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113 次 Science：利用大規模并行核糖體分析發現泛病毒ORF 2025-12-3
2025年6月12日，美國麻省理工和博德研究所Pardis C.Sabeti團隊在Science上發表了一篇題為“Pan-viral ORFs discovery using massively parallel ribosome profiling”的論文，結合寡核
157 次科研視角下AMPK介導的甘油代謝調控腫瘤缺氧適應的分子機制解析 2025-12-3
腫瘤代謝重編程是癌癥研究領域的核心方向之一，缺氧微環境引發的還原應激與能量應激平衡調控，是癌細胞存活與增殖的關鍵瓶頸。《Nature Cell Biology》（IF=19.5）近期發表的一項機制研究《AMPK
111 次滲透壓檢測技巧分享：生產和質量控制中的數據完整性 2025-11-24
雖然制藥領域在不斷發展并逐步趨于完善，但數據完整性問題卻一直困擾著每一個制藥人，特別是近期關于 FDA483 的報道，其中涉及了 pH 計、滲透壓儀等分析設備的數據完整性問題。因此我們特別邀請
171 次解析GMP的發展歷程、藥品質量保障的重要性及落實方法 2025-11-20
在當今社會，無論是企業還是個人，都在努力節省資源、削減成本。然而，在藥品生產領域，當涉及到監管要求時，情況截然不同。藥品監管要求正變得愈發全面且具挑戰性，尤其是在藥品質量把控方面。
188 次多因子聯檢技術在金屬蛋白酶（MMP）抑制劑檢測中的優勢 2025-11-14
一、研究背景：金屬蛋白酶（MMP）與疾病機制密切相關金屬基質蛋白酶（Matrix Metalloproteinases, MMPs）是一類鋅依賴性蛋白水解酶，廣泛參與細胞外基質（ECM）降解、組織重塑、炎癥反應等生理和
233 次華中科技大學同濟醫學院研究團隊揭示肺動脈高壓潛在治療靶點 2025-11-10
文章標題：Binding of Hypoxia-Induced Mitogenic Factor/RELM-β to Bone Morphogenetic Protein Receptor 2 Complex Promotes Pulmonary Hypertension發表期刊：Arteriosclerosis, Thromb
91 次關于治療型細胞從研發到生產的質量管理的思考 2025-11-3
本次線上講座由兩個部分組成，前半段由來自 Regen CTC 的Dr. Zoe Hewitt介紹細胞治療 GMP 的關鍵環節，內容包含 GMP 的定義、從研發管線到 GMP 的關鍵環節、如何順利過渡至 GMP、早期的考量以及
328 次 Simple Western檢測技術在外泌體研究中的應用優勢 2025-10-21
外泌體（Exosomes）是由內體衍生的小型脂質納米顆粒，直徑約 30-200 納米，大多數活細胞會通過胞吐作用主動分泌外泌體⁠[1]。無論是在病理還是生理狀態下，外泌體的釋放既可以是持續性的，
287 次陸軍軍醫大學第二附屬醫院團隊發現改善急性腎損傷的重要靶點 2025-10-20
損傷相關分子模式（DAMPs）誘導的無菌性炎癥被認為是急性腎損傷（AKI）的典型特征。腎小管上皮細胞（RTECs）的質膜破裂是DAMP釋放的主要原因，神經損傷誘導蛋白1（NINJ1）被認為是質膜破裂的執行
487 次 T細胞融合脂質體賦予過繼性T細胞免疫功能以增強實體瘤治療效果的研究 2025-10-17
文章來源公眾號：iNature 作者：iNature過繼性T細胞療法在部分血液系統腫瘤中已取得顯著成效，但針對實體瘤的療效仍受多重免疫學挑戰限制，如T細胞腫瘤浸潤不足、腫瘤細胞免疫耐受及免疫抑制
414 次 AMPA受體向小鼠桶狀皮層中記憶相關神經元集合的動態重新分布的研究 2025-9-30
2025年7月9日，北京大學基礎醫學院神經生物學系、IDG麥戈文腦科學研究所張勇研究員課題組在《Neuron》在線發表題為“Dynamic redistribution of AMPA receptors toward memory-related neu
381 次 AICAR作為AMPK激動劑的作用機理及在細胞代謝等科研中的應用 2025-9-22
AICAR是一種AMP活化蛋白激酶（AMPK）的激動劑。AICAR（Acadesine，AbMole，M4897）在細胞代謝、炎癥反應調節、以及疾病機制研究等多領域中有著廣泛的應用。此外，AICAR也是一種細胞自噬、線粒體
652 次基質金屬蛋白酶MMP的結構、分類及WB檢測注意事項 2025-9-8
MMPMMP全稱為Matrix Metalloproteinases，基質金屬蛋白酶。MMPs最初被認為是作用于細胞外基質（ECM）的一組蛋白酶，然而之后許多研究發現它的底物更多是非細胞外基質蛋白，這部分占比達到了69%。
133 次牛結核MPB70蛋白抗原的生物學特性、表達與應用 2025-8-8
牛結核病（Bovine Tuberculosis，bTB）是由牛分枝桿菌（Mycobacterium bovis）引起的一種人畜共患傳染病，主要危害牛群健康，同時對人類公共衛生構成威脅。MPB70 抗原是牛分枝桿菌分泌的一種重要
449 次探索細胞能量之源——活細胞成像儀精準監測線粒體膜電位 2025-7-16
線粒體，被稱為細胞的“動力工廠”，在細胞能量代謝中扮演著至關重要的角色。它們通過細胞呼吸產生ATP，為細胞分裂、生長和死亡等關鍵過程提供能量。線粒體的健康狀態直接關系到細胞的
652 次大負載搖床賦能生物制藥，解鎖高效無菌混勻新方案 2025-7-9
在生物制藥領域，工藝的一致性和無污染保障是確保產品質量和安全性的關鍵所在。GMP（良好生產規范）及相關法規對制藥生產過程中的設備提出了嚴格要求，以防止交叉污染、保證產品質量的穩定性和一
712 次過程分析技術PAT與模型預測控制MPC技術賦能IVCC的實時監控 2025-6-16
在現代生物制藥領域，尤其是單克隆抗體、重組蛋白等治療性生物制品的生產中，哺乳動物細胞培養是核心環節。積分活細胞濃度（IVCC）作為細胞培養工藝效率、穩定性及生產力的核心量化指標，精確監
1002 次解讀GMP：國產智能細胞計數儀CytScop的合規性 2025-5-30
在生物制藥行業邁向精準化與智能化的進程中，細胞計數作為生產工藝的關鍵質控節點，其數據可靠性直接決定了藥品的安全性與有效性。GMP（Good Manufacturing Practice，生產質量管理規范）作為全
1373 次醫藥GSP/GMP倉庫第三方驗證的選擇 2025-5-29
在醫藥流通領域，GSP（藥品經營質量管理規范）和GMP（藥品生產質量管理規范）對倉儲環境的溫濕度、潔凈度、設備性能等有嚴格規定。而倉庫驗證（如冷庫、陰涼庫、恒溫庫的溫濕度分布驗證）是合規
702 次 GMP 制藥企業用的消毒液與普通消毒劑的區別 2025-4-14
GMP 制藥企業用的消毒液與普通消毒劑在多個方面存在區別。主要有以下幾個方面：1.適用環境與標準不同： GMP制藥企業用消毒液：在制藥企業中，需要在嚴格控制的環境下使用，如潔凈室、無菌區等。

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