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          人甲胎蛋白異質體3(AFP-L3)ELISA試劑盒使用說明書

          瀏覽次數:2250 發布日期:2011-1-7  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
          本試劑盒僅供研究使用。
          檢測范圍:                                                          96T
          50ng/L– 1600ng/L
          使用目的:
          本試劑盒用于測定人甲胎蛋白異質體3(AFP-L3)含量。
          實驗原理
          本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人甲胎蛋白異質體3(AFP-L3)水平。用純化的人甲胎蛋白異質體3(AFP-L3)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入甲胎蛋白異質體3(AFP-L3),再與HRP標記的甲胎蛋白異質體3(AFP-L3)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甲胎蛋白異質體3(AFP-L3)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人甲胎蛋白異質體3(AFP-L3)濃度。
          試劑盒組成
          1
          30倍濃縮洗滌液
          20ml×1瓶
          7
          終止液
          6ml×1瓶
          2
          酶標試劑
          6ml×1瓶
          8
          標準品(3200 ng/L)
          0.5ml×1瓶
          3
          酶標包被板
          12孔×8條
          9
          標準品稀釋液
          1.5ml×1瓶
          4
          樣品稀釋液
          6ml×1瓶
          10
          說明書
          1份
          5
          顯色劑A液
          6ml×1瓶
          11
          封板膜
          2張 
          6
          顯色劑B液
          6ml×1/瓶
          12
          密封袋
          1個
          標本要求
          1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
          2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
          3.組織處理:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
          操作步驟
          1.  標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
          1600ng/L
          5號標準品
          150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
          800ng/L
          4號標準品
          150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
          400ng/L
          3號標準品
          150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
          200ng/L
          2號標準品
          150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
          100ng/L
          1號標準品
          150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
           
          2.  加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
          3.  溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
          4.  配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
          5.  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
          6.  加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
          7.  溫育:操作同3。
          8.  洗滌:操作同5。
          9.  顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
          10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
          11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
           
          計算
              以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。
          注意事項
          1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
          2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
          3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
          4.請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
          5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
          6.底物請避光保存。
          7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
          8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
          9.本試劑不同批號組分不得混用。
          保存條件及有效期
          1.試劑盒保存:;2-8℃。
          2.有效期:6個月
          發布者:上海科興生物科技有限公司
          聯系電話:021-60510070,60541896
          E-mail:shkxsw@163.com

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