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          北京微旋基因-CRISPR/Cas9基因編輯技術培訓班邀請函

          瀏覽次數:17977 發布日期:2019-8-26  來源:本站 本站原創,轉載請注明出處
          CRISPR是生物科學領域的顛覆性技術,使用高效、迅速且簡單,在生物醫學研究領域引起一場巨變,并因此席卷全球實驗室。研究人員利用它改造人類基因以消除疾病,創造生命力更加頑強的植物,并且消滅病原體。《Science》2017年度突破、《Nature》2017年度人物均授予了CRISPR相關技術的突破,CRISPR技術再一次成為生命科學的焦點。
          隨著近幾年的發展,研究者開發出越來越多基于CRISPR的新型基因編輯技術,例如CRISPRa/i,基因定位,表觀遺傳修飾,單堿基基因編輯系統(BE2,BE3,ABE等),CRISPR/C2c2基因突變檢測系統等。CRISPR/Cas9系統的應用更加便捷、高效,也更廣泛,目前該技術成功應用于人類細胞、斑馬魚、小鼠以及細菌等基因組精確修飾,成為科研人員的強大工具,基于CRISPR臨床實驗已經取得初步成功。
           
          為了讓更多的科研人員及時全面的掌握CRISPR最新技術,并應用的相應的領域研究中。特于2019年9月25日至26日在全季酒店(杭州文三路店)舉辦CRISPR/Cas9基因靶向修飾技術培訓班。在帶教教師的指導下,學員獨立完成一系列全部實驗,免費獲得一份CRISPR/Cas9敲除質粒載體(可以用于哺乳動物、植物、真菌、細菌、斑馬魚、線蟲等,共60種)。免費贈送sgRNA離線設計軟件(有基因組DNA序列即可設計!)。
           
          課程安排:
           

          日期

          時間

          培訓內容

          授課老師

          924

          15:00-19:00

          培訓報到

          劉剛博士

          2008年博士畢業于中國科學院上海生命科學研究院,從事腫瘤干細胞,細胞衰老,腫瘤轉移等細胞作用網絡和通路的研究,并作為骨干研究人員參加了973計劃項目、國家自然科學基金重點項目、在香港中文大學做為作為PostdocResearch fellow,從事研究工作。先后Nature Geneticscell researchPLOS one等期刊發表論文十余篇。

          925

          9:00-11:30

          理論講解:

          一、基因編輯技術簡介(三代基因編輯工具)

          1. ZFN 2.TALEN 3.CRISPR

          二、CRISPR/Cas9基因編輯技術原理

          1. CRISPR/Cas9發現歷史

          2. CRISPR/Cas9作用機制解析

          3. CRISPR/Cas9系統改造策略

          13:00-17:00

          理論講解

          一、sgRNA在線設計構建實戰演練(1.靶基因序列查找2.sgRNA在線設計合成)

          二、CRISPR/Cas9轉染策略:

          1.生物轉染(慢病毒、腺相關病毒等)

          2.物理轉染 (電轉核酸/RNP、顯微注射、基因槍)

          3.化學轉染 (脂質體、陽離子聚合物)

          三、CRISPR/Cas9 sgRNA效率檢測,脫靶檢測及解決策略

          1、高保真Cas9espCas9Hifi-Cas9Cluster1-Cas9

          926

          9:00-11:30

          理論講解:

          一、CRISPR技術應用解析

          1.基因敲除(單基因敲除、多基因敲除、大片段刪除、多靶點sgRNA載體構建策略)

          2.基因敲入實戰演練(gRNA選擇、同源臂設計、導入,長片段導入策略/提高基因敲入效率策略,PITChHITI

          3.CRISPR在轉錄調控中的應用(轉錄激活、轉錄抑制系統)

          4.CRISPR靶基因標記定位

          二、CRISPR案例解析

          1.基因敲除在小鼠模型構建、植物、細胞、細菌、真菌等中的應用案例解析

          2.基于CRISPR的全基因組基因敲除高通量篩選策略

          3.基于CRISPR的全基因組轉錄激活/抑制高通量篩選策略

          三、CRISPR/Cas9與基因沉默技術(siRNAshRNA)系統比較。

          13:00-17:00

          理論講解:

