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          • 1240 蛋白原核表達(dá)純化驗(yàn)證相關(guān)介紹 2023-8-9
            一.原核誘導(dǎo)表達(dá)原理一旦由lacI細(xì)胞所形成的阻遏蛋白與lac操縱子融合后,就無(wú)法影響外部基因的轉(zhuǎn)錄和表達(dá)了,也就從而保證了宿主細(xì)胞的健康生長(zhǎng)。IPTG同時(shí)也是一種可以與乳糖水解融合的中間物質(zhì)

          • 10760 SDS凝膠電泳常用試劑配制 2023-6-13
            SDS凝膠電泳常用試劑配制方法如下:一、3×SDS-PAGE loading buffer的配制3×SDS-PAGE loading buffer 10ml1M Tris-Hcl (PH 6.8) 1.5mlSDS 0.6gBPB(溴酚藍(lán)) 30mg甘油(丙三醇) 3ml去

          • 1324 SDS-PAGE的工作原理 2023-3-10
            電泳是分離蛋白質(zhì)和核酸、嘌呤、嘧啶、一些有機(jī)化合物甚至無(wú)機(jī)離子等物質(zhì)的主要技術(shù)。大多數(shù)電泳方法是將樣品在一個(gè)固定化的介質(zhì)中進(jìn)行分離。聚丙烯酰胺凝膠是主要的介質(zhì)之一。聚丙烯酰胺是一種

          • 3325 SDS-PAGE凝膠制備試劑盒說(shuō)明書(shū) 2020-7-7
            SDS-PAGE凝膠制備試劑盒說(shuō)明書(shū) P1200-25T P1200-50T 保存條件 30%制膠液(29:1) 100mL 100mL×2 4℃,避光 1.5mol/LTris(pH8.8) 100mL 100mL×2

          • 11903 銀染實(shí)驗(yàn)用水指南——SDS-PAGE銀染實(shí)驗(yàn)的基本步驟以及相關(guān)純水應(yīng)用方案 2019-4-3
            【本文為樂(lè)楓RephiLe公司原創(chuàng)文章,轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明,違者必究。】摘要:上海樂(lè)楓市場(chǎng)部在本文中為用戶提供了SDS-PAGE銀染實(shí)驗(yàn)的基本步驟以及相關(guān)純水應(yīng)用方案。通過(guò)闡述水中雜質(zhì)對(duì)銀染實(shí)驗(yàn)帶來(lái)的影響,

          • 7831 Feto SDS-PAGE 染色液使用說(shuō)明 2019-2-19
            Feto SDS-PAGE 染色液Feto Protein Staining Buffer產(chǎn)品介紹:本公司研制生產(chǎn)的考馬斯亮藍(lán)蛋白膠極速染色液(FetoSDSPAGE染色液)是一種可以室溫下瞬時(shí)染色, 不需要脫色,無(wú)毒無(wú)刺激氣味的蛋白

          • 4404 知識(shí)分享:SDS-PAGE的配制及電泳 2018-6-28
            實(shí)驗(yàn)原理SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù)首先在1967年由Shapir0建立,其原理:聚丙烯酰胺凝膠是由丙烯酰胺(簡(jiǎn)稱Acr)和交聯(lián)劑N,N’一亞甲基雙丙烯酰胺(簡(jiǎn)稱Bis)在催化劑過(guò)硫酸銨(APS),N,N,N&

          • 7768 SDS-PAGE凝膠電泳常見(jiàn)問(wèn)題及其解決方案 2014-9-8


          • 3290 SDS-PAGE的影響因素 2014-9-8
            1. 帶電顆粒的性質(zhì)凈電荷多少、顆粒大小及形狀。一般凈電荷多,直徑小而且近于球狀,則泳動(dòng)速度快,反之則慢。2. 電場(chǎng)強(qiáng)度(電位梯度)指單位長(zhǎng)度(cm)支持物體上的電位降,它對(duì)泳動(dòng)度起著十分

          • 7115 SDS-PAGE常見(jiàn)問(wèn)題分析 2008-5-11
            1. 配膠緩沖液系統(tǒng)對(duì)電泳的影響?  在SDS-PAGE不連續(xù)電泳中,制膠緩沖液使用的是Tris-HCL緩沖系統(tǒng),濃縮膠是pH6.7,分離膠pH8.9;而電泳緩沖液使用的Tris-甘氨酸緩沖系統(tǒng)。在濃縮膠中,其p

          分頁(yè): 1 跳轉(zhuǎn)到頁(yè) 共10條 第1/1頁(yè)

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