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6446 次敲降斑馬魚基因的方法學比較 2019-7-26
一、基因敲降的前期準備工作相同1.1 生物信息學分析目標基因在斑馬魚早期胚胎發送過程中是否有表達。1.2 收集斑馬魚早期發育胚胎（通常為48 hpf前的胚胎），提取總RNA，然后進行體外轉錄（RT）。
6295 次談談基因治療那些事 2019-7-4
基因治療（Gene Therapy）是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償缺陷和異常基因引起的疾病，以達到治療目的。目前已在癌癥、遺傳性疾病如地中海貧血，鐮刀狀貧血癥、血友病及先天性黑蒙癥
6884 次基因編輯進展梳理 Part I CRISPR系統拓展及機制研究篇 2019-7-3
基因編輯技術是指對目標基因進行編輯，實現對特定DNA片段的敲除、插入等。自CRISPR/Cas9基因編輯技術問世以來，取得了一系列重大突破，并相繼在2012、2013、2015和2017年被Science雜志評為十大科
7880 次基因編輯進展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術應用篇(上) 2019-7-3
前言：近年來，CRISPR基因編輯技術正在席卷整個生物醫學研究領域，上一期我們已先從CRISPR系統開發及機制研究方面梳理了2018年相關大事件。伴隨著基礎技術不斷優化，CRISPR技術的應用也更加廣泛
7383 次基因編輯進展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術應用篇(下) 2019-7-3
上一期為大家介紹了過去一年里CRISPR技術在動物造模及單堿基技術方面取得的重大突破。本期繼續為大家從功能基因組篩選、細胞譜系示蹤及疾病診斷方面談談CRISPR-Cas系統的技術運用。一、大規模基
7229 次 Nature medicine CRISPR–Cas9核酸酶免疫原性研究 2018-12-11
Cas9核酸酶及其免疫原性S.pyogenes ca 9(Spcas 9)是第一個CRISPR相關核酸酶(Cas)，用于在特定DNA序列中引入雙鏈斷裂。由于靶點易適應性和顯著效率，已經成為研究領域和潛在的臨床治療方法中最廣
5604 次 Southern blot檢測技術在模式動物制備中的應用‍ 2018-11-26
哈嘍，小伙伴們！走過不要錯過，又到了科普知識的時間了，喜歡做分子實驗的小伙伴一定聽說過Southern blot這門檢測技術，但大家知道為什么叫Southern嗎？今天小編就為大家科普一下這門實驗技術。
5417 次百奧賽圖EGE®技術介紹 2018-5-18
7067 次 SPR設備在大分子復合物活化位點結合反應分析中的應用 2018-3-8
ACS Chem. Biol. 2013, 8, 2794−2801 Michael P. Storz, ect.美國化學生物學，2013.8.2794-2801 Michael P. Storz等人Biochemical and Biophysical Analysis of a Chiral PqsD Inhibitor
5719 次 CRISPR觸發的內源Oct4或Sox2基因位點染色質重塑激活細胞重編程 2018-3-7
題目：CRISPR-Based Chromatin Remodeling of the Endogenous Oct4 or Sox2 Locus EnablesReprogramming to Pluripotency期刊：Cell stem cell影響因子：23.394主要技術：CRISPR-dCas9-VP64激活
5191 次眼見為實：視頻原子力顯微鏡顯示實時CRISPR基因編輯 2018-1-9
自2012年以來，研究人員常用一種叫做CRISPR的強大“基因組編輯”技術對生物的DNA序列進行修剪、切斷、替換或添加。CRISPR來自微生物的免疫系統，這種工程編輯系統利用一種酶，能把一段作為引導
6706 次 Nature子刊：CRISPR發現表觀遺傳對染色體的影響 2017-11-20
*本研究所使用的靶向表觀基因組編輯技術由賽業生物提供染色質的3D結構會隨著細胞的生活周期而變化，對我們人體的健康和疾病發生產生重要的影響。近年來隨著新技術的發展，科學家們發現染色質折疊
5263 次 NLRP3磷酸化修飾與炎癥小體通路激活的調控機制 2017-9-28
9月21日，Molecular Cell在線發表了國家生物醫學分析中心李濤研究員和周濤研究員合作的題為“NLRP3 phosphorylation is an essential priming event for inflammasome activation”的最新研究成
2879 次與CRISPR/Cas系統相愛相殺的抗CRISPR蛋白研究最新進展 2017-7-31
CRISPR/Cas系統是目前發現存在于大多數細菌與所有的古菌中的一種免疫系統，被用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。在CRISPR/Cas系統中，CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列（
3121 次 Nature子刊：揭示lncRNA在EMT過程中發揮的作用 2017-7-26
西班牙塞利維亞大學教授José A Pintor-Toro長期從事生物化學與細胞生物學研究，近期，其實驗室利用Arraystar LncRNA芯片研究發現了在TGF-β誘導的上皮-間質細胞轉化（EMT）過程早期起直接調
9176 次借助電轉方法將Cas9蛋白質/sgRNA導入小鼠原核受精卵生成非嵌合體突變體 2017-4-10
胚胎基因編輯解析：借助電轉方法將Cas9蛋白質/sgRNA導入小鼠原核受精卵生成非嵌合體突變體基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技
6037 次用CRISPR/Cas9對CAR-T細胞進行多重基因編輯 2017-1-22
作者：Xiaojuan Liu1,*, Yongping Zhang2,*, Chen Cheng1, 3,*,Albert W Cheng4, Xingying Zhang1, 5, Na Li1, Changqing Xia2, 6, Xiaofei Wei7, Xiang Liu1, Haoyi Wang1, 5, 8單位：1State K
10888 次威斯騰詳解三代基因編輯技術的原理、優缺點及運用 2017-1-18
基因編輯技術就像一把手術刀指能夠對目標基因進行編輯修改，實現對特定基因片段的敲除、加入等。到目前為止，ZFN（鋅指核糖核酸酶），TALENs（轉錄激活因子樣效應物核酸酶）和CRISPR/Cas9這三代
9142 次 BEX電轉化儀高效轉染mRNA入卵助力CRISPR/Cas9基因編輯 2017-1-9
摘要近期，CRISPR/Cas9系統被廣泛地應用于突變體小鼠的構建，但是借助于微注射方法很大程度上限制了基因編輯于高通量上的應用。這篇文章中，我們闡述了一個簡單，高效，大規模的基因編輯方法：即
2687 次 Molecular Devices：CRISPR來了，基因組時代的高通量篩選方法介紹 2016-12-15
2015年，來自美國的科學家在國際期刊Nature發表了他們的最新研究成果，他們利用結構導向的方法改造了CRISPR-CAS9復合物來系統性研究基因功能，并通過構建sgRNA文庫大規模篩選抵抗BRAF抑制劑的激