產(chǎn)品用途
本試劑盒基于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù),用于特異性檢測錐蟲屬(Trypanosoma)病原體核酸,適用于科研、臨床樣本篩查及流行病學(xué)調(diào)查。
產(chǎn)品特點
高特異性:引物針對錐蟲屬DNA保守序列設(shè)計,經(jīng)生物信息學(xué)驗證,可特異性識別錐蟲核酸,避免交叉反應(yīng)。
高靈敏度:檢測限低至1000拷貝/反應(yīng),適用于低濃度樣本檢測。
即開即用:預(yù)混PCR MasterMix,用戶僅需提供DNA模板即可進行實驗。
質(zhì)量控制:含陽性對照(克氏錐蟲標(biāo)準(zhǔn)品),輔助排除假陰性結(jié)果。
適配性廣:支持常規(guī)PCR及瓊脂糖凝膠電泳分析,兼容20μL反應(yīng)體系。
規(guī)格與成分
2×PCR MasterMix(含dNTPs、Taq酶、緩沖液)
錐蟲通用引物混合液(凍干粉或液體形式)
陽性對照(錐蟲DNA,1×10^4拷貝/μL)
超純水(無核酸酶)
使用說明書
儲存與運輸
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期12個月。
運輸方式:低溫運輸(冰袋或干冰)。
實驗步驟
樣本制備:
提取待測樣本DNA(推薦使用柱式核酸提取試劑盒)。
陽性對照與陰性對照需同步處理。
PCR反應(yīng)體系配制(20μL體系示例):
2×PCR MasterMix:10 μL
引物混合液:2 μL
模板DNA:2 μL
超純水:補至20 μL
PCR擴增程序:
預(yù)變性:95℃ 5分鐘
循環(huán)步驟(35-40次):95℃ 30秒 → 55-60℃ 30秒 → 72℃ 45秒
終延伸:72℃ 5分鐘
結(jié)果分析:
取5μL產(chǎn)物進行1.5%瓊脂糖凝膠電泳(120V,30分鐘)。
注意事項
本試劑盒僅用于科研,不適用于臨床診斷。
操作需在無菌環(huán)境下進行,避免核酸污染。
陽性對照需單獨存放,防止交叉污染。
若需定量檢測,建議選用熒光定量PCR試劑盒。
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