麥伯生物限時活動：買PCR試劑耗材送熒光定量PCR儀

瀏覽次數(shù)：336　發(fā)布日期：2025-11-25　來源：本站　本站原創(chuàng)，轉(zhuǎn)載請注明出處

qPCR實驗
各位科研伙伴，是否曾在qPCR實驗中遭遇以下“靈魂拷問”？
逆轉(zhuǎn)錄效率不穩(wěn)，導(dǎo)致結(jié)果波動大？
模板量少，擔(dān)心靈敏度不夠？
染料法非特異，探針法步驟又太繁瑣？
面對高通量樣本，效率永遠跟不上？
試劑價格太貴，永遠小心翼翼？

其實，一個理想的qPCR實驗，離不開三大“黃金法則”：高效的起始逆轉(zhuǎn)錄、卓越的PCR擴增效率、以及靈活精準(zhǔn)的檢測方法。三者環(huán)環(huán)相扣，缺一不可。

今天，我們帶著麥伯生物全新產(chǎn)品以及qPCR全系列解決方案重磅來襲，旨在為您的每一個實驗環(huán)節(jié)，都配備上最可靠的“神兵利器”！

1 高效逆轉(zhuǎn)錄，贏在起點
逆轉(zhuǎn)錄是將RNA“翻譯”成cDNA的關(guān)鍵第一步。其效率與完整性，直接決定了后續(xù)qPCR數(shù)據(jù)的真實性與準(zhǔn)確性。一個高效的逆轉(zhuǎn)錄試劑，必須具備強RNAse抑制能力、高耐熱性以及對復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)RNA的強大解析力。

Magic 1st cDNA SynthesisKit (With dsDNase)
一管式預(yù)混Mix，含有反轉(zhuǎn)錄所需的多種試劑(RNase lnhibitor、dNTP Mixture、Buffer);
反轉(zhuǎn)錄酶去除了RNase H活性，可耐受55℃反應(yīng)，提高復(fù)雜RNA模板的反轉(zhuǎn)錄;
添加了熱敏dsDNase，可直接降解去除RNA樣品中殘留的gDNA污染;
適用于快速程序和標(biāo)準(zhǔn)程序;

2 染料法 vs 探針法，如左右手般默契
選擇qPCR檢測方法，如同選擇使用您的左右手，它們各有所長，默契互補：
染料法（如SYBR Green）：如同您靈巧的“右手”——使用頻率高，經(jīng)濟通用，可進行熔解曲線分析確保特異性。適合基因表達譜篩查、無需極高特異性的快速檢測，是日常研究的得力助手。
探針法（如TaqMan）：如同您精準(zhǔn)的“左手”——在需要極高特異性的任務(wù)中表現(xiàn)出色，其引物+探針的雙重識別機制，能有效避免干擾。專攻SNP分型、病原體檢測、多重PCR等復(fù)雜挑戰(zhàn)。

染料法qPCR預(yù)混液如右手般靈巧通用
QuantFast SYBR Green qPCR&SuperMixMagic SYBR Green qPCR Mix

準(zhǔn)確檢測各種起始量模板，可特異性檢測低拷貝數(shù)模板;
對復(fù)雜模板、PCR抑制劑殘留以及長片段擴增有較好的適用性;
含熱啟動酶，避免非特異性擴增;
QuantFast系列含特制的快速PCR緩沖液，縮短變形、退火和延伸時間;

以小鼠cDNA為模板，設(shè)置30個復(fù)孔，結(jié)果顯示Magic SYBR Green qPCR Mix擴增復(fù)孔重復(fù)性高

以小鼠cDNA為模板，10倍梯度稀釋，用Magic SYBR Green qPCR Mix進行擴增分析

探針法qPCR預(yù)混液如左手般精準(zhǔn)穩(wěn)定
新品：Magic qPCR Master Mix (Probe)

即用型 qPCR 預(yù)混液，操作簡單，省時省力
UDG酶搭配dUTP，快速建立防污染體系，避免假陽性
含熱啟動酶，避免非特異性擴增
兼容多重反應(yīng)，可同時檢測多個靶標(biāo)

以小鼠cDNA為模板，設(shè)置32個復(fù)孔，結(jié)果顯示Magic qPCR Master Mix (Probe)復(fù)孔重復(fù)性高

用cDNA按5的倍數(shù)稀釋5個梯度，用Magic qPCR Master Mix (Probe)進行擴增分析

3 進化一步法qRT-PCR
傳統(tǒng)兩步法（先RT，后qPCR）考驗操作手法和無菌意識，可能引入污染和誤差。一步法將逆轉(zhuǎn)錄和qPCR整合在同一反應(yīng)管中，無需中間開蓋，實現(xiàn)了真正的“閉管操作”。
新品：Magic One-step RT-qPCR Mix