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164 次 西美杰攜手Synthego帶來先進(jìn)的CRISPR技術(shù)解決方案 2025-11-19
CRISPR是“Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats”的縮寫，是細(xì)菌和古菌的一種適應(yīng)性免疫機(jī)制。該系統(tǒng)由Cas核酸酶和引導(dǎo)RNA（gRNA）組成，最初用于識別和切斷病
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254 次 基因編輯技術(shù)的原理、主要工具及應(yīng)用領(lǐng)域 2025-11-11
從實(shí)驗(yàn)室研究到臨床應(yīng)用，基因編輯技術(shù)正以驚人的速度改變著我們對生命的理解和干預(yù)能力。基因編輯（Gene Editing）是指通過基因編輯技術(shù)對生物體基因組特定目標(biāo)進(jìn)行修飾的過程，高效而精準(zhǔn)地實(shí)
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322 次 CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的調(diào)控機(jī)制 2025-10-28
CRISPR/Cas系統(tǒng)是細(xì)菌獲得性免疫的重要組成部分，由Cas核酸酶和兩種單獨(dú)的RNA成分組成，即可編程crRNA（CRISPR RNA）和固定的TracRNA（反式激活crRNA）。2012年，Jennifer Doudna和Emmanuelle C
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381 次 通過CASY獲得準(zhǔn)確的T細(xì)胞存活率驗(yàn)證CRISPR篩選 2025-9-1
Lin and Levi et. al. Multimodal stimulation screens reveal unique and shared genes limiting T cell fitness, Cancer Cell. 2024 Apr 8;42(4):623–645.挑戰(zhàn)：在CRISPR篩選中識別出潛
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751 次 Cell Reports：西湖大學(xué)團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)SETDB1通過CSF3促進(jìn)肝臟再生新機(jī)制 2025-8-11
2025年6月24日，西湖大學(xué)宋春青團(tuán)隊(duì)在Cell Reports，IF 6.9 上發(fā)表了題為“SETDB1 promotes mammalian liver regeneration by stimulating cytokine CSF3 in hepatocytes”的研究論文
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1977 次 基因編輯CRISPR療法救治罕見病新生兒 2025-5-29
在基因編輯領(lǐng)域，一項(xiàng)突破性進(jìn)展正引領(lǐng)我們進(jìn)入一個(gè)全新的治療時(shí)代。2025年5月，一項(xiàng)針對患有罕見代謝疾病（氨基甲酰磷酸合成酶1缺陷癥）的嬰兒的研究成果發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上，并在美
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1239 次 深度解析CRISPR文庫篩選流程及應(yīng)用案例 2025-4-28
在生命科學(xué)領(lǐng)域，基因功能的研究和探索始終是前沿?zé)狳c(diǎn)。CRISPR文庫篩選技術(shù)作為一種強(qiáng)大的基因編輯和功能研究工具，正不斷推動著該領(lǐng)域的發(fā)展。CRISPR文庫篩選思路CRISPR文庫篩選是一種基于CRIS
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1022 次 細(xì)胞電轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵要點(diǎn) 2024-8-3
一、引言細(xì)胞電轉(zhuǎn)染技術(shù)作為現(xiàn)代生命科學(xué)研究中一種重要的基因?qū)胧侄危诨蚬δ苎芯俊⒒蛑委熞约凹?xì)胞工程等領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而，要成功實(shí)現(xiàn)高效且穩(wěn)定的細(xì)胞電轉(zhuǎn)染，需要對多個(gè)關(guān)鍵
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3418 次 CRISPR Cas 基因編輯技術(shù)發(fā)展歷程及其應(yīng)用 2024-7-18
基因編輯 (Gene Editing) 是指通過基因編輯技術(shù)對生物體基因組特定目標(biāo)進(jìn)行修飾的過程。基因編輯技術(shù)自問世以來，已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了從第一代鋅指核酸酶 (Zinc finger nucleases, ZFNs) 到第二代轉(zhuǎn)錄激活
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1746 次 MAXI-IMAING-PAM應(yīng)用于CRISPR/Cas9改變水稻光合作用的研究 2024-6-11
優(yōu)化光合效率是開發(fā)更可持續(xù)和高產(chǎn)作物品種的一個(gè)非常有前途的策略。這一方法有可能顯著提高田間作物的農(nóng)藝性狀，已有幾項(xiàng)突破性成果證明了這一點(diǎn)，例如構(gòu)建新的光呼吸支路、提高替代電子傳遞途
