全血中阿片類藥物及代謝物進行法醫毒理學直接分析

Jonathan P. Danaceau，Erin E. Chambers and Kenneth J. Fountain

沃特世公司（美國馬薩諸塞州米爾福德）

應用優勢
■ 無需酶水解即可分析葡糖苷酸代謝物
■ 適用于由22種阿片類藥物和阿片類鎮痛化合物構成的綜合性藥物組
■ 與傳統的LLE、SPE或蛋白質沉淀法相比，樣品制備快速簡單
■ 去除了內源性磷脂質
■ 對所有分析物和代謝物具有線性響應

沃特世解決方案
OstroTM96孔板
ACQUITY UPLC®BEH色譜柱
ACQUITY UPLC系統
Xevo® TQD質譜儀

關鍵詞
阿片類藥物，阿片類，UPLC，法醫毒理學，全血

簡介
天然和合成阿片類藥物一直是法醫毒理學研究的一個重要方面。有比例相當高的犯罪和/或死亡事件都是由誤用或濫用麻醉鎮痛藥（如羥考酮和氫可酮），以及非法阿片類藥物海洛因所引起。法醫實驗室通常需要分析全血樣本中的不同藥物以確定確切的死亡原因，或是判斷是否在藥物作用下駕駛，或者出于其它犯罪或研究目的。過去，通常用酸或酶使樣品水解并釋放出葡糖苷酸代謝物之后再進行GC/MS分析¹。通過酶水解將葡糖苷酸代謝物轉化為其游離形式的處理步驟增加了分析時間和成本，而且無法確保水解程度始終如一²。隨著現代UPLC®/MS/MS技術的出現，如今可直接對葡糖苷酸代謝物進行分析^3-6。

全血分析可采用多種樣品制備方法，包括液液萃取（LLE）和固相萃取（SPE）。最簡單的一種方法就是細胞溶解之后進行蛋白質沉淀。本研究中介紹了一種快速直接的樣品制備方法，采用Ostro樣品制備板對全血樣品進行預處理以裂解細胞，然后用乙腈沉淀，再用96孔板洗脫。所有樣品預處理均在Ostro板孔中進行，無需離心或從各個離心管中轉移樣品。

樣品制備完成之后，對22種阿片類藥物及其代謝物進行UPLC/MS/MS分析。葡糖苷酸代謝物可直接進行分析，無需酶水解或化學水解。校準曲線呈線性，并可輕松達到相應的檢測限。

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