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524 次 UCP2siRNA轉(zhuǎn)染影響膿毒癥心肌炎性 2025-5-13

            摘要研究通過(guò)siRNA干擾技術(shù)探究UCP2基因在膿毒癥心肌炎癥中的調(diào)控機(jī)制。采用威尼德Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀實(shí)現(xiàn)原代心肌細(xì)胞的高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合某品牌特異性siRNA轉(zhuǎn)染試劑，建立穩(wěn)定的體

            


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1292 次 電穿孔介導(dǎo)siRNA高效轉(zhuǎn)染原代軟骨細(xì)胞 2025-1-21

            摘要   本研究旨在建立一種高效電穿孔介導(dǎo)siRNA轉(zhuǎn)染原代軟骨細(xì)胞的方法，以實(shí)現(xiàn)基因沉默效果并維持較高的細(xì)胞存活率。通過(guò)優(yōu)化電穿孔參數(shù)和使用高效電轉(zhuǎn)緩沖液，成功實(shí)現(xiàn)了siRNA的高效轉(zhuǎn)染，為基

            


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2189 次 Dharmacon文庫(kù)在RNAi文庫(kù)篩選的應(yīng)用 2020-6-2

            1.什么是文庫(kù)？――大幅提高研究效率的利器以往的實(shí)驗(yàn)室研究中，無(wú)論是尋找新基因的功能、探索已知基因致病的機(jī)制、解析復(fù)雜信號(hào)通路網(wǎng)絡(luò)、探索疾病發(fā)生發(fā)展的機(jī)制，藥物敏感性測(cè)試或者是尋找藥

            


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2230 次 Yeast基因文庫(kù)的分類和選擇 2019-12-10

            自1995 年成立以來(lái)，Dharmacon 提供各種用于批量研究基因功能的工具，支持從全基因組范圍到信號(hào)通路、基因家族方面研究基因與疾病、表型、分子機(jī)理對(duì)應(yīng)的關(guān)系。近年來(lái)隨著高端酶標(biāo)儀、高通量顯微

            


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2458 次 C.elegans基因文庫(kù)的分類和選擇 2019-12-10

            自 1995 年成立以來(lái)，Dharmacon 在生物信息學(xué)，RNA 生物學(xué)和合成化學(xué)方面的專長(zhǎng) , 使我們能夠開(kāi)發(fā)出一整套研究基因功能的產(chǎn)品。Dharmacon 公司是 RNA 干擾新發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域的早期參與者，并且在若干重

            


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3449 次 Small RNA—從功能研究到基因治療 2019-9-26

            在過(guò)去的十年里，小RNAs（small RNA）已經(jīng)成為基因表達(dá)和基因組功能的重要調(diào)節(jié)因子，幾乎在生物學(xué)的各個(gè)方面都發(fā)揮著作用。許多小RNAs通過(guò)RNA干擾（RNAi）相關(guān)機(jī)制發(fā)揮作用，這些機(jī)制通過(guò)對(duì)RNA誘

            


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1629 次 RNA干擾（RNAi）實(shí)驗(yàn)成功要素 2014-10-21

            基因和siRNA選擇RNAi實(shí)驗(yàn)的通量可從沉默單個(gè)感興趣的基因，到少量相關(guān)基因或同一個(gè)通路上的基因，到全基因組高通量篩選，取決于需要解決的生物學(xué)問(wèn)題。siRNA的設(shè)計(jì)至關(guān)重要。轉(zhuǎn)染優(yōu)化用于RNAi實(shí)

            


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1948 次 慢病毒的包裝簡(jiǎn)介及其應(yīng)用范圍 2014-2-18

            慢病毒，（Lentivirus）載體是以HIV-1（人類免疫缺陷I型病毒）為基礎(chǔ)發(fā)展起來(lái)的基因治療載體。區(qū)別一般的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，它對(duì)分裂細(xì)胞和非分裂細(xì)胞均具有感染能力。慢病毒載體的研究發(fā)展得很快

            


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4458 次 Acumen eX3高內(nèi)涵細(xì)胞分析儀的細(xì)胞生物學(xué)應(yīng)用（一）——人類基因組RNAi文庫(kù)篩選 2011-8-8

            Acumen eX3高內(nèi)涵細(xì)胞分析儀的細(xì)胞生物學(xué)應(yīng)用（一）——人類基因組RNAi文庫(kù)篩選得益于高通量技術(shù)的廣泛應(yīng)用，在過(guò)去的幾年里關(guān)于基因組學(xué)、蛋白組學(xué)、細(xì)胞組學(xué)等“組學(xué)”的

            


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5309 次 引物合成詳解 2010-4-27

            1. 引物是如何合成的？目前引物合成基本采用固相亞磷酰胺三酯法。DNA合成儀有很多種, 主要都是由ABI/PE 公司生產(chǎn)，而B(niǎo)ioneer自行研制的專利384并行高通量DNA合成儀，可實(shí)現(xiàn)99%的高合成率。無(wú)論采

            


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5684 次 銳博生物：RNAi作用機(jī)理及藥物研發(fā)進(jìn)展 2010-1-4

            RNAi歷史RNAi現(xiàn)象早在1993年就有報(bào)道：將產(chǎn)生紫色素的基因轉(zhuǎn)入開(kāi)紫花的矮牽牛中，希望得到紫色更深的花，可是事與愿違，非但沒(méi)有加深紫色，反而成了白色。當(dāng)時(shí)認(rèn)為這是矮牽牛本來(lái)有的紫色素基因

            


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6974 次 RNAi的機(jī)理與應(yīng)用 2009-9-24

            RNAi 技術(shù)的機(jī)理與應(yīng)用關(guān)于 RNAi 技術(shù) RNA 干擾（RNA interference,RNAi）是指在進(jìn)化過(guò)程中高度保守的、由雙鏈 RNA( double-stranded RNA，dsRNA) 誘發(fā)的、同源 mRNA 高效特異性降解的現(xiàn)象。RNA

            


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4497 次 RNAi技術(shù)研究進(jìn)展 2009-9-16

            RNA干擾(RNA interference，RNAi)是多種生物體內(nèi)由雙鏈RNA(doublestranded RNA，dsRNA)介導(dǎo)同源mRNA 降解的現(xiàn)象。RNAi現(xiàn)象先后在不同生物中被發(fā)現(xiàn)，植物學(xué)家稱它為共抑制(co-suppression)或轉(zhuǎn)錄

            


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4593 次 RNAi干擾技術(shù)及應(yīng)用進(jìn)展研究 2008-12-10

            RNAi干擾技術(shù)及應(yīng)用進(jìn)展研究RNAi是NapoliCD等在試圖向紫色矮牽牛花轉(zhuǎn)導(dǎo)色素合成基因，用以增加其花色時(shí)發(fā)現(xiàn)的。結(jié)果出乎預(yù)料，轉(zhuǎn)基因的植株不僅沒(méi)有新基因的表達(dá)，反而自身的色素合成也減弱了，

            


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