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檢測(cè)原理
采用實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)（TaqMan探針?lè)ǎ槍?duì)MON87705品系外源插入序列設(shè)計(jì)特異性引物和探針，通過(guò)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)實(shí)現(xiàn)靶基因擴(kuò)增的實(shí)時(shí)定量。內(nèi)參基因（大豆Lectine基因）用于確保檢測(cè)可靠性。
應(yīng)用領(lǐng)域：科研、生物產(chǎn)業(yè)，用于轉(zhuǎn)基因大豆MON87705品系的核酸定性檢測(cè)。
技術(shù)參數(shù)
檢測(cè)范圍：2×10³～1×10⁸ copies/mL
最低檢測(cè)限：1×10³ copies/mL
規(guī)格：50T/盒
操作注意事項(xiàng)
實(shí)驗(yàn)環(huán)境：需在無(wú)DNA污染的專用PCR實(shí)驗(yàn)室操作，使用一次性滅菌耗材。
樣本處理：模板純化應(yīng)簡(jiǎn)化以避免污染，建議使用0.22μm濾膜過(guò)濾或高壓滅菌的雙蒸水配制試劑。
試劑管理：
分裝為單次使用量，避免反復(fù)凍融。
所有試劑需確保無(wú)核酸酶污染，操作時(shí)佩戴手套。
擴(kuò)增條件：
樣品需冰浴解凍并充分混勻，避免蛋白或雜質(zhì)干擾。
質(zhì)量控制
內(nèi)參基因：同步檢測(cè)大豆Lectine基因以排除假陰性。
陰性/陽(yáng)性對(duì)照：每批次實(shí)驗(yàn)需設(shè)立對(duì)照以驗(yàn)證試劑有效性。
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