講座：免疫人源化小鼠應用于腫瘤免疫自身免疫病研究

近日，2025年諾貝爾生理學或醫學獎授予了在調節性T細胞領域做出開創性發現的三位科學家。他們的研究揭示了免疫系統如何通過“外周免疫耐受”機制維持自我平衡，這對我們理解自身免疫病的發生及開拓腫瘤免疫治療新方向具有決定性作用。他們的發現，正推動著針對免疫系統“剎車”與“油門”控制的有效療法。

可以看到，傳統動物模型因物種差異難以真實模擬人體免疫系統，這就導致了機制研究缺乏生理相關性、靶點驗證臨床轉化困難、模型構建不理想等一系列問題。免疫系統人源化小鼠為解決這些困擾提供了關鍵技術支撐。其不僅能在臨床前階段評估候選藥物的有效性和安全性，顯著降低后續開發風險，還為新型細胞療法與雙特異性抗體等評估提供了可靠平臺。那么，面對不同的研究目標和模型選擇，研究者該如何科學決策以獲取更具價值的實驗數據？

新一期線上課程「免疫系統人源化小鼠在腫瘤免疫和自身免疫性疾病方面的應用」將深入剖析。
課程時間：10月21日（周二）晚7點
講師：賽業生物腫瘤藥效研究高級科學家于婧博士

通過這節課你可以學到什么？
1. 腫瘤免疫前沿進展：深入解讀諾獎級發現如何轉化為治療新策略以及相關研究前沿動態
2. 模型發展歷程：梳理模型的演進路徑及PBMC、HSC等不同構建策略的特點與適用場景
3. 優化策略與應用案例：側重于腫瘤免疫/自身免疫疾病研究、藥物療效和安全性評價等
4. 互動環節：講師在線解答相關疾病研究的常見問題

01 講師簡介

于婧 博士
賽業生物藥效
研究部高級科學家

上海理工大學博士，專注于免疫重建、腫瘤模型、代謝性疾病、自身免疫性疾病等動物模型的研發，在藥效驗證方面具有多年豐富的經驗。

02 免疫系統人源化模型應用案例

1. huHSC-C-NKG-ProF助力CAR-T攻克實體瘤研究
研究成果：首次揭示Foxp3通過非轉錄依賴的線粒體動態調控機制，重塑CAR-T細胞代謝表型，賦予其突破實體瘤微環境限制的生存優勢，提升CAR-T細胞實體瘤治療的持久性和有效性。其中使用到了由賽業生物提供的全免疫系統人源化小鼠huHSC-C-NKG-ProF，驗證CAR-T細胞抗腫瘤功能，進一步完善文章結論。

2. huHSC-C-NKG-ProF助力肝癌免疫逃逸研究
研究成果：揭示了ETV5在調節肝癌免疫微環境中的關鍵作用，ETV5可能成為預測肝癌患者預后的重要生物標志物，而針對ETV5-S100A9-PMN-MDSCs軸的治療策略可能為肝癌患者帶來新的希望。其中使用到了全免疫系統人源化小鼠huHSC-C-NKG-ProF（由賽業生物提供，產品編號：C001543）構建HCC小鼠模型，旨在闡明ETV5在調節HCC免疫微環境中的關鍵功能。