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2670 次 CRISPR-Cas9技術在實現內源性基因替換治療β-地貧小鼠模型上的應用 2021-8-4
2020年，CRISPR/Cas9技術成功摘下諾獎桂冠，成為當下最熱門的基因編輯技術。CRISPR/Cas9在醫學領域具有強大的潛力，已經在多種基因疾病上顯示出強大的治療效果。2021年3月，Integrated DNA Tech
1952 次 Nucleofector高級電轉技術在基因組編輯領域的應用 2021-8-4
基因組編輯基因表達調控的方式有很多種，但不外乎在DNA水平、RNA或蛋白質水平進行調控。多數的方式僅能對基因進行高效的、瞬時的調控，這在某些應用場景下非常有優勢。也可以通過質粒、轉座子、
2593 次強大的基因組編輯工具-Crisp/cas9 2020-8-21
關于Crisp/cas9，這個是目前研究的一個大熱門，相關的文章和技術解析層出不窮，大家對什么是Crisp/cas9應該也有了一定的了解，今天就跟大家簡單的介紹一下相關的產品吧。不過首先，我們還是再過
23904 次電轉儀助力CRISPR編輯iPSC新進展:首次報告協同基因編輯效應 2020-6-17
2006年，日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）教授利用逆轉錄病毒將4個轉錄因子轉入成體細胞，將其轉變為誘導多能干細胞(induced pluripotent stem cells, iPSC)。從此后，誘導多潛能干細胞研
3501 次體外染色體畸變試驗方法及注意事項 2020-2-19
體外染色體畸變試驗方法及注意事項體外染色體畸變試驗的目的是檢測培養的哺乳動物細胞染色體結構畸變。結構畸變可份為染色體型和染色單體型。大多數化學致突變物誘導染色單體型突變，但染色體型
1990 次生物醫藥領域的黑馬：CRISPR/Cas9 技術 2019-12-16
優秀的基因編輯技術CRISPR/Cas9基因編輯技術深受研究人員的喜愛，那么它為什么如此優秀呢？CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats）規律成簇間隔短回文重復；Cas9（
6296 次談談基因治療那些事 2019-7-4
基因治療（Gene Therapy）是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償缺陷和異常基因引起的疾病，以達到治療目的。目前已在癌癥、遺傳性疾病如地中海貧血，鐮刀狀貧血癥、血友病及先天性黑蒙癥
7880 次基因編輯進展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術應用篇(上) 2019-7-3
前言：近年來，CRISPR基因編輯技術正在席卷整個生物醫學研究領域，上一期我們已先從CRISPR系統開發及機制研究方面梳理了2018年相關大事件。伴隨著基礎技術不斷優化，CRISPR技術的應用也更加廣泛
7383 次基因編輯進展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術應用篇(下) 2019-7-3
上一期為大家介紹了過去一年里CRISPR技術在動物造模及單堿基技術方面取得的重大突破。本期繼續為大家從功能基因組篩選、細胞譜系示蹤及疾病診斷方面談談CRISPR-Cas系統的技術運用。一、大規模基
6883 次 Nature子刊：科學家利用熒光光鑷系統對Cas9脫靶效應進行實時可視化評估 2019-4-17
Nature子刊：科學家利用熒光光鑷系統對Cas9脫靶效應進行實時可視化評估 CRISPR-Cas9作為一種有效的基因編輯方法，在疾病預防與治療中具有巨大的潛能，但是在臨床轉化中必
9747 次 Cas9脂質納米粒可以作為一種高效的神經原代培養載體 2019-4-11
作者：Nadia Tagnaouti1 , Anitha Thomas1 , Rebecca De Souza1 , Ian Backstorm1 , Andrew Brown1 , Eric Ouellet1 , Shyam Garg1 , Grace Tharmarajah1 , Keara Marshall1 , Shannon Chang1 ,
7229 次 Nature medicine CRISPR–Cas9核酸酶免疫原性研究 2018-12-11
Cas9核酸酶及其免疫原性S.pyogenes ca 9(Spcas 9)是第一個CRISPR相關核酸酶(Cas)，用于在特定DNA序列中引入雙鏈斷裂。由于靶點易適應性和顯著效率，已經成為研究領域和潛在的臨床治療方法中最廣
5604 次 Southern blot檢測技術在模式動物制備中的應用‍ 2018-11-26
哈嘍，小伙伴們！走過不要錯過，又到了科普知識的時間了，喜歡做分子實驗的小伙伴一定聽說過Southern blot這門檢測技術，但大家知道為什么叫Southern嗎？今天小編就為大家科普一下這門實驗技術。
5417 次百奧賽圖EGE®技術介紹 2018-5-18
5719 次 CRISPR觸發的內源Oct4或Sox2基因位點染色質重塑激活細胞重編程 2018-3-7
題目：CRISPR-Based Chromatin Remodeling of the Endogenous Oct4 or Sox2 Locus EnablesReprogramming to Pluripotency期刊：Cell stem cell影響因子：23.394主要技術：CRISPR-dCas9-VP64激活
5263 次 NLRP3磷酸化修飾與炎癥小體通路激活的調控機制 2017-9-28
9月21日，Molecular Cell在線發表了國家生物醫學分析中心李濤研究員和周濤研究員合作的題為“NLRP3 phosphorylation is an essential priming event for inflammasome activation”的最新研究成
9177 次借助電轉方法將Cas9蛋白質/sgRNA導入小鼠原核受精卵生成非嵌合體突變體 2017-4-10
胚胎基因編輯解析：借助電轉方法將Cas9蛋白質/sgRNA導入小鼠原核受精卵生成非嵌合體突變體基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技
6037 次用CRISPR/Cas9對CAR-T細胞進行多重基因編輯 2017-1-22
作者：Xiaojuan Liu1,*, Yongping Zhang2,*, Chen Cheng1, 3,*,Albert W Cheng4, Xingying Zhang1, 5, Na Li1, Changqing Xia2, 6, Xiaofei Wei7, Xiang Liu1, Haoyi Wang1, 5, 8單位：1State K
10888 次威斯騰詳解三代基因編輯技術的原理、優缺點及運用 2017-1-18
基因編輯技術就像一把手術刀指能夠對目標基因進行編輯修改，實現對特定基因片段的敲除、加入等。到目前為止，ZFN（鋅指核糖核酸酶），TALENs（轉錄激活因子樣效應物核酸酶）和CRISPR/Cas9這三代
9142 次 BEX電轉化儀高效轉染mRNA入卵助力CRISPR/Cas9基因編輯 2017-1-9
摘要近期，CRISPR/Cas9系統被廣泛地應用于突變體小鼠的構建，但是借助于微注射方法很大程度上限制了基因編輯于高通量上的應用。這篇文章中，我們闡述了一個簡單，高效，大規模的基因編輯方法：即