IBM與Illumina合作，將基因組數據解釋標準化

IBM Watson健康（紐約證券交易所市場代碼：IBM）和 Illumina公司（納斯達克股票代碼：ILMN）宣布達成合作意向，將整合基因組學智能計算平臺Watson for Genomics與Illumina的BaseSpace Sequence Hub以及腫瘤測序流程來擴展對基因組數據的解釋。此次合作將促進簡化基因組數據解釋的流程并將其標準化。

Watson for Genomics整合入Illumina的新一代測序平臺以后，使用Illumina癌癥基因組測序panel的研究人員將會迅速獲得信息，這有助于解釋由TruSight Tumor 170生成的一系列變異數據。Illumina的TruSight® Tumor 170是一個實體瘤基因檢測panel，用于在170個基因中全面發現變異。

Watson對數據的解釋將會幫助用戶解讀從Illumina TruSight® Tumor 170上產生的基因組數據；
將于2017年上旬發布

Watson for Genomics在短短幾分鐘內就會讀取TruSight Tumor 170生成的基因突變數據，同時對大量專業指南、醫學印刷品、臨床試驗手冊以及其他知識來源進行梳理，然后提供每個基因組改變的相關信息，并生成一份可供研究人員使用的報告——這一過程通常會花費一周以上的時間才能夠完成。Watson for Genomics每個月可以吸收大約10000篇左右的科學論文以及100項新的臨床試驗數據。

Watson for Genomics軟件將在2017年上旬為Illumina的TruSight Tumor 170實驗分析提供支持。