講座報名：利用DISGENET克服數據孤島

盡管基因組數據增長迅速，但大部分數據仍被困在非結構化文本中，阻礙了藥物發現和精準醫療，那么有什么解決方案呢？

答案是DISGENET。

DISGENET是最全面的人類疾病相關基因和變異數據平臺，包含與每種人類疾病相關的所有基因和基因組變異。DISGENET提供指標和注釋，以加快藥物研發和解決臨床基因組學瓶頸。通過打破數據孤島，DISGENET使研究人員和行業專業人員能夠有效利用基因組和生物醫學數據，使其成為推動藥物研究和精準醫療的重要工具。

另外，自從DISGENET升級以來，許多企業和學術用戶都在咨詢，DISGENET怎么用不了了，要怎么注冊DISGENET，為什么只能看到TOP 30的條目，下載不了數據了等等問題…在之前的文章提到過（“DISGENET基因疾病關聯平臺合并后，如何訪問升級”）如何注冊學術版DISGENET，并介紹了DISGENET升級后的三種模式：學術模式，標準模式和高級模式。

10月12號，也就是國慶后的一周的周六下午3-4點（這天調休上班），我們邀請官方會舉行線上講座，并為參加的伙伴們準備了Advanced（高級）模式試用賬戶，名額有限，先到先得哦。

講座時間：

10月12日（周六）15:00-16:00

主題：

DISGENET：深入洞悉可操作的基因組解決方案

演示：

DISGENET經典Web平臺訪問；利用REST API以及R軟件調用數據
 

報名方式：

掃描下方二維碼填寫報名信息

關于本次會議的任何問題可聯系康昱盛官方客服：

DISGENET是全球最全面、最優質的基因和變體與疾病相關目錄之一，整合了各種專家編輯的數據庫和科學文獻。DISGENET包括孟德爾遺傳疾病、罕見、復雜和環境疾病，以及異常表型和性狀，將所有基因和基因組變異信息整合到單一資源中，為學術和商業用戶提供許多功能，這也得益于對數據質量和全面性的承諾：
 

無與倫比的準確度：利用先進的F-score，準確度達到92%。

每季度更新前端的科學發現。

廣泛的數據庫：訪問世界上最全面的基因疾病關系數據庫之一，避免數據孤島并實現整體研究方法。

數據透明度：我們堅信平臺完全透明。DISGENET清晰地披露了有關數據庫內容、功能和性能指標的完整統計數據。

文本挖掘和管理：平臺利用文本挖掘和管理數據集成，確保信息全面、可靠。

新功能：希望找到新的數據類型和注釋，以及具有新功能的Web界面、REST API和R包，以利用這些豐富的數據。

應用于多個研究問題：我們的數據庫促進了藥物研發、精準醫療和其他領域的廣泛應用