2025年西安站細(xì)胞外囊泡應(yīng)用與轉(zhuǎn)化技術(shù)研討會通知

細(xì)胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）是細(xì)胞分泌的一種納米尺度的小囊泡，作為細(xì)胞間物質(zhì)交流和信號傳遞的“信使”，EVs中包含多種生物活性物質(zhì)如蛋白質(zhì)、功能性DNA片段、miRNAs等，廣泛參與細(xì)胞通訊、免疫應(yīng)答、抗原呈遞、細(xì)胞分化、腫瘤侵襲等生理病理過程，在疾病診斷、細(xì)胞治療、藥物遞送及再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用，被譽為生物醫(yī)藥的新星。

EVs不僅個體極其微小，攜載的蛋白、核酸、脂類等內(nèi)容物含量極低，并且因細(xì)胞來源、細(xì)胞狀態(tài)以及分泌途徑的多樣性導(dǎo)致外泌體在尺寸、膜蛋白和內(nèi)含物等方面存在高度的個體異質(zhì)性，使得EVs研究的標(biāo)準(zhǔn)化和產(chǎn)業(yè)化面臨挑戰(zhàn)。國家發(fā)展改革委印發(fā)的《“十四五”生物經(jīng)濟發(fā)展規(guī)劃》中也明確指出需建設(shè)外泌體治療產(chǎn)品等新型治療制劑及方案的質(zhì)量及安全性技術(shù)平臺。2025年6月，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）發(fā)布《先進治療藥品的范圍、歸類和釋義（征求意見稿）》，首次將EVs納入“先進治療藥品”（ATMPs）范疇，標(biāo)志著EVs產(chǎn)品的開發(fā)正式進入規(guī)范化、法規(guī)化的新階段。雖然目前國際標(biāo)準(zhǔn)還未統(tǒng)一，但方向已很明確——要把外泌體當(dāng)藥看，嚴(yán)格管理是大勢所趨。隨著研究的深入，外泌體的高效分離、精準(zhǔn)表征及標(biāo)準(zhǔn)化質(zhì)控成為推動其臨床轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵挑戰(zhàn)。如何突破技術(shù)瓶頸？如何實現(xiàn)從實驗室到產(chǎn)業(yè)的跨越？

為促進EVs研究領(lǐng)域的學(xué)術(shù)交流、推動技術(shù)創(chuàng)新與臨床轉(zhuǎn)化，福流生物將于2025年10月17日在索菲特國際會展中心發(fā)起2025年細(xì)胞外囊泡應(yīng)用與轉(zhuǎn)化技術(shù)研討會（西安站），匯聚行業(yè)專家、臨床醫(yī)生、科研人員及企業(yè)代表，共同探討外泌體研究的最新進展與未來方向。

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