產品用途
本試劑盒用于檢測樣本(如玉米籽粒、葉片或玉米制品)是否含有 CBH-351轉基因事件的特異DNA片段。適用于食品安全檢測、種植監管、進出口檢驗、農業科研等領域。
| 產品簡稱 |
玉米CBH-351 |
保存 |
-20℃低溫 |
| 貨號 |
GOY-M1567 |
規格 |
50T |
| 有效期 |
12個月 |
用途 |
僅供科研 |

檢測原理
采用 實時熒光PCR(qPCR) 技術或終點PCR+電泳法,針對CBH-351轉基因結構中的 特異性插入位點序列(如:CaMV 35S啟動子、nos終止子、特定邊界序列或品系專一性引物設計),進行擴增檢測,通過熒光信號或凝膠電泳確認結果。
檢測方法

可選用 雙檢測策略:
質控系統檢測(內標IC)→ 確認DNA提取成功
事件特異性檢測 → 確認是否為CBH-351品系
包含組分(示例)
| 組分 | 含量 | 保存溫度 |
| CBH-351 PCR預混液 | 20-50次 | -20℃ |
| 引物探針混合物(或單獨管) | -20℃ |
| 陽性對照(CBH-351 DNA) | 10 μL/管 | -20℃ |
| 陰性對照(非轉基因玉米DNA) | 10 μL/管 | -20℃ |
| 空白對照(無菌水) | 1 mL | 室溫 |
| DNA提取試劑(可選配套型) | 50次 | 室溫 |
操作流程
DNA提。ㄊ纠
取樣本50–100 mg,使用配套提取試劑純化DNA;
提取物用NanoDrop測濃度(50–100 ng/μL),備用。
PCR反應體系(參考)
| 組分 | 體積(單反應) |
| 預混液 | 10 μL |
| CBH-351引物探針 | 1 μL |
| IC引物探針 | 1 μL(如需) |
| 模板DNA(20 ng) | 2 μL |
| RNase-free水 | 至20 μL |
PCR程序(qPCR為例)
| 步驟 | 溫度 | 時間 | 循環數 |
| 預變性 | 95℃ | 3 min | 1 |
| 變性 | 95℃ | 15 sec | 40 |
| 退火/延伸 | 60℃ | 30 sec |(數據收集) |
結果判讀
熒光PCR法:
| 結果 | Ct值范圍 | 判斷 |
| IC(內標)陽性 | Ct < 30 | DNA有效 |
| CBH-351陽性 | Ct ≤ 35 | 檢測到轉基因 |
| 陰性 | 無擴增曲線 | 未檢測出 |
終點PCR+電泳法:
若擴增出預期大小條帶(如200 bp)→陽性;
無條帶或條帶位置不符→陰性。
注意事項
適用對象:僅用于檢測 CBH-351品系,不代表其他玉米品系;
檢測限(LOD):通?蓹z出0.1%含量,確認前請驗證;
樣本要求:使用未被過度加工(如高溫膨化破壞DNA)的玉米樣品;
實驗室要求:需標準PCR分區(提取區/PCR反應區/電泳區),避免交叉污染;
存儲條件:-20℃避光保存,避免反復凍融引物/陽性對照。
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