2016抗體藥物開發及技術合作論壇通知

瀏覽次數：7405　發布日期：2016-2-24　來源：本站　本站原創，轉載請注明出處

抗體藥物開發及技術合作論壇2016

The Antibody-based Bio-therapeutics Asian Forum 2016
7月13-15日 | 上海

會議背景:

近年來，抗體及抗體衍生藥物已經逐步成為最重要的生物制品并且也逐步進入到黃金發展時期. 越來越多的制藥公司的產品管線也由早些年由小分子化學藥物主導的情形, 逐步轉變為小分子藥物與生物制品并重的情形. 據粗略估計，截止至2014年11月10日，美國及歐洲的藥品監管單位已經批準上市了47種單克隆抗體藥物。在國內，生物產業也被認定為7個國家新興戰略產業之一。在不久前，為進一步推動生物醫藥行業的健康發展, 2015年2月28日，國家食品藥品監督管理局發布了“關于生物類似藥研發與評價技術指導原則”, 給一直處于摸索中的中國生物制藥產業的發展指明了方向,

有鑒于此, 通過與美中藥協-費城協會(SAPA-GP)及臺灣生物產業發展協會（BioTaiwan）的合作. 此次‘抗體藥物開發及技術合作論壇2016’ 旨在建立一個更為有效及漸進的交流與合作平臺，促進抗體藥物研究及工藝開發策略.

會議主要議題:

► 治療性抗體藥物的發展機遇與挑戰

► 如何在中國建立一個國際領先的治療性抗體藥物市場及產業

► 生物類似藥, 改良型及創新抗體藥物開發策略

► 治療性抗體藥物發現, 篩選及抗體工程

► 抗體藥物偶聯, 雙特異性抗體及新一代抗體藥物

► 生物制品工藝開發及生產策略

► 質量源于設計, 過程分析技術, 高通量技術等在生物工藝中的應用

► 細胞株工程和細胞培養工藝開發

► 下游純化工藝及病毒驗證開發

► 質量控制, 分析及表征策略

部分主旨演講人:

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誰將參加:

本次論壇擬邀請50-60位國際及國內領先專家作為演講嘉賓，同時邀請接近200-250位來自生物技術公司, 研究院, 學術及法規單位等從事抗體藥物研發及工藝開發的專家的參與，包含但不限于:

► 管理層

► 抗體藥物研發及抗體工程

► 工藝開發及生產策略

► 抗體藥物偶聯藥物

► 細胞株及細胞培養工藝開發

► 下游工藝及病毒驗證開發

► 分析及表征策略

早期優惠注冊費用

中國境內注冊企業或機構	注冊費	適用條件
制藥及生物技術公司	RMB 4,250	2016年3月25日前注冊
標準	RMB 5,250	2016年3月25日前注冊