荷是MMAE。



處于臨床期間的ADCs藥物