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1732 次 aBIOTECH：用于水稻核心啟動子編輯的CRISPR/FrCas9系統(tǒng)的開發(fā) 2024-5-31
近年來，CRISPR/Cas9技術(shù)在作物研究中取得了重要進(jìn)展。然而，由于農(nóng)業(yè)重要性狀大多是定量性狀，因此編輯啟動子以調(diào)控基因表達(dá)強(qiáng)度變得十分重要。真核生物啟動子由核心啟動子區(qū)域和上游順式調(diào)控元
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1869 次 JGG—綜述CRISPR加速小麥遺傳改良研究進(jìn)展 2023-10-17
JGG｜中國農(nóng)大研究團(tuán)隊(duì)綜述CRISPR加速小麥遺傳改良研究進(jìn)展小麥（Triticum aestivum）是全球種植和消費(fèi)最廣泛的作物之一，但面臨有限的耕地面積和氣候變化，維持和增加小麥產(chǎn)量成為一個(gè)巨大的挑
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1843 次 防范轉(zhuǎn)基因花粉擴(kuò)撒：花粉自清除CRISPR/Cas系統(tǒng)(PSEC)的開發(fā) 2023-6-30
近年來隨著基因編輯技術(shù)的發(fā)展及在農(nóng)作物育種領(lǐng)域的應(yīng)用，相對于傳統(tǒng)育種周期的8-10年，基因編輯育種可將育種周期縮短至3年左右，并可快速精準(zhǔn)創(chuàng)制新的種質(zhì)資源，有效提高作物產(chǎn)量、抗病蟲害特性
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1546 次 簡述CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)和NGS 驗(yàn)證法 2023-4-26
CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)需要通過下一代測序 (NGS) 來驗(yàn)證，能夠在核苷酸水平分辨率下進(jìn)行大規(guī)模評估基因編輯的準(zhǔn)確性和可靠性。高效、可自動化和可擴(kuò)展的 CIRCLE-seq 是一種體外 NGS 測定，可
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1721 次 Cas9細(xì)胞敲除細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)中的注意事項(xiàng) 2023-3-29
在細(xì)胞上做基因研究的一般的過程就是：利用CRISPR-Cas9先做基因除 (Gene Knockout) ，獲得基因敲除細(xì)胞系純合細(xì)胞：然后分析相關(guān)的生物學(xué)表型；最后做為對照還需要將原敲除的基因回補(bǔ)會到原細(xì)胞
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1619 次 基因編輯技術(shù)：小分子抑制劑控制 Cas9 活性 2023-3-22
基因編輯， “何方神圣”基因編輯是一種對靶基因或轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物進(jìn)行敲除、插入和定點(diǎn)突變等精確修飾的基因工程技術(shù)，主要通過人工核酸酶實(shí)現(xiàn)對基因組的特定基因序列的敲除、插入或精確修
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819 次 CRISPR基因編輯技術(shù)助力研究免疫檢查點(diǎn)PD-1 2023-3-10
CRISPR作為一項(xiàng)革命性的基因編輯技術(shù)，一直備受關(guān)注，在多個(gè)領(lǐng)域都得到了廣泛的應(yīng)用。近期，Nature雜志發(fā)表了一項(xiàng)新的研究成果，即借助了這一“魔剪”找到了能夠讓癌癥免疫療法更有效
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948 次 基因編輯免疫檢查點(diǎn)PD-1在癌癥研究中的應(yīng)用 2022-4-13
CRISPR作為一項(xiàng)革命性的基因編輯技術(shù)，一直備受關(guān)注，在多個(gè)領(lǐng)域都得到了廣泛的應(yīng)用。近期，Nature雜志發(fā)表了一項(xiàng)最新研究成果，即借助了這一“魔剪”找到了能夠讓癌癥免疫療法更有效
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2295 次 基因編輯技術(shù) CRISPR/Cas9介紹和調(diào)控機(jī)制 2022-3-10
基因編輯， “何方神圣”基因編輯是一種對靶基因或轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物進(jìn)行敲除、插入和定點(diǎn)突變等精確修飾的基因工程技術(shù)，主要通過人工核酸酶實(shí)現(xiàn)對基因組的特定基因序列的敲除、插入或精確修飾
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1979 次 新冠研究前沿：在iPS中利用CRISPRi系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)病毒感染新機(jī)制（NEPA21） 2022-3-8
新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)是一種嚴(yán)重的急性呼吸道傳染性疾病，其由急性呼吸綜合征冠狀病毒SARS-CoV-2感染所致。自COVID-19新冠肺炎疫情爆發(fā)至今，已兩年有余。除了疫苗接種，目前醫(yī)學(xué)界還沒有
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