利用ABT的Nickel NTA瓊脂糖[6BCL-NTANi]進行重組蛋白純化
“開發一種針對TIM-3受體具有更高親和結合力的CEACAM1變體，可能對免疫療法產生積極的影響”
TIM-3是一種可以在多種細胞中表達的抑制性受體，包括樹突狀細胞、T-helper 1淋巴細胞和自然殺傷細胞。
這種蛋白與其配體CEACAM1結合會導致T細胞衰竭，即效應T細胞失去增殖和產生細胞因子的能力。阻斷這種抑制性受體被認為是治療癌癥和相關疾病的有效策略。在這項研究中，通過蛋白質工程開發并生產了一種與 TIM-3 結合親和力更強的重組蛋白，以阻斷抑制性 TIM-3 受體。
已有證據表明，CEACAM1的細胞外結構域足以與TIM-3結合。通過在CEACAM1的IgV結構域的這些位置引入突變，目的是通過選擇能夠形成氫鍵或離子鍵的氨基酸來增加與 TIM-3 的結合親和力。突變體 39 被確定為最合適的CEACAM1變體。
在本研究中使用了ABT的Nickel NTA瓊脂糖[6BCL-NTANi]進行重組蛋白純化。在這個過程中，瓊脂糖與鎳離子結合，鎳離子對目標蛋白的組氨酸殘基具有高親和力。
通過使用ABT這一產品，可以分離或固相CEACAM-1變體39重組蛋白，獲得一個純化且均質的樣本。
研究得出結論，開發具有更高TIM-3受體結合親和力的CEACAM1變體可能對免疫療法和與免疫抑制相關的疾病治療具有積極的意義。
這突出了純化蛋白以調節特定免疫反應的潛力，為開發更有效的癌癥和其他免疫相關疾病療法開辟了新的途徑。
1. Hajihassan et al., Engineering a CEACAM1 Variant with the Increased Binding Affinity to TIM-3 Receptor, Iranian Biomedical Journal (2023).
TIM-3是一種可以在多種細胞中表達的抑制性受體，包括樹突狀細胞、T-helper 1淋巴細胞和自然殺傷細胞。
這種蛋白與其配體CEACAM1結合會導致T細胞衰竭，即效應T細胞失去增殖和產生細胞因子的能力。阻斷這種抑制性受體被認為是治療癌癥和相關疾病的有效策略。在這項研究中，通過蛋白質工程開發并生產了一種與 TIM-3 結合親和力更強的重組蛋白，以阻斷抑制性 TIM-3 受體。
已有證據表明，CEACAM1的細胞外結構域足以與TIM-3結合。通過在CEACAM1的IgV結構域的這些位置引入突變，目的是通過選擇能夠形成氫鍵或離子鍵的氨基酸來增加與 TIM-3 的結合親和力。突變體 39 被確定為最合適的CEACAM1變體。
圖1：使用12% SDS凝膠電泳進行蛋白質分析。
M，分子量Marker；第1和第2道，分別是從Shuffle T7菌株中提取的蛋白質，在Ni+2-NTA填料純化前后。
M，分子量Marker；第1和第2道，分別是從Shuffle T7菌株中提取的蛋白質，在Ni+2-NTA填料純化前后。
在本研究中使用了ABT的Nickel NTA瓊脂糖[6BCL-NTANi]進行重組蛋白純化。在這個過程中，瓊脂糖與鎳離子結合，鎳離子對目標蛋白的組氨酸殘基具有高親和力。
通過使用ABT這一產品，可以分離或固相CEACAM-1變體39重組蛋白，獲得一個純化且均質的樣本。
研究得出結論，開發具有更高TIM-3受體結合親和力的CEACAM1變體可能對免疫療法和與免疫抑制相關的疾病治療具有積極的意義。
這突出了純化蛋白以調節特定免疫反應的潛力，為開發更有效的癌癥和其他免疫相關疾病療法開辟了新的途徑。
1. Hajihassan et al., Engineering a CEACAM1 Variant with the Increased Binding Affinity to TIM-3 Receptor, Iranian Biomedical Journal (2023).
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