鈕因華信邀您參加中國(西安)生物醫(yī)藥及技術(shù)裝備展

企業(yè)簡介
北京鈕因科技已為國內(nèi)外幾千家制藥行業(yè)客戶提供專業(yè)服務(wù)，為中國制藥行業(yè)及企業(yè)的國際化和高質(zhì)量發(fā)展全面賦能。我們始終秉持創(chuàng)造一個專業(yè)和專注的初心，對安全標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)格堅守和對創(chuàng)新科學(xué)的不懈推進成就了今天的鈕因。目前，北京鈕因華信科技發(fā)展有限公司是中國制藥裝備協(xié)會會員、中國疫苗行業(yè)協(xié)會會員，致力于制藥行業(yè)精密測試儀器及相關(guān)耗材的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售一體化的高新技術(shù)企業(yè)，擁有實力雄厚的研發(fā)與客戶服務(wù)團隊，主要技術(shù)骨干與技術(shù)均來自于國內(nèi)科研院所，在自動化工藝設(shè)計等交叉應(yīng)用技術(shù)方面具有一定的實力。我公司在技術(shù)上不斷探索和創(chuàng)新，所開發(fā)的產(chǎn)品系列覆蓋了從無菌過濾生產(chǎn)工藝、制藥用水等所需的原材料、設(shè)備等多個關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
     主要產(chǎn)品有：全自動 過濾器完整性測試儀、總有機碳TOC分析儀、包裝密封性檢測儀、手套完整性測試儀、滲透壓摩爾濃度測試儀、電子加熱套、濾芯濾器，還有微粒分析儀和拉曼光譜儀等，已為國內(nèi)大量制藥企業(yè)、相關(guān)實驗室提供了優(yōu)質(zhì)、便捷的服務(wù)。其測試方法均滿足FDA、中國藥典及GMP法規(guī)以及EP和USP的要求。

產(chǎn)品圖片   1. 功能涵蓋了現(xiàn)有關(guān)于過濾器完整性的所有測試方法；
2. 10英寸真彩觸摸屏設(shè)計，友好的人機界面，操作簡單、快捷、可靠；
3. 實現(xiàn)超濾系統(tǒng)的完整性測試。
4. 滿足歐盟、FDA、中國藥典等法規(guī)要求；
5. 科學(xué)的權(quán)限管理設(shè)計，密碼登錄、權(quán)限分級、電子簽名等，符合 GMP 和FDA CFR 21 part 11,支持多級用戶訪問權(quán)限設(shè)置，確保數(shù)據(jù)完整性，具備完善的審計追蹤功能，并支持手動或電子簽名；
6. 采用中英文雙語操作界面；
7. 多種壓力單位可任意切換（mbar,kpa,psi,kgf/cm2）；
  線型手套檢漏儀WGT- 1200是根據(jù)GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建議的正壓檢漏器原理所設(shè)計，是專門檢測手套是否有泄漏的儀器。我公司多年從事過濾器完整性測試儀的生產(chǎn)與銷售，壓力控制技術(shù)成熟；該設(shè)備采用的無線通信模式，內(nèi)置氣泵與鋰電池，通過系統(tǒng)化管理，使多個檢測單元可實時聯(lián)動。符合FDA及GMP 等法律法規(guī)的要求;
與PC端通過WIFI無線連接，檢測數(shù)據(jù)可無線傳輸 ；
 配套功能強大的上位機管理軟件，可同時管理多個檢測單元
  袋子完整性測試儀采用的是壓力衰減測試方法;
一、本方法是美國材料試驗協(xié)會ASTM F2095-01公認(rèn)的壓力衰減測試方法；
二、符合GAMPS和FDA21 CFR Part11
三、完備的客戶端驗證支持，包括IQ、OQ、PQ和SOP
四、壓力控制技術(shù)非常成熟；增加權(quán)限管理、電子簽名設(shè)計，符合FDA21 CFR Part11;電子記錄和電子簽名認(rèn)證要求；人性化界面設(shè)計并能根據(jù)不同的測試參數(shù)，自動選擇和匹配最能適應(yīng)當(dāng)前的檢測程序、日期、時間顯示。方便移動，攜帶方便，連接快速。歷史記錄可打印、存儲、查詢。