快速制備高質量的大/小鼠神經細胞懸液樣本的實驗方法介紹
作為構成神經系統的基本結構和功能單位，神經細胞的體外分離、培養在神經科學研究中占據前沿地位。由于神經元分離后不會再次分裂、增殖，因此在進行相關細胞實驗時，需要高效地制備高質量原代神經細胞保證實驗材料的供應。
然而神經細胞的分離制備難度較大，相較于新生鼠，成年鼠腦的解離更復雜，需要機械和酶解聯合作用來降解細胞外基質，同時大量的髓鞘碎片和紅細胞也會干擾下游實驗。
那么，如何快速制備高質量的大/小鼠神經細胞懸液樣本呢？接下來，我們從實驗儀器及材料、實驗步驟和實驗結果一一介紹，希望對你的實驗有所幫助。
實驗儀器及材料
瑞沃德 DSC-400單細胞懸液制備儀；
瑞沃德 HJ-400 加熱套；
瑞沃德 DHABE-5003大小鼠成年腦組織溫和酶解試劑盒；
瑞沃德 SCT-100組織處理管；
70μm 細胞濾器；
瑞沃德眼科手術器械；
細胞培養耗材、移液槍等。
實驗步驟
1、按照說明書要求，混合配置酶mix并37℃水浴激活。
2、剝離成年鼠（P>7）腦組織，暫存至盛有HBSS（含Ca2+和Mg2+）的培養皿中，用眼科鑷輕輕地將腦組織的血管盡可能去除。
盡可能剔除腦組織上的血管
3、將腦組織和酶mix放于組織處理管中，用剪刀將全腦簡單剪成4塊。
4、將組織處理管倒置至單細胞懸液制備儀上，安裝加熱套，運行程序 M_ABrain_Heater_2。
5、潤濕細胞濾器，過濾細胞懸液樣本，300×g ，離心10 min。
使用細胞篩過濾雜質
6、轉移細胞樣本至15mL離心管，加入去碎片試劑后混勻，上層鋪預冷的PBS，3000×g， 4℃，升速為5，降速為3，離心10min，保留下層細胞后洗滌收集。
去除碎片，收集下層細胞
7、裂紅操作（可選）。
8、細胞計數及流式檢測。
實驗結果
使用瑞沃德單細胞懸液制備儀處理成年小鼠腦組織獲得的細胞可達90%，細胞活性高，不影響下游實驗。瑞沃德 DHABE-5003大小鼠成年腦組織溫和酶解試劑盒，可用于成年大鼠或小鼠(P>7)全腦組織的單細胞懸液制備，可支持腦內所有神經及非神經細胞的分離。