          一、單堿基基因編輯技術簡介及在基因治療中的應用

          1.HF2-BE2 2.BE3系統 3.ABE系統4.單堿基基因編輯脫靶克服。

          二、基因CRISPR的基因檢測系統

          1CRISPR-Cpf1系統介紹(DETECTR)

          2CRISPR-C2c2系統介紹(SHERLOCK)

          三、CRISPR/Cas9系統在腫瘤和遺傳病治療中應用解析

          1CRISPR結合免疫檢查點抑制劑治療腫瘤

          2、單基因遺傳病治療(DMD、先天性黑朦、地中海貧血等)

          3CRISPR治療HIV-基因編輯嬰兒解析

           

           
          舉辦時間:
          2019年9月25日至26日
           
          舉辦地點:
          全季酒店(浙江省杭州市西湖區文三路121號全季酒店杭州文三路店)
           
          承辦單位:                               
          北京微旋基因技術有限公司
           
          參加對象
          從事醫學、生命科學、農學等領域科研工作者和高校教師及研究生。
           
          授課方式
          理論講授和實際演練緊密結合。
           
          報名方式
          下載填寫下方報名回執表,并發送至郵箱sales@micro-helix.com
           
          收費標準
          注冊費: 2800元/人,2019年9月10號之前匯款報名可以優惠至:2600元/人。包括學費、資料費、試劑耗材費、其他材料費;免費提供工作午餐,可協助安排住宿,住宿費用自理。
          推薦住宿地點:全季酒店,299元/標間,319元/大床。
           
          銀行匯款
          名  稱:北京微旋基因技術有限公司
          開戶行:中國建設銀行北京宣武支行
          賬  號:11001019500053058529
          備  注:銀行轉賬的學員,請于匯款單備注欄內注明參會人姓名
           
          聯系人
          鄭老師    010-53516075   18046571207     sales@micro-helix.com
           
           

          CRISPR

          Plant

          #50588

          pHSN401

          CRISPR/Cas based plant genome editing and gene regulation; expresses 3×FLAG-NLS-zCas9-NLS, gRNA scaffold for insertion of target sequence (AtU6-26 promoter), Hyg resistance

          #63142

          pRGEB32

          (Empty Backbone) Express sgRNA/PTG with rice snoRNA U3 promoter and Cas9 with rice ubiquitin promoter for Agrobacterium-mediated transformation.

          #51295

          pRGEB31

          (Empty Backbone) Binary vector derived from pRGE31. Deliver sgRNA and Cas9 into plant. by agrobacterium mediated transformation.

          Insect

          #49330

          pAc-sgRNA-Cas9

          Expresses sgRNA and Cas9-Puro in Drosophila S2 cells

          C.elegans

          #47549

          pDD162

          Cas9 + sgRNA plasmid that can be modified to cleave any Cas9 target site in the C. elegans genome.

          Yeast

          #43804

          p415

          Human Optimized S. pyogenes Cas9

          Bateria

          #42875

          pCRISPR

          A crRNA expression plasmid for targeting a specific sequence

          #61737

          pCRISPomyces-2

          Streptomyces expression of codon-optimized Cas9 and custom gRNA

          Zebrafish

          #47929

          pCS2-nCas9n

          expression of an optimized Cas9 for genome-editing in zebrafish

          Mammalian

          #52970

          FokI-dCas9

          Expresses Fok1 nuclease domain fused to catalytically inactive Cas9 DNA-binding domain in mammalian cells

          #61591

          PX601

          A single vector AAV-Cas9 system containing Cas9 from Staphylococcus aureus (SaCas9) and its sgRNA.

          #42230

          PX330

          A human codon-optimized SpCas9 and chimeric guide RNA expression plasmid.

          #48138

          PX458

          Cas9 from S. pyogenes with 2A-EGFP, and cloning backbone for sgRNA

          #48139

          PX459

          Cas9 from S. pyogenes with 2A-Puro, and cloning backbone for sgRNA (V2.0)

          #48140

          PX461

          Cas9n (D10A nickase mutant) from S. pyogenes with 2A-EGFP, and cloning backbone for sgRNA

          #48141

          PX462

          Cas9n (D10A nickase mutant) from S. pyogenes with 2A-Puro, and cloning backbone for sgRNA

          #50661

          pCW-Cas9

          Inducible lentiviral expression of SpCas9

          #52963

          LentiGuide-puro-Vector

          Expresses S. pyogenes CRISPR chimeric RNA element with customizable sgRNA from U6 promoter and puromycin resistance from EF-1a promoter. Lentiviral backbone.

