CRISPR/Cas9基因靶向修飾技術培訓班邀請函

瀏覽次數：5550　發布日期：2018-1-2　來源：本站　本站原創，轉載請注明出處

CRISPR是生物科學領域的顛覆性技術，使用高效、迅速且簡單，在生物醫學研究領域引起一場巨變，并因此席卷全球實驗室。研究人員利用它調整人類基因以消除疾病，創造生命力更加頑強的植物，并且消滅病原體。《Science》2017年度突破、《Nature》2017年度人物均授予了CRISPR相關技術的突破，CRISPR技術再一次成為生命科學的焦點。

隨著近幾年的發展，研究者開發出越來越多基于CRISPR的新型基因編輯技術，例如CRISPRa/i，基因定位，表觀遺傳修飾，單堿基基因編輯系統（BE2，BE3，ABE等），CRISPR/C2c2基因突變檢測系統等。CRISPR/Cas9系統的應用更加便捷、高效，也更廣泛，目前該技術成功應用于人類細胞、斑馬魚、小鼠以及細菌的基因組精確修飾，成為科研人員的強大工具。

為了讓更多的科研人員及時全面的掌握CRISPR最新技術，獲得基因編輯質粒系統。特于2018年1月20日至21日在深圳大學西麗校區雅園塘朗酒店舉辦CRISPR/Cas9基因靶向修飾技術培訓班。在帶教教師的指導下，學員獨立完成一系列全部實驗，免費獲得一份CRISPR/Cas9敲除質粒載體（可以用于哺乳動物、植物、真菌、細菌、斑馬魚、線蟲等，共50種）。

一、課程安排：

日期	時間	培訓內容	授課老師
1月19日	9:30-20:00	培訓報到	劉剛博士 2008年博士畢業于中國科學院上海生命科學研究院，從事腫瘤干細胞，細胞衰老，腫瘤轉移等細胞作用網絡和通路的研究，并作為骨干研究人員參加了973計劃項目、國家自然科學基金重點項目、在香港中文大學做為作為Postdoc和Research fellow，從事研究工作。先后Nature Genetics，cell research、PLOS one等期刊發表論文十余篇。
1月20日	9:00-11:30	理論講解：一、基因編輯技術簡介 1.ZFN 2.TALEN 3.CRISPR 二、CRISPR/Cas9基因編輯技術 1.guide RNA序列設計 2.靶基因序列查找 3.sgRNA在線設計、特異性分析和效率驗證 4.不同物種sgRNA設計實驗操作：一、CRISPR/Cas9基因表達載體克隆構建 1.sgRNA設計合成 2.敲除載體選擇及線性化 3.sgRNA連接，轉化等
	13:00-17:00	理論講解：一、CRISPR/Cas9轉染策略 1.生物轉染 2.物理轉染 3.化學轉染 4.篩選策略選擇二、脂質體轉染，電轉，病毒轉導，顯微注射等）三、Crispr/Cas9轉染策略（植物，動物，原核生物）四、CRISPR/Cas9病毒系統選擇實驗操作：CRISPR/Cas9敲除質粒轉染靶細胞
1月21日	9:00-11:30	理論講解：一、CRISPR技術應用解析 1.基因敲除2.基因敲入3.CRISPR在轉錄調控中的應用4.CRISPR靶基因標記定位5.基因敲除小鼠模型構建策略二、CRISPR案例解析 1.基因敲除小鼠模型構建2.植物基因敲除應用3.細菌，真菌等基因敲除應用三、Cripr基因脫靶分析及解決方案四、Crispr/Cas9與siRNA、shRNA 實驗操作： 1.CRISPR/Cas9轉染后靶DNA檢測 2.靶基因修飾位點擴增及鑒定
1月21日	13:00-17:00	理論講解：一、單堿基基因編輯技術 1.HF2-BE2 2.BE3系統 3.ABE系統。二、CRISPR-Cpf1系統介紹三、CRISPR-C2c2系統介紹四、多靶點sgRNA載體構建策略五、Crispr/Cas9系統在腫瘤和遺傳病治療中應用解析實驗操作： 1. CRISPR基因敲除效果檢測