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1383 次 SealBio-1全自動封膜儀的工作原理及應用場景 2025-3-4
熱封是生物醫藥領域對各種孔板封膜的“金標準”方法，常見的孔板包括不同類型PCR板、樣品儲存深孔板、核酸提取用深孔板、酶標板和細胞培養板等。封膜儀通過加熱的方式對孔板進行封膜，
813 次熒光定量PCR測轉染細胞基因拷貝數 2025-2-5
引言基因拷貝數的測定在基因功能研究、基因治療及遺傳病診斷等領域具有重要意義。隨著基因編輯技術的快速發展，如何準確、高效地評估轉染細胞中目標基因的拷貝數成為研究的關鍵。熒光定量PCR
769 次運用高效化學轉化重組法構建重組腺病毒的研究 2025-1-17
摘要本文采用高效化學轉化重組法成功構建了重組腺病毒，詳細描述了實驗材料、方法以及結果。通過對構建體系的優化，提高了陽性重組率，為抗腫瘤生物治療制劑的制備奠定了堅實基礎。該法具有成本
2005 次創新高階多重數字PCR快速檢測PIK3CA熱點突變的方法 2025-1-2
導讀PIK3CA基因編碼的p110α是磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）的催化亞基，在細胞的生長、增殖、凋亡和代謝等過程中發揮重要的調節作用。腫瘤基礎科研和臨床研究發現，PIK3CA基因的突變會導致PI
1961 次創新高階多重數字PCR技術應用：臨床乳腺癌ERBB2基因突變液體活檢 2024-12-25
導讀在轉移性乳腺癌（MBC）患者的臨床管理中，精確評估腫瘤的分子特征至關重要，尤其是在預測治療反應和監測耐藥性方面。ERBB2（或HER2）基因的擴增或突變在乳腺癌的發病機制中起著重要作用，約
1764 次創新高階多重數字PCR實現非小細胞肺癌EGFR 19種突變精準臨床檢測 2024-12-16
導讀非小細胞肺癌（NSCLC）是全球范圍內發病率和死亡率最高的癌癥之一，表皮生長因子受體（EGFR）是NSCLC進展重要的驅動基因，其突變狀態與患者療效和預后監測評估密切相關。準確、快速地檢測EG
2214 次創新高階多重數字PCR技術助力乳腺癌ESR1突變臨床精準檢測 2024-12-11
導讀乳腺癌是女性中最常見的癌癥之一，其發病機制復雜，涉及多種基因突變和信號通路的改變。其中，ESR1突變是已知的乳腺癌激素治療耐藥的重要機制。檢測ESR1突變狀態有助于選擇更合適的治療方案
1718 次六重數字PCR檢測方法助力轉基因快速、準確、精準定量檢測 2024-11-25
在當前全球化市場下，轉基因生物（GMO）的多樣性和復雜性不斷增加，對GMO檢測實驗室和政策制定者提出了許多新的挑戰。傳統的qPCR技術在單次檢測中對GMO數量的限制使其在成本和效率存在局限性。為
1936 次液體活檢應用“Crystal Digital PCR”高階多重技術進行泛癌突變檢測 2024-11-15
液體活檢作為一種新興的癌癥診斷和監測技術，主要樣本類型包括全血、血漿、胸腔積液、腹腔積液、尿液、腦脊液以及唾液等。該技術在腫瘤的早期篩查、早期診斷、治療監測及預后評估等多個環節展現
1715 次數字PCR與基因編輯育種：番茄基因組倒位頻率檢測助力番茄育種 2024-11-11
染色體倒位(inversion)是由于同一條染色體上發生了兩次斷裂，產生的片段顛倒180度后重新連接造成的。染色體倒位現象在植物中廣泛存在，對植物育種來說是有利又有弊。有利之處在于染色體倒位可能
1492 次 2024年預防控制機構食品安全和營養健康工作細則 2024-10-24
為貫徹基本醫療衛生與健康促進法、食品安全法、傳染病防治法等法律法規要求，落實食品安全戰略、推進健康中國建設，2024年8月19日國家衛生健康委會同國家疾控局制定了《疾病預防控制機構食品安全
1643 次什么是PCR實驗室規范的PCR實驗室設計應注意什么？ 2024-10-18
PCR實驗室又稱基因擴增實驗室。PCR是聚合酶鏈式反應的簡稱。是一種分子生物學技術，可用于放大特定的DNA片段，可看成生物體外的特殊DNA復制。通過DNA基因追蹤系統，能夠迅速掌握患者體內的病毒含
1995 次數字PCR在定量MSC-ex中miR-27b-3助力肝纖維化研究的應用 2024-10-18
導讀肝纖維化是全球范圍內導致慢性肝病和肝硬化的主要病因，每年導致數百萬人死亡。其病理特征為肝臟中過度的細胞外基質（ECM）沉積和膠原交聯，最終可能發展為不可逆的肝硬化或肝癌。盡管多年來
5377 次 PCR技術在科研與應用領域的重要貢獻詳解 2024-10-17
PCR：科研與應用領域的堅實伙伴在生命科學探索的長河中，PCR（聚合酶鏈式反應）宛如一顆璀璨的星辰，照亮了從基礎研究邁向應用領域突破的道路，始終與我們相伴，發揮著不可替代的作用。目前PCR技
2174 次 PCR新手入門簡單教程詳解 2024-10-12
新學期開始，剛進實驗室的“實驗小白”開始苦惱了：師兄師姐都說PCR實驗很簡單，然而我的PCR實驗卻反復沒有結果，實在讓人頭疼。不要急，本文整理了PCR實驗中可能遇到的一些問題，幫助
1673 次樣品槽材質對PCR結果影響概述 2024-9-27
作為勤勤懇懇的科研人，想必大家做PCR實驗已經非常得心應手了，但依舊擺脫不了跑膠失敗，PCR一遍遍做，莫名其妙，也找不到原因。小伙伴關注引物是不是有問題，試劑是不是不好等因素。PCR擴增儀的
3437 次 PCR進階：GC-Rich片段的擴增策略詳解 2024-9-23
前言PCR擴增不出來條帶的原因有很多，諸如引物設計有誤，DNA模板已降解，酶失活或者有雜酶污染，緩沖液條件不當，模板DNA的GC含量太高等等。大部分原因可以通過換試劑得到解決，但是對于高GC含量
1237 次各類PCR實驗的失敗原因及其解決方案匯總 2024-9-20
上期小 M 為大家介紹了各類 PCR 的區別及 Protocol！詳見往期推文：從基礎到進階：PCR、qPCR 和 RT-PCR 不是一回事兒？(內含 Protocol)今天咱們一起來嘮嘮如何做出你的 "完美" PCR ？
2960 次分子檢測技術在眾多科學領域的應用前景詳解 2024-9-4
分子檢測技術是生命科學領域的前沿技術之一，其發展非常迅速。在教學中引入分子檢測技術，可以讓學生了解最新的科學研究進展和應用，激發學生的學習興趣和探索精神。例如，介紹新一代PCR技術的發
3529 次 PCR、qPCR和RT-PCR的特點、操作步驟及常見問題的原因 2024-8-16
PCR 作為分子生物學的超級工具，有著多種變體。今天，我們就來深入聊聊各類 PCR 的區別及實驗操作步驟，讓你從此對 PCR 了如指掌！01各類 PCR ，分不清？PCR(Polymerase Chain Reaction)即聚合酶