          #52962

          lentiCas9-Blast

          Expresses human codon-optimized S. pyogenes Cas9 protein and blasticidin resistance from EFS promoter. 3rd generation lentiviral backbone.

          #69982

          pY010

           Expresses humanized AsCpf1

          #19319

          pLJM1-EGFP

          (Empty Backbone) 3rd gen lentiviral vector for EGFP fusion; PGK driven puromycin

          #12260

          psPAX2 

          Lentivirus package plasmids

          #61427

          lenti sgRNA(MS2)_zeo

          (Empty Backbone) 3rd generation lenti sgRNA cloning backbone with MS2 loops at tetraloop and stemloop 2 and EF1a-zeo resistance marker. Contains BsmBI sites for insertion of spacer sequences.

          #61426

          lenti MS2-P65-HSF1_Hygro

          lenti vector encoding the MS2-P65-HSF1 activator helper complex with a 2A Hygro resistance marker (EF1a-MS2-p65-HSF1-2A-Hygro-WPRE)

          #61425

          lenti dCAS-VP64_Blast

          3rd generation lenti vector encoding dCAS9-VP64 with 2A Blast resistance marker (EF1a-NLS-dCas9(N863)-VP64-2A-Blast-WPRE)

          #71814

          eSpCas9(1.1)

          Expresses high specificity SpCas9. Px330-like plasmid.

          #47327

          pET-28b-Cas9-His

          For in vitro expression and purification of Cas9 protein

          #62934

          pET-NLS-Cas9-6xHis

          Expression of NLS-Cas9-6xHis in bacterial cells

          86840

          pJH373

          mamalian expression of AcrIIA2

          84750

          Lenti-AsCpf1-Blast

          Expresses human codon-optimized AsCpf1 protein and blasticidin resistance from EFS promoter. Lentiviral backbone.

          84752

          Lenti_gRNA-Puro

          (Empty Backbone) Expresses Cpf1 customizable sgRNA from U6 promoter and puromycin resistance from EF-1a promoter

          79145

          pCAG-eCas9-GFP-U6-gRNA

          All-in-one CRISPR/Cas9 vector with high-fidelity eSpCas9 expression in human pluripotent stem cells

          84745

          pY30

          Expresses huAsCpf1-P2A-puro and crRNA guide

          84743

          pY094

          Expresses huAsCpf1-T2A-GFP and crRNA guide

          84741

          pY026

          Expresses huAsCpf1 and crRNA guide

          79152

          pC003

          LshC2c2 locus in pACYC184 with BsaI sites for spacer cloning

          79150

          pC001

          Expresses human codon-optimized LshC2c2 for purification in E. coli

          64324

          pU6-(BbsI)_CBh-Cas9-T2A-mCherry

          Expression vector for sgRNAs cloned into the BbsI sites and for expression of Cas9 linked to mCherry via a T2A peptide

          64222

          pU6-(BbsI)_CBh-Cas9-T2A-mcherry-P2A-Ad4E4orf6

          Expression vector for sgRNA and for Expression of Cas9 linked via T2A to mCherry linked to the Ad4 E4orf6 gene via P2A

          64218

          pU6-(BbsI)_CBh-Cas9-T2A-BFP-P2A-Ad4E1B

          Expression vector for sgRNA and for Expression of Cas9 linked to BFP via T2A linked to Ad4 E1B via P2A

          64323

          pU6-(BbsI)_CBh-Cas9-T2A-BFP

          Expression vector for sgRNAs cloned into the BbsI sites and for expression of Cas9 linked to BFP via a T2A peptide

          51023

          pSLQ1658-dCas9-EGFP

          Template for NLS-dCas9-NLS-EGFP fusion protein for CRISPR imaging (the recipient vector can be TetON 3G promoter system)

          64108

          pHAGE-TO-dCas9-3XmCherry

          Expression of Sp dCas9-3XmCherry in mammalian cells

           

           

           

          北京微旋基因技術有限公司

          聯系電話:010-53516075 郵箱:sales@micro-helix.com  地址:北京市西城區德外大街11

           
          相關公司:北京微旋基因技術有限公司
          聯系電話:01053516075
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