宿主細(xì)胞DNA殘留量和殘留片段大小檢測(cè)的重要性和方法

宿主細(xì)胞DNA殘留量和殘留片段大小質(zhì)控解決方案

許多生物制品如基因治療產(chǎn)品、疫苗、重組抗體藥等均需用到動(dòng)物細(xì)胞、細(xì)菌或酵母作為宿主細(xì)胞進(jìn)行生產(chǎn)。然而，宿主細(xì)胞DNA的殘留，具有潛在的致瘤性和/或傳染性風(fēng)險(xiǎn)，因此，需嚴(yán)格的控制生物制品中宿主細(xì)胞DNA的殘留。
 

我國(guó)藥典以及美國(guó)FDA均對(duì)宿主殘留DNA量進(jìn)行明文規(guī)范：例如2020版《中國(guó)藥典》明確規(guī)定用Vero細(xì)胞生產(chǎn)人用狂犬病疫苗，Vero細(xì)胞DNA殘留應(yīng)不高于3ng/劑；FDA在《Characterization and Qualification of Cell Substrates and Other Biological Materials Used in the Production of Viral Vaccines for Infectious Disease Indications》的行業(yè)指南中要求對(duì)殘留的DNA進(jìn)行檢測(cè)。

由于法規(guī)的嚴(yán)格規(guī)范，我國(guó)藥典（2020年版）三部通則推薦了三種方法檢測(cè)宿主細(xì)胞殘留 DNA 含量，包括DNA探針雜交法、熒光染色法和定量PCR法，目前行業(yè)內(nèi)對(duì)宿主細(xì)胞DNA含量殘留檢測(cè)已達(dá)成共識(shí)。

01 宿主細(xì)胞DNA殘留片段大小檢測(cè)的重要性

隨著技術(shù)的發(fā)展，人們認(rèn)識(shí)到，除了要減少殘留DNA的量，也應(yīng)該降低宿主DNA片段的大小至功能基因大小（基于目前的證據(jù)，大約200bp）以下，從而減少致瘤性和感染性風(fēng)險(xiǎn)。

基于此，CDE 2022年5月發(fā)布的《體內(nèi)基因治療產(chǎn)品藥學(xué)研究與評(píng)價(jià)技術(shù) 指導(dǎo)原則（試行）》中明確指出，生產(chǎn)若使用了腫瘤細(xì)胞系（如 Hela 細(xì)胞）、致瘤細(xì)胞系，或攜帶有致瘤基因、病毒來(lái)源序列的細(xì)胞（如 HEK 293T 細(xì)胞），在確保無(wú)完整活細(xì)胞殘留的同時(shí)，需對(duì)DNA的殘留量和殘留片段大小進(jìn)行控制，合理擬定標(biāo)準(zhǔn)限度。如有可能，建議盡量將殘留DNA控制在10ng/劑以?xún)?nèi)， DNA殘留片段的大小控制在200bp以下。

對(duì)于產(chǎn)品中已知的、具有潛在安全性風(fēng)險(xiǎn)的特定轉(zhuǎn)化序列，如 HEK 293T 細(xì)胞攜帶的 Adv E1A 序 列、SV40 大 T 抗原序列，Hela 細(xì)胞攜帶的 HPV（Human Papilloma virus）E6/E7 基因等，應(yīng)分別進(jìn)行殘留控制。對(duì)于 AAV 等易于將非載體DNA包裝入病毒顆粒的病毒載體，在選擇包裝細(xì)胞、輔助病毒和包裝質(zhì)粒時(shí)應(yīng)考慮相關(guān)外源 DNA 包裝入病毒顆粒的潛在風(fēng)險(xiǎn)。

02  用什么方法檢測(cè)宿主DNA殘留片段大小？

相比于多種方式用于DNA宿主殘留量的檢測(cè)，用哪種方法來(lái)檢測(cè)宿主DNA殘留片段大小，中國(guó)藥典并沒(méi)有明確規(guī)定。

但是對(duì)于核酸片段大小的檢測(cè)，這并不是一個(gè)新概念，在日常的分子實(shí)驗(yàn)中，對(duì)核酸片段大小的界定可通過(guò)核酸電泳初步評(píng)估。
 

然而，更高效和便捷的核酸片段大小分析設(shè)備例如LabChip GX Touch核酸分析儀早已在NGS領(lǐng)域大展宏圖，生物制藥宿主DNA殘留片段大小檢測(cè)更是小試牛刀。
 

LabChip GX Touch核酸分析儀采用微流控毛細(xì)管電泳分離技術(shù)可以快速完成宿主細(xì)胞DNA殘留片段大小檢測(cè)，讓您實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化、高通量、高靈敏度、可靠的宿主細(xì)胞DNA殘留片段大小質(zhì)控。

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